简介：【摘要】目的:分析耳鼻咽喉科收治慢性鼻–鼻窦炎（CRS）患者实施布地奈德治疗同时加入克拉霉素共同治疗效果。方法：择取CRS患者120例，时间选取阶段为2018年01月~2019年12月，根据治疗方式不同分为同等人数2组，单药组与联合组，前者全部给予克拉霉素治疗，后者全部给予克拉霉素+布地奈德治疗，对2组临床治疗情况加以对比。 结果：与单药组相比，联合组VAS评分显著偏低，CRP及IL-2水平相比，联合显著偏低，（p＜0.05）。结论：耳鼻咽喉科收治CRS患者实施布地奈德治疗同时加入克拉霉素共同治疗可显著缓解患者疼痛程度，降低炎症因子指标水平。

简介：【摘要】目的： 探究 布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果 。 方法： 将我院与 2018 年 3 月至 2019 年 3 月期间接治的 60 例小儿肺炎患儿为本次研究对象。将其随机分为两组，对照组 30 例，采取综合治疗，研究组 30 例，则施行 布地奈德气雾剂 治疗， 观察两组患儿的治疗效果。 结果： 两组患儿治疗后，研究组患儿症状消失时间要短于对照组 （ P <0.05 ） ， 两组之间比较，其差异符合统计学意义。 结论： 对小儿肺炎患儿予以 布地奈德气雾剂治疗 ，其治疗效果较为显著，能有效改善患儿的临床症状，其治疗方法值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】 目的 研究特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中的价值。 方法 选择我院 2018 年 6 月 -2020 年 1 月纳入的 104 例支气管哮喘患者，遵照随机双盲法分成两组各 52 例，研究组给予特布他林 + 布地奈德雾化，对照组给予布地奈德雾化，比较两组治疗结果。 结果 研究组咳嗽、憋喘、哮鸣音、呼吸困难消退的时间明显短于对照组（ P＜ 0.05）； 用药前研究组的 FEV1 、 PEF 与对照组相比无意义（ P> 0.05）；但用药后研究组的 FEV1 、 PEF 明显高于对照组（ P＜ 0.05）。 结论 特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中效果显著，促进相关症状快速消退，同时增强患者肺功能，为预后提供保障。

简介：【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组，每组各47例，参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗，探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组，差异明显（P＜0.05）结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中，采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间，临床效果更加显著，值得在临床上进行不断推广。

简介：【摘要】目的 探讨在小儿肺炎患儿的治疗过程中采用布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法 研究本院在2020年9月至2021年9月期间收治的94例小儿肺炎患儿。随机分为参照组与探究组，每组各47例，参照组执行常规治疗方案进行患儿治疗，探究组执行常规治疗的基础上结合布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组的患儿经过治疗后的恢复时间等指标。结果 探究组从患儿的咳嗽消失时间、喘息缓解时间以及住院时间明显短于参照组，差异明显（P＜0.05）结论 进行小儿肺炎患儿的治疗过程中，采用布地奈德雾化吸入辅助治疗能有效缩短患儿的临床症状恢复时间，临床效果更加显著，值得在临床上进行不断推广。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的疗效。方法：抽取2019年1月至2020年1月于本院门诊治疗的78例小儿急性喉炎患者视为研究对象，任意编号法划入参照组与实验组（n=39）。参照组予以常规治疗，实验组在此基础上使用布地奈德雾化吸入辅助治疗，比较患儿的治疗效果。结果：参照组病患的症状改善率是82.05%，实验组病患的症状改善率是97.44%，差距比较有统计学意义（p＜0.05）。实验组患儿的呼吸困难、吸气性喉鸣及咳嗽症状消失时间均相对较短，与参照组时间指标比较有统计学意义（p＜0.05）。实验组患儿治疗后出现2例不良反应，参照组患儿治疗期间出现3例不良反应，两组差距比较无统计学意义（p＞0.05）。结论：布地奈德雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的效果较好，可快速改善患儿的临床症状，建议临床使用。

