简介：摘要：

简介：摘要：将黄芪和其他各类药材科学搭配，能起到对一系列病症的有效治疗作用。黄芪和桂枝搭配是冠心病、胃炎等疾病的常用治疗药方；黄芪和防己搭配是风湿水肿、肾性蛋白尿等疾病的常用治疗药方。由于黄芪这种药物在临床医学上能够对很多病症都起到良好的治疗效果，最近几年，国内的医学团队不断对黄芪的成分进行研究，采取了核磁共振、UPCL等多个方法来研究黄芪。根据相关部门在2015年发布的中国药典中的记录来看，想要检验黄芪的质量，就要检测其中含有多少黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷。

简介：摘要：由于天然活性多糖物质分子量范围宽广，构型构象复杂，其分离纯化技术多限制于在实验室中进行小试研究。超滤具有低压常温操作、无相变、适于工业化应用等优点，因此超滤膜分离技术在天然产物活性多糖的分离纯化研究日益增多。本文对近十年来国内超滤技术在多糖分离纯化中应用和研究情况进行了简要的总结和展望。

简介：

简介：【摘要】目的：分析牛肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的优势。方法：抽取2018年2月-2019年3月我院收治的88例早产儿呼吸窘迫综合征案例作为对象，结合治疗方式分组，对照组的44例患者实施常规治疗，治疗组的44例案例进行的是牛肺表面活性物质治疗，两组案例治疗后对数据分析。结果：研究和分析分析两组案例的NBNA评分，治疗前差异不明显，治疗后治疗组的评分低。对比分析两组案例的各项时间值，治疗组的各项时间少于对照组。治疗组和对照组的总有效率分别是95.4%和72.7%，高于对照组将近20%，治疗组的优势明显。结论：对于早产儿呼吸窘迫综合征的案例实施牛肺表面活性物质治疗，可行性高，符合当前临床具体治疗要求，值得实施推广。

简介：目的:应用转录组测序方法，分析北京地区人呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)A亚型优势流行基因型ON1地方株感染A549细胞后差异表达基因，为RSV防治提供潜在靶点。方法:选用已经过全基因组测序确定为RSV A亚型ON1基因型的地方株(61397-ON1)感染A549细胞，提取总mRNA，通过转录组测序筛选出与未感染的A549细胞为对照的差异表达基因，对其进行GO分析、KEGG通路分析，同时随机选择6个差异表达倍数大于2倍的基因进行qRT-PCR验证。结果:以未感染的A549细胞为对照，筛选出1 632个差异表达基因，其中807个基因表达上调，825个基因表达下调。差异基因主要参与细胞因子反应以及MAPK级联反应正向调控等免疫应答相关生物过程，并在MAPK信号通路、NOD样受体信号通路、p53信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路及NF-κB信

简介：【摘要】（1）目的：探讨调整关节灵活性和稳定性在颈肩腰腿痛患者治疗中的应用效果。（2）方法：对我院2021年12月-2022年8月收治的120例颈肩腰腿痛患者随机分成2组，对照组采用常规方法治疗，观察组除了对患者常规方法治疗外进一步对患者关节灵活性和稳定性进行评估和调整，对照2组治疗效果。（3）结果：对照组和观察组患者治疗有效率分别是80%和93%，观察组患者治疗效果更好（P<0.05）。（4）结论：针对颈肩腰腿痛患者，在康复治疗过程中对患者关节灵活性和稳定性评估和调整疗效确切，容易掌握，简单实用，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用不同剂量牛肺表面活性剂 对新生儿呼吸窘迫综合征实施治疗，分析该方案的有效性、安全性。 方法： 本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的新生儿呼吸窘迫综合征为对象，并需要开展对症治疗。为保障实验公平性采用硬币随机法，对 48 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用标准剂量的牛肺表面活性剂，观察组则为大剂量的牛肺表面活性剂，分析应用成果。 结果： 从 病情改善 上看，观察组 患儿的血气指标在前期差异不大，在第三天后血氧分压和氧合指数以观察组更高，分别为（ 87.95±4.33 ） mmHg 和（ 366.05±11.21 ） mmHg ，对照组为 （ 80.25±4.18 ） mmHg 和（ 310.28±12.32 ） mmHg ， 在二氧化碳分压上则以观察组更低，为（ 42.11±3.02 ） mmHg ，对照组则为（ 48.96±4.27 ） mmHg ，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在治疗有效率对比上，观察组总疗效率为 91.7% ，明显优于对照组的 79.2% ，效果显而易见。 结论： 采用 大剂量的牛肺表面活性物质实施对患儿的治疗，能够有效地改善氧合指数，缩短治疗和机械通气的时间，且无风险性特征，可以推广应用。

简介：目的:建立降低抗体依赖性增强(antibody-dependent enhancement，ADE)效应的抗体表达系统，以期降低目标抗体的ADE效应。方法:对哺乳细胞抗体表达载体Fc区进行L234A和L235A点突变，建立抗体表达载体pFRT-IgG1κ-FcM。选取前期工作中获得的1株具有显著ADE效应的抗体Wt-WNV利用pFRT-IgG1κ-FcM系统进行表达，获得突变后抗体FcM-WNV。ELISA检测FcM-WNV与靶抗原西尼罗病毒包膜蛋白DⅢ(West Nile virus envelope protein-DⅢ，WNV E-DⅢ)的结合，流式细胞术分析FcM-WNV与人高亲和力IgG Fc受体hFcγRⅠ(hCD64)的结合。假病毒感染宿主细胞(BHK21和K562)试验检测FcM-WNV的体外中和活性。结果:FcM-WNV与Wt-WNV表达水平相当，能识别结合WNV E-DⅢ，且呈浓度依赖效应；与Wt-WNV相比，FcM-WNV与hCD64的结合