简介：

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简介：【摘要】目的 分析艾地苯醌（简称IDE）用于脑卒中（简称CA）后并发认知障碍患者的疗效。方法 患者就诊时间介于2018年1月-2020年1月间，共计

简介：【摘要】目的：分析草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床效果。方法：选取 2016年 5月 ~2019年 5月我院收治的 80例 抑郁症患者，根据随机抽签方式将80例 患者均分为两组，对照组（n=40） 采取氟西汀治疗，观察组（n=40） 采取草酸艾司西酞普兰治疗，观察两组患者不同时间段汉密顿抑郁量表（HAMD）评分情况。 结果：治疗前、4周、 6周，两组患者 HAMD评分无明显差异（ P＞ 0.05），治疗 1周、 2周，观察组 HAMD评分均比对照组低， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 抑郁症患者采取草酸艾司西酞普兰治疗，可快速改善患者抑郁症状，临床效果显著，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研究给予老年抑郁症患者草酸艾司西酞普兰的临床效果。方法：选择我院接收的老年抑郁症患者68例，按治疗方法分为常规组（34例，给予盐酸帕罗西汀治疗）及治疗组（34例，给予草酸艾司西酞普兰治疗）。对比两组治疗效果。结果：两组患者采取相应方案治疗后，HAMD量表评分均有所降低，治疗组抑郁情况改善效果更佳，且治疗总有效率显著高于常规组，数据差异具有可比性（P＜0.05）。结论：给予老年抑郁症患者草酸艾司西酞普兰治疗，可以显著改善其抑郁程度，且副作用较小，在临床上是具有使用意义的治疗方法。

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简介：【摘要】目的：对比老年睡眠障碍患者执行佐匹克隆及艾司唑仑的能效。方法：济南第三离职干部休养所门诊部接收的100例老年睡眠障碍患者，经双盲法分为对照组（50例）、研究组（50例），对照组执行艾司唑仑干预，研究组执行佐匹克隆干预，比较两组睡眠障碍评分情况及睡眠质量（觉醒次数、入眠时间、睡眠时间）。结果：研究组干预后的睡眠障碍评分低于对照组，且在各个维度方面的睡眠质量表现更优，与对照组差异P

简介：【摘要】   目的：探讨替雷利珠单抗联合紫杉醇加铂类一线治疗肺鳞癌的效果。方法： 选取 2021年 5 月—2023年 5 月我院收治的 76 例肺鳞癌患者作为研究对象，采用随机数表法将其分为对照组和试验组，各 38 例。对照组行紫杉 醇 + 顺铂治疗，试验组行紫杉醇 + 顺铂 + 替雷利珠单抗治疗。比较两 组治疗效果及药物不良反应发生情况。结果：治疗后， 试验组疾病控制率为 89.47%，高于对照组的 71.05%，差异有 统计学意义（P<0.05）。两组各项不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论： 替雷利珠单抗联合紫杉醇加铂 类一线治疗肺鳞癌患者，可改善患者免疫功能，增强抗肿瘤效果，降低肿瘤标志物水平，且不会增加不良反应发生率。

简介：[摘要]【目的]探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及对患者免疫功能的影响。【方法]本院收治的80例晚期乳腺癌患者,随机分为两组,每组40例。观察组采用紫杉醇+贝伐珠单抗治疗,对照组仅采用紫杉醇治疗。[结果]观察组患者总缓解率为75.00%(30/40),明显高于对照组的50.00%(20/40),且差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VEGF、bF-GF水平较治疗前均降低(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论]在晚期乳腺癌患者中应用贝伐珠单抗联合紫杉醇化疗，能够改善晚期乳腺癌患者的免疫功能,有效降低肿瘤标志物及血清相关因子水平,临床疗效较好,且不增加不良反应,值得临床推广应用。

简介：【摘要】   目的：探究贝伐珠单抗联合常规化疗治疗乳腺癌患者的效果及对循环肿瘤细胞（CTC）、复发转移相关指标的  影响。 方法： 选取 2022年 1 月—2023 年 12 月我院收治的 80 例乳腺癌患者。根据随机数表法将  其分为对照组和观察组，各 40 例。对照组给予常规化疗，观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗。比较两组临床疗效、毒  副反应，治疗前及治疗 1 个疗程后、3 个疗程后 CTC 及复发转移相关指标。结果： 观察组治疗总有效率显著高于对照组，差  异有统计学意义（P<0.05）。治疗 1 个疗程、3 个疗程后，观察组 CTC 阳性率及 CTC 数量均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。 治疗 1 个疗程、3 个疗程后，观察组人附睾蛋白 4（HE4）、血管内皮生长因子（VEGF）、糖类抗原 125（CA125）及糖类抗  原 153（CA153）水平均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论： 贝伐珠单抗联合常规化疗在乳腺癌患者中的应用效果较好，安全性值得肯定，且可有效控制 CTC 及复发转移指标。

简介：【摘要】 背景与目的  白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂，临床疗效明显，毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇（克艾力®）在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法  选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例，给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗，观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇二线治疗小细胞肺癌疾病控制率（disease control rate, DCR）单药治疗患者为59.6%，联合用药患者DCR（80.65%）较单药治疗患高，差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期（mPFS）为4.7 个月，较单药治疗患者组（3.5 个月）有所延长，差异有统计学意义；在不良反应方面，联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外，耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇二线治疗疗效方面疗效无显著差异，但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇（克艾力 ）方案二线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势，且治疗安全性相当；疗效方便，耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异，但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。