简介：

简介：摘要目的观察纤溶酶治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取脑梗塞患者126例，随机分为治疗组62例，对照组64例，对照组用血塞通0.4g及依达拉奉20ml分别加入0.9%NS250ml静脉点滴，每天1次为基础治疗，治疗组在对照组的基础治疗上加用纤溶酶100u加入0.9%NS100ml静脉点滴，每天1次，共治疗5天。结果纤溶酶治疗组总有效率88.72%，对照组总有效率71.87%。没有出血病例，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。结论纤溶酶治疗脑梗塞安全有效。

简介：摘要目的对洛赛克应用于消化性溃疡治疗中的疗效进行观察研究。方法选取于2013年2月～2015年10月期间在我院接受治疗的消化性溃疡患者94例，并随机分为雷尼替丁组（45例）和洛赛克组（49例），观察并比较以上两种药物的治疗效果。结果洛赛克组患者的痊愈率为53.1%，治疗总有效率为93.9%，显著高于雷尼替丁组的26.7%和73.3%，组间差异经t检验，有统计学意义（P<0.05）。结论洛赛克应用于消化性溃疡治疗中的疗效确切，对改善患者的病情以及提高治疗效果具有重要作用和意义。

简介：摘要目的探讨多西他赛所致过敏性休克的预防和治疗措施。方法选取2015年8月至2016年12月常州市第一人民医院肿瘤内科收治112例使用多西他赛的病例资料,1例出现严重过敏反应。结果1例患者在静脉输入多西他赛3min内出现呼吸困难、低血压等过敏症状,给予吸氧、抗过敏、扩充血容量等治疗后抢救成功。结论用多西他赛前应严格进行预处理,严重过敏反应多数发生在用药前15min内,若准确及时治疗一般不会造成严重后果。

简介：

简介：摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%；320.0mg/kg组死亡率为60%；256.0mg/kg组死亡率为20%；204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为290.7mg/kg，95%可信区间为263.2－321.1。

简介：摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象，根据治疗先后顺序分为研究组与常规组，每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗，常规组采取多西他赛与顺铂治疗，对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后，研究组治疗总有效率明显高于常规组，常规组患者中位无生存期为9.2月，中位无进展生存期4.6月；研究组患者中位无生存期为12.3月，中位无进展生存期4.2月，两组间存在显著差异（P＜0.05）。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应，其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组，研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组，两组间存在显著差异（P＜0.05）。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者，不良反应发生率相近，在临床上需进一步探讨其应用价值。

简介：摘要卡巴他赛是一种紫杉烷类抗肿瘤药物，在前列腺癌中属于较为新型药物。本文针对药物药理、机制、有效性等进行综述。

简介：摘要目的探讨赛肤润治疗新生儿输液外渗的治疗效果。方法将83例输液外渗的新生儿随机分为实验组和对照组，实验组涂抹赛肤润治疗，对照组用50%的硫酸镁湿敷治疗。结果治疗48小时实验组的治愈率明显高于对照组，实验组治愈率85.71%，对照组治愈率29.26%。结论赛肤润能有效的治疗新生儿输液外渗，而且使用方便，值得临床推广。

简介：摘要目的观察益赛普治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法随机选择我院2010年3月—2012年7月治疗的80例类风湿关节炎患者作为研究对象，分为治疗组（益赛普+甲氨蝶呤治疗）和对照组（单用甲氨蝶呤治疗）。结果治疗组疗效显著高于对照组。结论益赛普用于治疗类风湿关节炎具有良好的安全性和显著的疗效。

简介：摘要目的探究护理管理应用于使用赫赛汀治疗乳腺癌患者的临床价值。方法选择2014年10月～2015年10月使用赫赛汀的乳腺癌患者52例为研究对象，在护理工作中，应用护理管理，统计治疗期间不良反应发生情况和治疗有效率。结果药物总有效率达44.23%，不良反应率为19.23%。结论对于使用赫赛汀的晚期乳腺癌患者，使用护理管理，能够在最大程度上减少不良反应发生率，提升生命质量和治疗效果，改善疾病预后，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析益赛普治疗风湿免疫性疾病的临床疗效。方法将2015年4月-2016年4月确诊的60例风湿免疫患者平分为治疗组和对照组。治疗组采用注射益赛普联合口服甲氨蝶呤片，对照组单独口服甲氨蝶呤片。比较两组在药物临床疗效及不良反应的差异。结果治疗组临床疗效总有效率96.7%明显高于对照组76.7%（P<0.05）；治疗组轻微不良反应，停药后症状逐渐消除。结论益赛普治疗风湿免疫疾病疗效显著，安全性高，药物治疗患者依从性高，利于患者生活质量的提高。

简介：摘要目的观察多西他赛脂质体不同剂量静注家兔体内，规定时间内体温升高情况及溶血反应。方法家兔耳缘静脉注射多西他赛脂质体3个剂量组，记录给药后3h动物升温情况;体外不同浓度的多西他赛脂质体0.1～0.5ml在2%兔红细胞混悬液中放置15min～3h，观察对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用。结果多西他赛脂质体热原检查项家兔耳缘静脉注射剂量宜为1ml/kg;对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用。结论开展多西他赛脂质体热原检查项适用性研究，求得对家兔无毒性反应，不影响正常体温和无解热作用剂量。建立了常规体外试管法测定该品种的溶血程度。

