简介:【摘要】目的 研究分析急性心力衰竭患者院前急救成功的影响因素。方法 将本 院 2018 年 8 月 -2019 年 8 月期间本院急诊科收治的 200 例急性心力衰竭患者作为研究对象,按照其抢救成功与否进行分组,将抢救成功者纳入实验组( n=168 );将抢救失败者纳入对照组( n=32 )。对两组患者的全部资料进行对比,以此分析急性心力衰竭患者的院前急救成功率的相关影响因素。 结果 经对两组患者的个人因素对比分析,结果显示,年龄对患者院前抢救成功率无影响;性别对患者的院前抢救 成功率无影响;病程对患者的院前抢救陈功率无影响;心功能分级≥ 2 级院前抢救成功率更低; LVEF 在 30-50 者抢救成功率更低;合并胸腔积液、肺水肿时患者的抢救成功率更低; NT 、 BIM 分级会影响患者的院前抢救成功率、此前基础药物的应用对患者的院前抢救成功率无明显影响。经对两组患者的非个人因素对患者院前抢救成功率的分析对比,抢救人员的专业技术水平、抢救时间、抢救方法等均会影响急性心力衰竭患者的院前抢救成功率( P < 0.05 )。 结论 影响急性心力衰竭患者的院前抢救成功率的因素较多、需加强对可控因素的进一步控制,以提高患者的抢救成功率。
简介:摘要目的 探讨沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭患者临床应用中的观察效果。 方法 选取我院 2017 年 1 月至 2018 年 9 月期间收治的 56 例心力衰竭患者作为观察对象,首先对患者实施 β 受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等常规药物治疗,后将血管紧张素转化酶抑制剂停用 36 小时,改用沙库巴曲缬沙坦治疗,每天口服两次,每次 50 毫克,根据患者的治疗效果逐渐改变药量,持续药物治疗 12 个月以后,观察患者治疗前后 SBP 、 LVEDD 、 LVEF 值,以及不良反应发生率。 结果 56 例患者在接受沙库巴曲缬沙坦治疗后 SBP 、 LEVDD 、 LVEF 值明显优于治疗前,不良反应发生率较低于治疗前,差异显著( p<0.05 ), 结论 将沙库巴曲缬沙坦应用到心力衰竭患者的临床治疗中,能够有效改善患者的左心室射血分数,大大降低了患者的不良反应,提高了安全性, 值得临床中大力的推广与应用。
简介:摘要:目的:研究沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低型心力衰竭的效果。方法:选取本院于2022年3月至2023年3月收治的高龄射血分数降低型心力衰竭患者60例,对照组(30例)和观察组(30例),对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦治疗,两组均采用常规抗心力衰竭药物治疗。对比两组高龄射血分数降低型心力衰竭患者的临床治疗效果、心功能指标、预后效果。结果:观察组(沙库巴曲缬沙坦治疗)高龄射血分数降低型心力衰竭患者临床治疗总有效率高于对照组(缬沙坦治疗),心输出量、每搏输出血量、左心室射血分数高于对照组(缬沙坦治疗),6min步行试验高于对照组(缬沙坦治疗)、MHFQL量表低于对照组(缬沙坦治疗),对比结果差异显著(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦治疗高龄射血分数降低型心力衰竭的效果显著优于缬沙坦治疗,因此联用沙库巴曲缬沙坦治疗更具推广价值。
简介:【摘要】目的:分析美沙酮门诊新病人HIV、HCV、梅毒检测结果。方法:将红花岗区2012年-2018年共339例美沙酮新建卡病人视为研究对象,采集静脉血,以酶联免疫吸附法为患者实施HIV、HCV、梅毒抗体检测,HIV抗体初筛阳性者送往艾滋病确证实验室验证。结果:在339例美沙酮门诊新病人中,<31岁的患者41例,所占比例是12.09%;31-50岁的患者为272例,所占比例是80.24%;>50岁的患者为26例,所占比例是7.67%。初次筛查男、女HIV抗体阳性率分别是0.45%与2.59%;HCV抗体阳性率分别是48.43%与56.9%;梅毒阳性检出率男女占比分别是5.83%、34.48%。相较而言,女性梅毒抗体筛查阳性率显著较高,与男性梅毒筛查阳性率比较有统计学意义(p<0.05)。结论:美沙酮门诊新病人HIV.HCV.梅毒检测的阳性率较高,需要加强门诊筛查与研究的重视程度,避免患者症状的发展。
简介:【摘要】目的: 本次研究的主要目的是为了对社区高血压患者的治疗采用非洛地平与缬沙坦联合治疗的效果进行分析。 方法: 本次研究对象均来自 2018年 3月份到 2019年 3月份中在我院 接受治疗的高血压患者中筛选高血压二级中高危组患者 共 120例,并将其按照随机的原则分为两组,患者例数分别为 60例,对对照组的患者采用非洛地平进行治疗,对观察组的患者在对照组患者治疗方法的基础上加入缬沙坦联合治疗,并观察分析两组患者的治疗情况。 结果: 通过本次治疗结果发现观察组高血压患者的治疗总有效率明显高于对照组的患者( 91.67%>71.67%),另外观察组患者的血压变化情况明显优于对照组。 结论: 通过本次研究结果可以看出对于社区高血压患者的治疗,采用非洛地平联合缬沙坦的治疗方法能够有效提高患者的治疗效率,同时改善患者的血压问题,值得在临床治疗中推广。
