简介:摘要目的分析中医内科疑难急危症的临床诊治。方法选取我院收治的内科疑难急危症患者共43例,其中观察组23例患者行中医对症治疗;对照组20例患者行传统西医治疗。观察两组患者治疗效果。结果患者在接受中医治疗之后,临床症状全部得到有效改善,部分患者症状消失,预后良好,尚未出现不良反应以及其他并发症。结论在对疑难急危症患者进行治疗的过程中,采用中医治疗能起到令人满意的治疗效果,同时对于一些顽固疾病同样具有较好的疗效,与西药相比毒副作用小,安全性更高,能够进一步推广。
简介:摘要目的分析探讨化妆品皮炎的临床特点以及与化妆品的诱变性的关系。方法回顾性分析2013年9月至2014年6月于我院就诊治疗的化妆品皮炎的70例病人的临床资料,探讨分析化妆品皮炎的临床特点以及与化妆品的诱变性的关系。结果本组70例化妆品皮炎的病人中,有39例是染发后继发皮炎,占研究总人数的55.71%;其余31例均使用内含有皮质类固醇激素的化妆品,导致激素依赖性化妆品皮炎。临床表现各不相同,初时多为局限性的红斑以及很细小鳞屑,待病情进一步加重后,病人的皮损面积会逐渐扩大,出现大范围的皮肤红斑和肿胀,病人感觉皮肤瘙痒,皮肤干燥,皮肤红肿等。严重者甚至会出现水疱。其中有1例在染发后出现过敏性休克。结论多种化妆品以及染发剂,都可能诱发各种各样的化妆品性皮肤病,产生严重的不良反应,给病人的身心以及家属带来不利的影响,在日常生活中应该谨慎选用化妆品,少用染发剂。
简介:摘要目的;探讨惠州市自愿无偿献血人员现状,通过自愿无偿献血者招募,建立一支固定无偿献血者队伍,确保采集的血液充足、安全。方法;应用社会关系学、心理学、营销理论、血液生理学等知识,通过与每位献血者进行面对面的解释及心理护理,做好献血后续服务,探讨一套招募程序和方法,使初次无偿献血者越来越多成为固定无偿献血者。结果;随着街头自愿无偿献血工作的深入和拓展,企事业单位员工、个体经营者、外来务工人员、城市流动人员,已成为最具潜力的献血群体,是取消指令性计划献血后的无偿献血主力军,固定无偿献血者每年以10%速度递增。结论;加大无偿献血宣传力度,积极提供优质服务,努力改善献血环境,切实加强血站全面建设及管理,采取有效措施等,我市自愿无偿献血者队伍不断扩大,固定献血者比例越来越多,对保证血液安全和无偿献血事业全面、协调和可持续性健康发展至关重要。
简介:摘要目的探讨低危产妇不同时期入院对分娩质量的影响。方法选取在我院产科分娩产妇82例,按照入院时期的不同分为潜伏期入院组(33例)与活跃期入院组(49例),将两组产妇临床资料包括待分娩时间、分娩方式、分娩过程中相关情况等汇总分析。结果潜伏期入院组剖宫产率为33.3%,而活跃期入院组剖宫产率为12.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);潜伏期入院组产妇待产、第1产程、第2产程时间均比活跃期入院组有明显的延长(P<0.05);潜伏期入院组分娩后2h的出血量以及医疗费用支出明显高于活跃期入院组(P<0.05)。结论低危产妇在未进入临产时期入院待分娩,明显延长产程,大大提高剖宫产手术率。
简介:摘要目的在中低危组急性早幼粒细胞白血病诱导缓解过程中,观察对比亚砷酸+全反式维甲酸组与亚砷酸+全反式维甲酸+柔红霉素组的诱导缓解疗效与毒副作用。方法回顾性分析2005年1月—2015年12月间我科首诊并初治的49例中低危组急性早幼粒细胞白血病患者的临床资料,比较亚砷酸+全反式维甲酸组与亚砷酸+全反式维甲酸+柔红霉素组的完全缓解率及观察治疗过程中的并发症情况。结果双诱导方案组与双诱导+蒽环类抗生素组对比,完全缓解率差异无统计学意义(P>0.05)而各项不良反应发生率低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚砷酸+全反式维甲酸方案与亚砷酸+全反式维甲酸+柔红霉素方案相比,两者的完全缓解率无差异,但前者无蒽环类抗生素相关副作用及并发症,患者临床依从性更好,值得临床推广。
简介:摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定,确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法,分别制备两份对照品溶液,在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测,在0天,对两份对照品溶液进行检测,两者结果差应≤2.0%,在0天以外的测试时间点,新配制两份对照品溶液,对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测,每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点,两份对照品溶液的含量差为0.86%,小于2.0%,对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天,在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的,天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天,勿需临用新配。
