简介：摘要：目的 研究由绿茶提取物、银杏叶提取物、山楂提取物、泽泻提取物、绿茶制得的降脂保健茶的毒理安全性。方法 采用大鼠急性经口毒性试验评价降脂保健茶的急性毒性；通过细菌回复突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验评价其遗传毒性；采用28d喂养试验评价亚急性毒性。结果 降脂保健茶对小鼠急性经口毒性的LD50大于26.66g/kg·Bw，属于实际无毒；三项遗传毒性试验结果均为阴性，无遗传毒性；28d喂养试验中低、中、高剂量组大鼠一般状况未见异常，无中毒或死亡，体重、食物利用率、血常规、血生化指标等均未出现与降脂保健茶相关的剂量反应毒性关系，病理组织学检查未发现异常病理改变。结论 降脂保健茶安全无毒。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨对早期糖尿病肾病（DN）患者采用阿托伐他汀强化降脂治疗的临床效果。方法 选取本院在特定时间内（2021年3月-2022年3月）收治的DN患者80例，将其分成2组（随机数字表法，每组40例），A组单纯采用氯沙坦治疗，B组基于此，加用阿托伐他汀强化降脂治疗，对比两组肾功能[血肌酐（SCr）、β2微球蛋白（β2-MG）、血尿素氮（BUN）]。结果 B组治疗后SCr、β2-MG、BUN水平均较A组低（P＜0.05）。结论 针对早期DN患者，采用阿托伐他汀强化降脂治疗，能显著改善其肾功能，应用价值突出。

简介：摘要目的在降脂药物治疗冠心病稳定型心绞痛中加入临床护理路径的方法，观察临床护理路径的质量对于患者的疗效所带来的影响，并分析其在常规护理模式中的效果提升。方法选取我院自2016年3月至2017年5月期间收录的320例冠心病稳定型心绞痛患者，将其随机分为实验组（n=160）以及对照组（n=160）两个组，经过治疗后，对照组的病人接受常规护理，实验组病人则接受临床护理路径，观察结果并对比两组病人的治疗效果、SAS及满意度评分等指标。结果经统计分析显示，实验组患者的上述指标结果均要比对照组病人要好（P<0.05）。结论冠心病稳定型心绞痛患者接受治疗后施加的护理工作中采用临床护理路径对策，可以有效提升护理总体水平，提升患者的依从性及疗效，也有利于提升临床治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的：观察糖尿病合并高脂血症老年患者采用他汀类降脂药物治疗获得的效果，为临床治疗老年糖尿病合并高脂血症患者提供一定的参考。方法：将随机抽取的56例糖尿病合并高脂血症老年患者纳入到本研究作为观察对象，将患者分为常规组和研究组，分别实施常规治疗方案和他汀类降脂药物治疗方案。观察两组患者的相关评价指标，对比观察结果。结果：在各个观察指标中，研究组患者占有显著的优势，显著优于常规组患者。结论：临床在对糖尿病合并高脂血症老年患者施治时应用他汀类降脂药物能够获得确切的疗效，不但能够改善患者的血糖和血脂生化指标，还能够使患者获得良好的预后。

简介：摘要：目的：观察糖尿病合并高脂血症老年患者采用他汀类降脂药物治疗获得的效果，为临床治疗老年糖尿病合并高脂血症患者提供一定的参考。方法：将随机抽取的56例糖尿病合并高脂血症老年患者纳入到本研究作为观察对象，将患者分为常规组和研究组，分别实施常规治疗方案和他汀类降脂药物治疗方案。观察两组患者的相关评价指标，对比观察结果。结果：在各个观察指标中，研究组患者占有显著的优势，显著优于常规组患者。结论：临床在对糖尿病合并高脂血症老年患者施治时应用他汀类降脂药物能够获得确切的疗效，不但能够改善患者的血糖和血脂生化指标，还能够使患者获得良好的预后。

简介：

简介：摘要：目的  探讨应用长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压的临床效果。方法  此次研究对象为我院近年来收治的90例高血压患者，采用随机分配的方式，分为对照组和观察组，其中对照组单独应用长效降压药物进行治疗，观察组在对照组基础上联合应用他汀类降脂药物进行治疗，分析比较两组患者的临床治疗效果。结果  通过实验观察，比较两组患者的血压水平和血脂水平，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论  针对高血压患者，采用长效降压药物联合他汀类降脂药物进行治疗的方法，可以明显改善患者的血压和血脂水平，具有一定推广价值。

简介：【摘要】目的：观察他汀类降脂药物在老年糖尿病合并高脂血症患者中的治疗效果。方法：选择开封市某医院收治的120例老年糖尿病合并高脂血症患者作为观察对象，平均分成两组，对照组和研究组，每组60例，对照组选择常规药物治疗，研究组在对照基础上给予他汀类降脂药，比较两组治疗后的血糖和血脂指标。结果：研究组患者的空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白皆比对照组低；血脂方面除高密度脂蛋白胆固醇高于对照组外，其他血脂指标均低于对照组，有显著差异，P＜0.05。结论：他汀类降脂药与常规药物联合治疗对老年糖尿病合并高脂血症患者的疗效显著，可有效降低血糖和血脂水平，促进患者良好预后。