简介：摘要目的为了预防晚期肿瘤患者压疮发生，减轻患者的痛苦。方法回顾分析48例使用赛肤润预防压疮的晚期肿瘤患者，按压疮分期标准作为评价目标，与48例未使用赛肤润患者对比。结果采用赛肤润对晚期肿瘤患者受压部位涂擦，可以很好地预防压疮发生，提高患者舒适度，实验组48例，潜在性压疮患者无1例发生压疮。结论赛肤润有较好加强皮肤抵抗摩擦力，改善皮肤微循环，能有效预防压疮发生，值得在临床护理工作中推广使用。

简介：摘要目的探讨赛肤润治疗老年患者尿布疹的治疗效果。方法用随机抽样方法对62例老年尿布疹进行分组治疗观察，观察组用温开水清洁创面后将赛肤润均匀喷涂炎症区域，每日2次。对照组对照组用同样方法，用温开水清洁创面后涂红霉素软膏，每日2次。连续7d为1个观察疗程。结果赛肤润组与红霉素软膏组总有效率相比，其治愈率与对照组差异有显著性。结论赛肤润治疗老年尿布疹效果确切。

简介：摘要目的评价引流配合德赛恩换药治疗骶尾部藏毛窦的疗效。方法10例骶尾部藏毛窦患者均行切开窦道和脓腔，彻底清除窦道内坏死组织，创面敞开充分引流，术后采用德赛恩纱条换药。结果10例均一期愈合，平均住院时间17d，平均换药时间35d，随访3个月~1年无复发。结论充分引流并德赛恩换药治疗骶尾部藏毛窦，疗效确切，疗程短，换药方便，一期治愈率高。

简介：摘要目的观察培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择2008年2月至2011年11月我院收治的26例晚期非小细胞肺癌门诊住院患者，并随机分为观察组(14例)和对照组(12例)两组。观察组给予培美曲赛(第1天给予500mg/m2)+顺铂(第1－3天给予20mg/m2)治疗，对照组给予长春瑞滨(25mg/m2第1、8天)+顺铂(20mg/m2第1－3天)治疗。观察两组治疗效果及毒性不良反应发生情况。结果比较两组毒性不良反应及III－IV级发生率，对照组分别为31.8%、29.2%，观察组分别为18.3%、14.2%，两组比较差异性显著，因而具有统计学意义标准(P＜0.05)。比较两组中位生存时间及1年生存率，观察组分别为10.9个月，38.5%，对照组分别为9.6个月，36.9%。两组比较没有显著性差异，因而不具有统计学意义标准(P＞0.05)。观察组、对照组治疗总有效率分别为78.5%，75%，两组没有显著性差异，因而不具有统计学意义标准(P＞0.05)。结论培美曲赛顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的分析在老年功能性消化不良治疗中赛乐特的效果。方法研究对象为我院2010年-2012年收治的功能性消化不良患者66例，全部患者均给予抗幽门螺杆菌＋金双歧治疗，观察组在此基础上加用赛乐特治疗。结果治疗后观察组的HAMA评分和HAMD评分均要低于对照组，差异显著（p＜0.05）；对照组总的治疗有效率为81.8%，观察组总的治疗有效率为93.9%，对照组总的治疗有效率要比观察组低，差异显著（p＜0.05）。结论赛乐特治疗老年功能性消化不良能通过改善患者精神症状获得较好的治疗效果，临床中值得推广。

简介：摘要目的探讨赛肤润应用于ICU床旁交接班流程中对皮肤压疮的预防作用及效果。方法随机将刚刚转入我科未发生压疮的423例病人分为对照组210例和实验组213例。对照组采用我科常规的交接班流程，而实验组则在ICU常规床旁交接班流程中，增设一项交班程序交班护士协助接班护士进行病人床上翻身拍背，变换体位并给病人受压部位均匀涂抹上赛肤润。结果实验组病人压疮发生率明显低于对照组，患者家属对我科护理质量的满意度显著提高。结论将赛肤润应用于ICU床旁交接班流程中，能有效降低病人压疮发生率，提高病人家属对护士的满意度。

简介：摘要目的探讨并分析多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床疗效及不良反应。方法以于2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的64例晚期胸腺癌患者作为研究对象，回顾性分析其临床资料，将其随机分为正常组和研究组两组，每组32例，研究组采用多西他赛联合顺铂治疗方法，正常组采用常规治疗方法。统计并分析其临床资料，对两组患者在治疗前后的生存情况、治疗效果及不良反应的情况等进行探讨。结果通过对两组患者的治疗效果进行统计，研究组中，治疗效果好的有28例，治疗效果中等的有3例，治疗效果差的有1例。正常组中，治疗效果好的有20例，治疗效果中等的有8例，治疗效果差的有4例；研究组出现的不良反应比较轻微，正常组出现的不良反应较为明显；疾病类型Ⅲ期、接受放疗、接受手术的患者的生存时间能够被明显延长。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床治疗效果更好，且不良反应较少，可以有效地延长患者的生存时间，有必要在临床上进行广泛应用。