简介:摘要目的总结青岛大学附属医院近年来收治的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)低危组患儿从诱导缓解期至庇护所预防期临床相关资料,探讨影响低危组儿童复发的相关因素。方法采用回顾性研究,选取2005年5月1日至2009年4月30日期间于青岛大学附属医院血液儿科就诊,归为B细胞型ALL低危组患儿,采用以上海儿童医学中心为主导的多中心(SHAQ)协作组研究方案即SCMC-ALL-2005方案治疗。收集、整理临床资料,采用独立样本T检验分析检验样本均数之间的差别。全部数据经SPSS17.0软件处理。结果1.治疗前复发组与对照组临床资料比较发病时的一般情况,融合基因及染色体,无明显差异(P均>0.05)。2.治疗情况方面(1)庇护所预防期复发组治疗天数明显延长(P=0.047);(2)感染次数巩固治疗期复发组明显增多(P=0.049),但抗感染治疗天数,从诱导缓解期至庇护所预防期无明显差异(P均>0.05)。3.腰穿次数及血制品输注腰椎穿刺数,输注红细胞及血小板数,两组无明显差异(P均>0.05)。4.化疗药物的使用从诱导缓解期至庇护所预防期化疗强度比较,阿糖胞苷、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤的化疗强度,复发组明显低于对照组(P均<0.05)。结论感染是导致治疗早期化疗剂量减少及化疗延迟的主要原因;治疗早期阿糖胞苷、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤的化疗强度不足是导致复发的根源。采取个体化化疗方案及适当的护理,减少感染,按计划完成化疗,对减少复发具有重要作用。
简介:摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液(0.2mg/ml)在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B,在第1天(配制当天)与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比,没有出现异常情况;以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比,在第0天的绝对差值均小于2.0%,而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶,封口膜密封,2℃~8℃的冰箱中,在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量,并可以保证检测的准确性。
简介:摘要目的分析准确鉴定白花蛇舌草的方法,保证临床用药的真实质量以及患者的生命安全。方法依照白花蛇舌草以往世间经验积累的形状特点来鉴别其真假。结果目前,与白花蛇舌草容易混淆的植物种类繁多。结论为确保白花蛇舌草的真实性,一定要熟悉掌握其形态特点,除此之外,还应该选择大型正规可信的企业进行选购,小商贩的混淆品比较多。
简介:摘要目的探究低危初产妇经阴道分娩会阴无侧切方式对母儿结局的影响。方法选取我院收治的经阴道分娩的100例低危初产妇作为观察对象,所有观察对象的入院时间在2014年6月—2015年6月。其中,50例产妇为会阴无侧切的产妇,作为A组;另外50例产妇为行会阴侧切的产妇,作为B组。分别对比观察两组中产妇的会阴完整率、第二产程平均时长以及产后会阴疼痛情况,然后将两组中新生儿窒息率、新生儿Apgar评分进行比较。结果A、B两组中产妇会阴完整率和新生儿窒息率、新生儿Apgar评分基本无差异,比较得出的结果不具有统计学意义(P>0.05)。同时,将A、B两组进行比较发现,A组中产妇的第二产程平均时长明显更短,且产后会阴疼痛评分也要更低,二者之间进行比较得出的差异显著(P<0.05)。结论低危初产妇经阴道分娩会阴无侧切方式对于产妇和新生儿的临床结局无不良的影响,并且能够增加产妇的产后舒适感,降低产妇的疼痛情况,帮助产妇快速恢复,有益于产妇的身心健康。
简介:摘要目的评价会阴无保护接生技术在低危孕妇正常分娩中的应用效果。方法选取2014年6月~2016年2月我院收治的134例例正常分娩的低危孕产妇作为观察目标,按照抽签法分为参照组和试验组,各67例,参照组采用传统会阴保护技术,试验组采用会阴无保护接生技术,对两组产妇第二产程时间、会阴裂伤情况进行比较。结果经比较,参照组第二产程时间显著长于试验组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);试验组产妇会阴裂伤情况显著优于参照组,组间差异明显(P<0.05)。结论在低危孕妇正常分娩中应用会阴无保护接生技术,可显著缩短产程时间,降低会阴裂伤发生率,具有积极的临床使用和推广价值。