简介：【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组，对照组给予布地奈德雾化吸入，观察组给予布地奈德雾化吸入，剂量和使用方法同对照组，同时给予孟鲁司特咀嚼片口服，两组患儿均连续治疗 7天，观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果：观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%，对照组总有效率为 78.0%，观察组走有效率高于对照组，差异有统计学意义（ p<0.05）。结论：布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显，能够改善患儿临床症状和体征，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探究老年慢阻肺的临床治疗方案与效果。方法：选择我院收治的老年慢阻肺患者70例入组研究，随机数字表法分为两组，对照组35例接受氨茶碱治疗，观察组采用布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗。结果：在用力肺活量占比、最大呼气量占比、一秒用力呼气容积占比三项肺功能指标显示，观察组均明高于对照组，临床症状改善时间比较，观察组所用时间低于对照组，存在明显统计学差异（P

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合多索茶碱治疗慢阻肺的临床效果。方法：选取我院2020年3月~2021年3月期间收治的80例慢阻肺患者纳入讨论中，用随机数字的方法分为观察组与对照组各40例，对照组患者使用特布他林进行治疗，观察组患者采用布地奈德联合多索茶碱治疗进行治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效明显高于对照组(P

简介：[摘要]目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的治疗效果。方法：选取我院2019年9月～2022年1月收治的小儿呼吸阻塞患者104例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取单纯布地奈德治疗，实验组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患者的治疗效果、症状改善时间以及不良反应率。结果：实验组患者的治疗有效率高于对照组，联合药物治疗的效果优于单一药物治疗，治疗有效率对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者呼吸困难、喘息以及咳嗽症状的消失时间均低于对照组，联合用药治疗能够快速改善患儿的症状，对比两组患儿的症状改善水平具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者治疗后，发生气促、胸闷、烦躁等不良反应与对照组无较大差异，因此联合用药治疗的安全性也非常高，联合用药不会给患者的病情增加负担，值得临床广泛应用。结论：为小儿呼吸阻塞患者实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对提高小儿呼吸阻塞患者的治疗效果，改善患者的各临床症状都有积极的影响，同时患者的不良反应也不会提高，治疗安全性较好。

简介：摘要：目的：就布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗老年慢阻肺的疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2018年1月～2020年1月我院收治的老年慢阻肺患者，共120例，在经患者同意后采取随机的方式将其分为两组，即对照组（60例）和观察组（60例），给予对照组布地奈德及特布他林治疗，而观察组则采用布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗，观察、比较接受不同治疗后两组患者的疾病改善情况。结果：观察组患者接受布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗后，其临床症状得到了明显的缓解，生活质量较高，而对照组各方面改善情况则不是很明显，前者相关治疗数据优于后者，差异较大，满了统计学条件（P＜0.05）。结论：在老年慢阻肺的治疗中，布地奈德及特布他林联合噻托溴铵治疗，效果明显，值得进一步推广、应用。

简介：【摘要】目的：分析阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：选取2019年1月至2020年6月于本院就诊的68例小儿支原体肺炎患者，根据患儿入院的奇偶数顺序划入联合组与参照组（n=34）。参照组使用阿奇霉素治疗，联合组使用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入治疗，对比患儿的症状恢复情况。结果：治疗前两组患儿的炎症因子水平比较无显著区别，治疗后联合患儿的IL-6、超敏C-反应蛋白指标显著降低，与参照组指标对比有统计学差异（P＜0.05）。联合组患儿的发热、咳嗽及肺部啰音消退时间均相对较短，优于参照组患儿（

简介：【摘要】目的：研究分析布地奈特以及特布他林与氨茶碱进行联合的治疗方式，对老年慢阻肺患者临床治疗的效果。方法：纳入2021年6月~2022年8月时间段接受本院治疗的老年慢阻肺患者131例，以随机数表法进行分组，将其分为参照组66例与实验组65例。参照组接受布地奈特以及特布他林进行治疗，实验组接受布地奈特以及特布他林与氨茶碱联合进行治疗，观察对比两组患者的疗效以及肺功能指标变化。结果：实验组的治疗效果显著高于参照组（P＜0.05）；实验组的肺功能指标FEV1（用力呼气1s的容积）以及FEV1/FVC（用力呼气1s的容积/用力肺活量）均显著高于参照组（P＜0.05）。结论：对于老年慢阻肺患者的治疗，采用布地奈特以及特布他林与氨茶碱联合的方式，治疗效果大大提升，临床症状得以缓解，并且患者的肺功能指标得到有效改善，具有较高的有效性以及安全性，值得推广。