简介:摘要目的:分析晚期胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床效果观察。方法:选取我院2015年7月~2016年12月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象。将60例晚期胃癌患者分为两组,实验组患者有30例,对照组患者有30例。为实验组患者采取替吉奥联合奥沙利铂的方法进行治疗。为对照组患者采取奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙的方法进行治疗,对比两组患者治疗的效果和临床并发症发病率。结果:实验组患者的治疗有效率为66.67%,对照组患者的治疗有效率为36.67%,实验组患者的治疗有效率明显高于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者患者不良反应的发病率为23.33%,对照组患者不良反应的发病率为63.33%,实验组患者的并发症发病率明显低于对照组,P〈0.05表示统计学有意义。结论:为晚期胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂的方法进行之劳,能够有效的提高患者的临床治疗效果,减少出现不良反应的几率,提高患者的预后,提高患者能耐收能力,值得在临床大力推广应用。
简介: [摘要 ] 目的 研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。 方法 此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者 120例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松,治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,每次 1吸,每天 2次,疗程 12周,观察哮喘控制情况并记录第 1秒用力呼气量( FEV1)及其占预计值的百分数( FEV1%)。 结果 所有患者临床症状均有好转,治疗组有 37例( 61.67%)达到临床控制,与对照组 20例( 33.33%)相比,差异具有统计学意义( P < 0.05)。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善,治疗组的情况优于对照组( P < 0.05)。 结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能,值得临床推广。
简介:摘要: 探究治疗肺癌并恶性胸腔积液患者时,同时使用奥沙利铂和胸腺肽两种药物的临床效果。方法:选取 2017 年 6 月 14 日至 2019 年 5 月 14 日前往我院接受药物治疗的 72 例肺癌并恶性胸腔积液患者作为观察对象,向电脑程序中输入患者编号并进行随机分组,最终划分为人数相等的两组:联合用药组( n=36 )和常规治疗组( n=36 )。常规治疗组唯一用药,联合用药组在此基础上给予胸腺肽进行治疗。统计两组患者的治疗效果,对比两组患者的 KPS 评分变化情况。结果:经过治疗后,联合用药组的治疗有效人数明显多于常规治疗组,且 KPS 评分改善人数明显多于常规治疗组,上述两组差异均存在统计学意义( P<0.05 )。结论:在单一用药的基础上补充注射胸腺肽,既能加快胸腔积液这一症状的消退速度,而且由于药物的协同作用确保了用药安全性,在合适情况下应优先选择该方法。
简介:【摘要】目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:将我院2017年7月至2019年7月小儿哮喘急性发作患儿100例,随机分组,单一治疗组就诊患儿采取沙丁胺醇治疗,沙丁胺醇联合布地奈德组对本次就诊患儿采取沙丁胺醇+布地奈德治疗。比较效果。结果:沙丁胺醇联合布地奈德组小儿哮喘急性发作疗效高于单一治疗组,P<0.05。沙丁胺醇联合布地奈德组哮鸣音消失时间、胸闷、气急缓解时间、咳嗽消失时间短于单一治疗组,P<0.05。沙丁胺醇联合布地奈德组肺活量、第一秒最大呼吸容积、呼吸峰流速以及用力肺活量高于单一治疗组,P<0.05。结论:沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果良好,可促使患儿症状改善,肺功能恢复。