简介：

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简介：摘要：生物等效性试验包括试验准备阶段（临床开始前准备、临床研究启动、），试验进展阶段（招募、筛选入选、入住、给药观察、出院发放补偿金），试验结束阶段（关闭中心、总结），每个过程中都可能出现质量问题。试验进展阶段的质量控制对试验的安全性和有效性有着直接影响，而招募的受试者经过筛选后入选是生物等效性试验进展阶段的第一步。

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简介：摘要：目的：本次实验将针对新生儿监护病房的患者进行听力筛查，加强护理行为的归纳和分析。方法：本次实验选取了 2019年 1月 -2019年 6月本院新生儿科患者进行健康检查，并需要开展听力筛查。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法对 60例新生儿进行分组。对照组患者采用常规护理措施，观察组则为听力筛查护理策略，分析应用结果。结果：从护理结果上看，新生儿初次筛查、监护 42天以及监护 90天的听力筛查通过率以观察组更高，其次，在新生儿复筛率上，观察组为 20%（ 6/30），对照组为 30%（ 9/30），组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。最后，在护理有效率的调查上，观察组为 93.3%（ 28/30），明显优于对照组的 83.3%（ 25/30），故而我们认为早期开展新生儿监护病房的听力筛查护理具有积极意义。结论：采用听力筛查护理能够更好地确保新生儿健康，对新生儿监护病房的护理具有临床诊断意义，能够及早发现听力障碍，实现早期治疗。

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简介：摘要 目的 分析新生儿耳道护理对新生儿听力筛查的影响。方法 抽取2020年3月至2021年6月间在我院进行听力筛查的新生儿90例作为此次的观察对象，并根据随机数字表法将其分成各有45例的对照组以及观察组，前者接受常规护理，后者接受耳道护理，对比分析两组不同的护理效果。结果 初筛与复筛通过率，观察组（88.89%）、（71.11%）均高于对照组（100.00%）、（88.89%），对比差异具有统计学意义（p

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简介：摘要：目的：分析整体护理在分泌性中耳炎围手术期听力护理中的应用效果。方法：随机抽选2022年6月—2023年6月期间在本院接受治疗的67例分泌性中耳炎患者作为研究对象，并且按照奇偶数原则分为参照组（n=33）和实验组（n=34）。参照组实施常规护理，实验组实施整体护理，之后对两组患者的治疗效果和护理满意度进行比较。结果：实验组患者治疗效果显著优于参照组（P＜0.05）；实验组患者护理满意度高于参照组（P＜0.05）。结论：将整体护理应用在分泌性中耳炎围手术期听力护理中，可以有效提高治疗效果和患者护理满意程度，具有较大的临床推广价值。