简介：【摘要】目的 :探讨分析沙丁胺醇联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患者的疗效。方法：选取 2018年 4月一 2019年月 86例支气管哮喘急性发作患者作为对象，随机分为对照组和观察组，每组各 43例，对照组给予沙丁胺醇治疗，观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗，比较两组治疗前后肺功能变化情况，比较临床症状消失时间。结果：治疗后两组肺功能较治疗前均有明显改善，观察组治疗后各项肺功能指标高于对照组（ P<0.05），观察组各种临床症状消失时间低于对照组（ P<0.05）。结论：沙丁胺醇联合布地奈德能显著改善支气管哮喘急性发作患者肺部功能，快速缓解临床症状，临床效果显著，具有进一步推广应用的价值。

简介：【摘要】目的：分析盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：选择符合研究要求的90例新生儿肺炎案例作为对象，随机分组，分别是对照组和治疗组，分别进行的是盐酸氨溴索以及盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗，治疗后对结果分析。结果：在本次研究中对比两组案例的治疗效果，治疗组和对照组的总有效率分别是95.6%和77.8%。对比两组案例的气促消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间，治疗组的各项时间少于对照组。结论：对于新生儿肺炎案例实施盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗，整体优势明显，本身具备较高的价值，效果突出，能提升整体治疗有效率，减少不良反应，值得实施和推广。

简介：摘要：目的：分析布地奈德福莫特罗联合酮替芬治疗变应性咳嗽的效果。方法：随机分组，对照组用布地奈德福莫特罗治疗，观察组在对照组治疗基础上加用酮替芬治疗；分析治疗效果。结果：治疗后，观察组疗效好于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组肺功能比对照组改善的更明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组炎症指标水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗与酮替芬联用，可以增强疗效，能够改善患者肺功能，可以减轻炎症反应，有利于促使疾病预后改善。

简介：【摘要】：目的：护理干预对慢阻肺患者布地奈德福莫特罗吸入依从性的影响 。方法：本次研究选取本院2018 年 4月 -2019年 5月收治 慢阻肺患者88 例，按照电脑随机法将其分为了对照组和实验组两组。实验组患者 44例，男性23 例，女性21 例；对照组患者44 例，男性 20例，女性 24例；两组患者基本资料无差异，（p＜0.05），有研究学意义。分析差异性的干预后，实验组、对照组患者的护理满意率和护理依从性。结果：研究可知，实验组综合满意率（97.73%），对照组综合满意率（79.55%），（p＜0.05）；实验组依从率（100.00%），对照组依从率（93.18%）（p＜0.05）。结论：综上所述，采用优质化护理后，可提升慢阻肺患者布地奈德福莫特罗吸入依从性、满意率，建议研究推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德配合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的药理作用和临床效果。方法：选择2019年3月份到2020年1月份我院收治的98例小儿支气管肺炎患儿为此次的研究对象，按照随机分组的原则，将98例患儿分成两组，其中，每组各49例患儿，常规组患儿采取氨溴索治疗方式，实验组患儿采取布地奈德配合氨溴索治疗方式，综合对比两组患儿的治疗有效率。结果：实验组患儿的治疗总有效率达到了97.96%，常规组为83.67%，差异比较显著，具有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探讨阿奇霉素+布地奈德在小儿MPP（肺炎支原体肺炎）治疗中的应用，探讨对其疗效产生的影响。方法：将我院收治的小儿MPP患者随机分为两组，参与研究人员=80例，每组=40例。对照组采用常规治疗方法，观察组采用阿奇霉素+布地奈德，观察疗效。结果：观察组有效率比对照组更优，退热时间、湿啰音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组，而不良反应发生低于对照组，P值小于0.05，具有统计学意义。结论：阿奇霉素+布地奈德对小儿MPP的治疗有积极作用，有助于其临床症状消失时间进一步缩短，值得推广。

简介：【摘要】目的：对布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能所造成的影响进行研究分析。方法：将我院2017年7月-2018年7月所收治的88例支气管哮喘患儿设为本次实验研究对象，随机均分为对照组以及试验组各44例。其中对照组患儿采用布地奈德雾化剂进行治疗，试验组患儿在对照组的基础之上联合孟鲁司特钠进行治疗，并对两组研究对象的肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平进行对比分析。结果：试验组患儿在肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平上均显著优于对照组，且各项数据比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘具有十分突出的治疗效果，能够有效改善患儿肺功能，提升T淋巴细胞及亚群水平，临床价值较高，可予以推广应用。