简介：摘要目的观察冷光源蓝光灯治疗新生儿病理性黄疸的疗效。方法将2016年6月—2017年6月期间，在我院治疗的足月新生儿（≥38周）病理性黄疸患儿94例采用随机数字表法，分为对照组与实验组两组，每组47例。对照组给予普通蓝光灯治疗，实验组给予冷光源蓝光灯治疗。对比两组治疗总有效率、单日胆红素下降值的情况。结果实验组治疗总有效率为100%，高于对照组；单日胆红素下降值高于对照组，P＜0.05。结论对于新生儿病理性黄疸，冷光源蓝光灯治疗效果显著，值得推广。

简介：摘要目的比较LED冷光源和常规蓝光治疗新生儿黄疸的疗效与不良反应。方法选取我院2018年1月－2019年1月收治的新生儿黄疸患儿102例，随机分为参照组与干预组，各51例，参照组患儿接受常规蓝光治疗，干预组患儿则接受LED冷光源治疗，分析两组治疗效果，并就不良反应进行统计分析。结果干预组总有效率为96.08%，高于参照组的78.43%(P＜0.05)；两组不良反应发生率干预组3.92%，低于参照组的19.61%(P＜0.05)。结论LED冷光源治疗新生儿黄疸的效果显著优于常规蓝光治疗，且不良反应发生率低，是一种具有理想效果且安全性高的治疗方式。

简介：摘要目的建立连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中镁、铁、锌的方法。方法采用湿法消解处理样品，用连续光源原子吸收光谱仪检测蓝莓中镁、铁、锌含量，观察分析该方法的精密度、检出限和回收率。结果检测结果显示蓝莓中镁、铁、锌含量分别为55.77、2.331、1.413mg/kg，精密度为2.04%～4.82%；镁、铁、锌加标回收率分别为95.2%～99.6%、97.4%～106.1%、100.9%～106.1%。结论使用连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓等果蔬食品中重金属元素含量准确度高，稳定性好，成本低，效率高。

简介：摘要目的提高对普通外科手术患者的服务质量。方法采用SCL-90心理健康临床症状自评量表对我院59名普通外科住院术前患者进行心理测试，其结果与全国常模比较进行统计学分析。结果普通外科术前患者心理测试结果与全国常模进行比较，经统计学分析，两组数据间有显著性差异（P＞0.01），并且测试样本9个因子数据均值均高于全国常模，其中F1、F2、F4和F5等4因子分别高于全国常模相关数据10%以上。结论普通外科术前患者心理健康状况显著

简介：摘要目的提高B-D合格率，保证灭菌质量。方法每日灭菌前做B-D测试检测。结果经分析气源质量因素、设备因素、技术操作因素是导致B-D测试失败的原因。结论严格按照标准要求，科学的管理，规范消毒员操作，才能确保灭菌质量，提高医疗安全。

简介：摘要目的确定我院输液泵与我院常用的输液器匹配程度，探讨适合病房输液泵精度的测量方法。方法随机抽取5台深圳麦科田生物医疗技术有限公司的MP-60输液泵，在5ml/hr、25ml/hr、100ml/hr、500ml/hr四种输液速度下，应用两种我院常用的输液器进行精度测量。结果两种输液器在输液泵的四种输液速度下精度误差均≤±5%。结论我院输液泵与我院常用的输液器匹配，能保证临床使用安全，该测试方法可行，值得推广。

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简介：摘要目的充分运行系统来验证系统各部件都能正常工作并完成所赋予的任务。方法恢复测试、安全测试、强度测试、性能测试。结果成功的系统测试保证了医院信息系统的质量。结论系统测试是系统设计完成后最后一个找出并纠正各种错误的机会，应引起足够重视并采取相应措施。

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简介：摘要影响血液酒精测试的因素较多，采血方法是其中不容忽视的因素之一。采血方法中让人们疑义的主要涉及皮肤消毒液问题，现行采血方法对于皮肤消毒没严格规范，规定过于笼统，只是强调抽取血样不应采用醇类药品对皮肤进行消毒。但实际中用醇类药品对皮肤消毒后采血究竟对血液酒精含量测试有无影响呢？根据以往研究结合基层调研情况，本研究针对此问题利用活体采血皮肤消毒情况进行探讨，实验中我们选用四种常见的皮肤消毒液即；0.5%碘伏、0.1%新洁尔灭、碘酊和75%酒精，按设计要求对肘部皮肤消毒后静脉采血，并立即检测血液酒精含量，结果显示四种消毒液消毒皮肤后采取血样检测结果都在5mg/100ml以下，因此本实验研究认为采血时皮肤消毒对血液酒精含量测试没影响。

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简介：摘要目的比较盘尼西林皮肤测试后的口服抗生素不良反应。方法两组的性别，年龄，和追踪时间是匹配的。所有的人至少有一次青霉素皮试和口服抗生素。青霉素皮试后平均随访间隔为34.5±16.6个月。共有1655总口服抗生素记录。结果在青霉素皮试阴性个体的追踪中，头孢菌素药物不良反应发生率显着低于非β-内酰胺（p=0.005）。青霉素皮试阴性者使用青霉素是安全的。总的来说，头孢菌素引起较少的药物不良反应，无论青霉素皮试状态（P=0.005）是阴性还是阳性。结论头孢菌素比非β-内酰胺更安全，对青霉素皮肤试验阳性和阴性个体都是这样。

