简介:摘要目的介绍单一松动手法及其应用于肩关节周围炎中的疗效分析。方法将95例肩关节周围炎病例随机分为传统推拿治疗组和单一松动手法组。单一松动手法组运用西医运动解剖学结合对不同原因肩周炎特定部位软组织进行手法松动;传统推拿组运用传统手法对肩周进行传统推拿治疗。两组均治疗2个疗程后作比较。结果单一松动手法组总好转率96%,传统推拿组总好转率89%,两组总好转率比较,差异有显著意义(p<0.05)。结论单一松动手法治疗肩关节周围炎有较好的疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的研究硫酸镁联合硝苯地平在重度子痫前期患者中的临床治疗效果,为临床提供依据。方法选取2013年5月~2015年4月我院诊治的重度子痫前期患者100例,根据治疗措施将患者分为对照组50例和观察组50例,对照组采用单一硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上联合硝苯地平治疗,比较两组患者临床疗效。结果观察组疗效率为96.0%,高于对照组的78.0%(P<0.05);两组患者治疗前24h尿蛋白定量、血细胞比容、S/D及RI指标差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后24h尿蛋白定量、血细胞比容、S/D及RI指标,显著低于对照组(P<0.05)。结论重度子痫前期患者在硫酸镁治疗基础上联合硝苯地平治疗效果理想,能控制患者血压,值得推广应用。
简介:摘要目的分析单一大剂量甲基强的松龙冲击治疗特发性血小板减少性紫癜患者的临床疗效。方法随机抽取2008年1月-2009年12月在我院确诊的50例特发性血小板减少性紫癜患者,随机分为治疗组和对照组,各25例。治疗组特发性血小板减少性紫癜患者给予单纯静脉滴注大剂量甲基强的松龙1.0g?d冲击治疗,对照组给予丙种球蛋白+地塞米松进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果治疗组临床有效率80.0%、治疗所需天数3.78±2.14,对照组临床有效率56.0%、治疗所需天数4.79±2.67。两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组患者血小板计数比较有统计学意义(P<0.05)。结论单一大剂量甲基强的松龙冲击治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效较好,不良反应少,可有效的提升血小板计数,且用药方便,值得将甲基强的松龙作为治疗特发性血小板减少性紫癜的一线药物推广应用。
简介:摘要目的分析奎硫平联合抗抑郁药物与抗抑郁药物单独使用时治疗抑郁症的差异。方法选取80例抑郁症患者随机等分为对照组和观察组,对照组患者单一使用抗抑郁药物进行治疗,观察组患者在此基础上联合应用奎硫平。结果治疗8周后,观察组患者治疗效果明显优于对照组患者,同时其治疗起效时间也明显早于对照组,治疗2周后两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分有着明显的差异,P<0.05,具有统计学意义。患者不量反应量表(TESS)评分差异较小,不具有统计学意义。结论采用奎硫平联合抗抑郁药物治疗抑郁症,能够有效提高抑郁症的治疗效果,方法有效且相对安全。
简介:摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定,确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法,分别制备两份对照品溶液,在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测,在0天,对两份对照品溶液进行检测,两者结果差应≤2.0%,在0天以外的测试时间点,新配制两份对照品溶液,对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测,每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点,两份对照品溶液的含量差为0.86%,小于2.0%,对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天,在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的,天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天,勿需临用新配。
简介:摘要目的观察临床中氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012-01/2013-12间120例小儿哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,均60例。对照组给予常规治疗,联合组在常规治疗基础上应用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液联合治疗,观察两组的临床疗效。结果联合组患儿治疗有效率93.3%,高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的FEV1、PEF均较治疗前有明显的提高,联合组优于对照组(P<0.05),统计学有意义。联合组患儿的肺部啰音消失时间、气急缓解时间、咳嗽消失时间和喘鸣音消失时间均明显的低于对照组(P<0.05),统计学有意义。结论临床中对于小儿哮喘实施氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗效果显著,改善患儿肺功能,缩短临床症状缓解时间,值得临床中应用与推广。
简介:摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液(0.2mg/ml)在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B,在第1天(配制当天)与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比,没有出现异常情况;以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比,在第0天的绝对差值均小于2.0%,而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶,封口膜密封,2℃~8℃的冰箱中,在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量,并可以保证检测的准确性。