简介：摘要：目的  探讨应用长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压的临床效果。方法  此次研究对象为我院近年来收治的90例高血压患者，采用随机分配的方式，分为对照组和观察组，其中对照组单独应用长效降压药物进行治疗，观察组在对照组基础上联合应用他汀类降脂药物进行治疗，分析比较两组患者的临床治疗效果。结果  通过实验观察，比较两组患者的血压水平和血脂水平，观察组均明显优于对照组（P＜0.05）。结论  针对高血压患者，采用长效降压药物联合他汀类降脂药物进行治疗的方法，可以明显改善患者的血压和血脂水平，具有一定推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨他汀类降脂药物联合其他药物治疗致患者不良反应发生率及药学作用。方法：选取2020年4月到2021年12月期间在我院治疗疾病因服用他汀类降脂药物联合其他药物致不良反应的患者，共有90例。结合患者的临床资料总结其诱发不良反应的他汀类药物种类以及联合使用药物的情况。结果：患者服药发生不良反应以肝毒性与肌肉毒性为主，发生率为31.11%、45.56%。在他汀类降脂药物服用过程中致不良反应发生率较高的药物是辛伐他汀与阿托伐他汀，其发生率分别在48.89%、30.00%。他汀类降脂药物在与抗心肌缺血或降压药物联合使用时不良反应发生率较高，为47.78%，其次是与抗凝剂抗血小板药物联合使用时不良反应发生率较高，为28.89%。结论：他汀类降脂药物与其他药物联合使用时容易引发不良反应，在临床使用时应了解患者的病情及临床症状，合理使用药物提高临床用药安全性。

简介：

简介：【摘要】目的 探究辛伐他汀降脂治疗冠心病中实施科学化护理的应用效果及对护理质量的影响。方法 选择 2018年 4月 -2019年 4期间我院收治的冠心病患者 64例作为研究对象，按照护理方式的不同随机分为对照组和观察组，其中对照组患者采用常规护理干预，观察组患者采用科学化护理干预，两组患者各 32例，对比分析经过护理后两组冠心病患者的的降脂效果。结果 经过护理后，观察组冠心病患者的血脂指标水平明显优于对照组，护理质量优良，两组对比差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 在辛伐他汀降脂治疗冠心病患者中结合科学化护理干预，能够有效调节冠心病患者的血脂水平，提高护理质量，促进患者尽快康复，建议临床积极推广应用。

简介：摘要目的分析老年高血压合并高脂血症患者采用阿托伐他汀钙治疗的降脂作用及安全性。方法随机的选择2017年2月到2018年2月来我院就诊的老年高血压合并高脂血症患者60例，按照随机分配的原则将这60名患者分成两组，每组30人。分别将这两个组命名为实验组和对照组。对照组采用常规的药物对患者进行治疗，实验组在对照组的基础上配合阿托伐他汀钙进行治疗。经过一段时间的治疗之后，对比两组患者的血压水平、血脂指标、不良反应发生率以及用药安全性等指标。最终判断阿托伐他汀钙对老年高血压合并高脂血症患者降脂作用是否明显，并且判断用药是否安全。结果治疗后,实验组和对照组的收缩压、舒张压均低于实验前，而且实验组收缩压、舒张压均低于对照组，实验组的HDL-C、LDL-C、TC、TG也均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。除此之外，实验组患者的不良反应发生概率明显要低于对照组，用药的安全性也很好。结论阿托伐他汀钙对帮助改善高血压合并高脂血症患者的血压、血脂情况有明显效果,且用药不良反应发生率低,值得在临床实践中推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨福建汉族人群急性脑卒中患者ABCB1、SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂效果的相关性。 方法：回顾性收集2021.1-2022.11之间就诊于福建医科大学附属福州市第一医院的急性缺血性脑卒中合并高血脂的患者126例，所有患者均接受了阿托伐他汀20mg qd降脂治疗4周，通过测序法检测其ABCB1 3435C>T、SLCO1B1 388A>G基因，分析ABCB1、SLCO1B1基因多态性与阿托伐他汀调脂效果的关联性。结果: 126例患者中 ABCB1 3435C>T基因频率分别为 CC（52 例） 41.27%、CT（56 例）44.44%、TT（18例）14.28%，基因突变频率为36.50%;SLCO1B1 388A>G基因频率分别为AA（5 例） 3.97%、AG（44 例）34.92%、GG（77例）61.11%，基因突变频率为78.57%; ABCB1 3435C>T 各个基因型患者降低TG、TC、LDL-C、HDL-C 的疗效差异无统计学意义（P>0.05）。携带 SLCO1B1 388A>G不同基因型患者降低TC、TG、LDL-C、HDL-C 疗效对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论： ABCB1 3435C>T 和SLCO1B1 388A>G与急性缺血性脑卒中合并高脂血症患者降脂疗效无明显相关。