简介：摘要目的研究智力低下儿童智力测试结果及病因分析。方法选取2015年2月1日—2016年2月10日智力低下患者一共100例作为本次观察对象，对所有患者进行智力测试，分析患者的病因。结果在100例患者中，轻度智力低下患者有42例（42.0%）；中度智力低下患者有28例（28.0%）、重度智力低下患者有19例（19.0%）、极重度智力低下患者有11例（11.0%）；患者按照年龄分布，1岁～3岁智力低下患者的各级别的智力低下发生率与4岁～6岁患者相比，无显著差异（P＞0.05）；智力低下患者病因具有多种，其中以先天性智力发育迟缓、染色体异常、遗传代谢疾病、颅脑外伤、脑积水较为常见，其各个不同病因之间的比例具有显著差异（P＜0.05）。结论智力低下儿童以轻度智力低下较为常见，其常见病因具有多种。

简介：摘要目的评价和反馈国产HIV确证试剂的临床使用情况。方法以进口MP试剂和国产澳亚试剂对203份HIV抗体初筛阳性的样本进行联合确证检测，以前者作为金标准进行比对分析；通过对HIVPT考核品的检测和血清库资料的比照，对国产澳亚试剂进行方法和应用评价。结果国产澳亚试剂和进口MP试剂检测结果的一致性为66.00%；国产澳亚试剂的检测灵敏度95.00%，特异度为37.86%，假阴性率为5.00%，假阳性率为62.14%，功效率为66.01%。5份HIVPT考核品检测中，国产澳亚试剂有1份考核品确证结果与国家考核结果不一致，同时，3份阳性考核品的WB条带均有缺失。血清库资料显示，国产澳亚试剂检测结果呈“HIV抗体不确定”的比例明显高于相应进口MP试剂（p<0.01）；在“HIV抗体不确定”病例WB带型分布方面，进口MP试剂带型主要集中在核心抗体p24和包膜抗体gp160，国产澳亚试剂带型主要集中在包膜抗体gp160；“包含p24”、“包含gp160”和“包含p66”三种带型的率在两种试剂间有统计学差异（p<0.001，p<0.001和p<0.01）。结论与进口MP试剂相比，国产澳亚试剂易出现“HIV抗体不确定”判定，试剂特异性有待提高。

简介：摘要目的通过对本科室六台不同的全自动血细胞分析仪的测定结果进行比对分析，评价这六台仪器的可比性是否达到临床要求。方法仪器的精密度测定分别用新鲜全血各测定11次，取10次结果分别计算仪器各参数的精密度。用参加卫生部血细胞分析仪室间质评结果满意的XN2000作为参考比对仪器，用新鲜抗凝全血对本科室其它五台全自动血细胞分析仪的测定结果（WBC、RBC、Hb、Hct、PLT）进行比对分析。结果六台仪器的批内精密度均符合要求。比对分析显示各仪器间的结果相关性显著，r2均大于0.95。结果偏倚均在1/2美国临床实验室改进方案（CLIAˊ88）的最大允许范围之内。结论本实验室的六台血细胞仪器的检测结果相关性显著，具有可比性。能保证本科室血常规检验结果的一致性以及结果地可靠性，符合临床要求。

简介：摘要目的探讨尿促黄体生成激素(LH)半定量检测试纸在不孕症患者预测排卵、指导受孕中使用的准确性及临床诊断意义。方法使用尿LH半定量预测排卵试纸,观察尿LH值在排卵前后的不同变化，及时测出LH起始峰到排卵前的高峰值以及排卵后的数值，恰当选择排卵的最佳时间并指导患者受孕，并经阴道B超同步核实。结果尿LH半定量检测试纸在预测排卵的阳性率为88.44%。结论尿LH半定量检测试纸使用方便，无创伤，费用低，准确性高，对监测卵泡生长及预测排卵方面具有一定的临床诊断意义，值得推广。

简介：摘要目的血液分析质控物分装后减少复温及反复混匀次数检测结果的对比。方法将与血液分析仪配套的质控物在启用前人工分装为3支。结果采用分装血液分析质控物后检测数据重复性明显改观，WBC和PLT计数及相关参数没有出现趋势性改变现象。结论血液分析质控物不分装使用有效期极短，多次重复复温及反复混匀后，部分检测数据呈现趋势性改变，仅10天就必须更换，否则质控结果将失控。若人工分装成多管后可避免反复复温及混匀，检测数据重复性得到明显改观，同时有效地避免了假失控现象。

简介：摘要目的探究纯音骨导听阈测试中两种掩蔽方法的临床应用价值。方法选取我院2015年1月-2016年6月入院的听力不同程度障碍患者80例，通过随机分组法分为观察组和对照组，每一组40人。对照组患者纯音骨导听阈测试方法为平台法测试，观察组纯音骨导听阈测试方法为阶梯法测试。针对测试时间、骨导听阈、最终掩蔽级情况，对两组患者进行对比分析。结果在测试时间方面，观察组测试时间明显低于对照组（P<0.05）；针对骨导听阈情况，两种患者在0.25～4.00kHz各倍频的骨导听阈差异不明显（P>0.05）；针对最终掩蔽级情况，两种患者在0.25～4.00kHz各倍频的最终掩蔽级差异不明显，两组之间不存在明显差异（P>0.05）。结论纯音骨导听阈测试中两种掩蔽方法的临床应用价值均较显著，与平台测试法相比，阶梯测试法使用时间较短。且在不同方面，两种测试方法各有利弊，应当根据实际情况选择合适的测试方法。

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