简介：摘要从调节胃肠道、改善机体新陈代谢、改善机体内分泌机能方面系统回顾近年来针刺减肥原理的研究。

简介：

简介：摘要目的总结头孢拉定致血尿发生特大，分析不良反应原因。方法2009年～2015年5月，共报道头孢拉定所致血尿58例，调取不良反应报告，进行回顾分析。结果血尿发生患者年龄（8.5±6.5）岁，低于同期收治的并应用头孢拉定患者，低于同期头孢拉定不良反应报告平均（24±20）岁，差异具有统计学意义（P＜0.05）；均为单独应用头孢拉定；静脉用药占94.82%，既往应用头孢拉定静脉用药约占1/2左右，差异具有统计学意义（P＜0.05）；用药不合理72.41%，42例，其中剂量过大60.34%；血尿出血时间1～3日，其中24h内51例，最短为用药后5min；所有血尿均在1～2日内消失，1周后内镜下复查全部恢复正常。结论头孢拉定致血尿原因原因较复杂，可能与用药剂量过大、静脉用药、泌尿系统机械性损伤、生理原因有关。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分为观察组与对照组，每组40例。观察组用盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗，对照组用依巴斯汀联合氯雷他定治疗，治疗28日为1个疗程。在治疗1周、2周和4周后进行症状积分和临床疗效评价，观察不良反应发生率。结果（1）治疗组失访2例，对照组无失访病例，实际完成病例治疗组38例，对照组40例，两组基线资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。（2）症状积分在治疗1周、2周、4周后观察组与对照组均明显下降，差异具有统计学意义（P均＜0.01），观察组与对照组相比，治疗1周和2周后下降差异无统计学意义（P>0.05），治疗4周后观察组较对照组下降明显，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（3）疗效指数在治疗1周和2周后，观察组与对照组改善差异无统计学意义（P＞0.05），治疗4周后，观察组改善明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.01）。（4）总有效率在治疗1个疗程后观察组与对照组分别为77.5%与72.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。（5）不良反应发生率观察组为39.5%，对照组为42.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸奥洛他定联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切，能明显改善症状积分和提高疗效指数。

简介：摘要文章从荨麻疹的实际临床治疗出发，就目前常见的两种抗组胺药物，即地氯雷他定和枸地氯雷他定的实际作用状况进行统计，并且进一步展开分析对比。被试者分别给药5mg以及8.8mg，并且于2周之后展开统计，发现枸地氯雷他定表现略优。两组都有着良好安全表现。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的临床效果。方法随机选取近年来采用阿德福韦酯片及拉米夫定药物治疗慢性乙肝病例60例，依据用药方法分为观察组与对照组，其中观察组采用阿德福韦酯片与拉米夫定联合治疗治疗慢性乙肝；对照组采用阿德福韦酯片治疗慢性乙肝，观察分析乙肝五项指标及拉米夫定肝功能复常率变化。结果经治疗6个月后肝功能复常率和乙肝病毒指标转阴率观察组均大于对照组，而且肝功能检测中ALT的复常率对照组76.67%（23/30），观察组46.67%（14/30），耐药性及副作用比较分析具有统计学差异性（χ2=4.98，P>0.05）。结论由于拉米夫定治疗慢性乙肝易产生耐药性，采用阿德福韦酯联合拉米夫定用药方法可以有效提高临床治疗效果，而且可以降低拉米夫定抗病毒治疗所致的耐药性，也是治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的理想方法。

简介：摘要目的替比夫定用于妊娠乙肝患者的疗效及安全性观察。方法治疗组在妊娠28-30周服替比夫定治疗，对照组用复方甘草酸苷片护肝。两组均在分娩后6h内给新生儿各注射HBIG200IU，并分别于0、1、6月时注射乙肝疫苗10μg。结果治疗组在治疗12周时患者HBVDNA已＜103cps／mL，ALT恢复正常，6人HBeAg转阴，胎儿宫内感染率为0，母婴均无不良事件发生。结论替比夫定可用于妊娠乙肝患者抗病毒治疗。同时，支持替比夫定联合HBIG可增加阻断母婴垂直传播成功率这一观点。

简介：摘要目的探讨齐多夫定与拉米夫定联用预防艾滋病病毒母婴传播效果，评价其疗效与安全性。方法系统性回顾我院2008年1月-2012年12月诊断为艾滋病的孕妇53例，其中单用一种抗病毒药物（齐多夫定或拉米夫定或奈韦拉平）治疗28例设为对照组，齐多夫定与拉米夫定联合治疗25例设为观察组，比较两组治疗前后婴儿感染情况及孕产妇CD4+淋巴细胞及病毒载量水平，并观察两组不良反应。结果观察组婴儿病毒检出率明显低于对照组，服药后孕产妇CD4+淋巴细胞升高明显优于对照组，病毒载量降低明显优于对照组（p均<0.05）。结论联合应用抗病毒药物对预防艾滋病母婴传播有较好的效果，可减少病毒耐药，有效降低病毒载量，预防婴儿感染，对孕产妇有良好的预后，且不良反应可以耐受，为临床多种抗病毒药物联合预防艾滋病病毒母婴传播提供了科学依据。

简介：摘要眼是形成视觉的重要器官。人体自外界摄取信息的85％以上来自眼的观察，故将眼和脑、手并称为人体的三大智力器官。人眼是如何将外界刺激转变成神经冲动，最终形成视觉的？下面就视觉形成的解剖学基础和生理功能、成像原理作一些基本的探讨。

简介：摘要目的探讨右美托咪定的临床麻醉效果。方法选择在我院接受治疗的45例患者作为研究对象，所有患者均给予了右美托咪定麻醉处理。结果所有患者中有15例（33.33%）麻醉效果为优，20例（44.44%）为良，9例（20.0%）为中，有1例（2.22%）为差，优良率为77.78%。其中有3例（6.67%）出现不良反应。结论右美托咪定进行麻醉处理时，麻醉效果良好。

简介：摘要PET、CT属于医疗设施，具有图像结合的优势，对于临床诊疗的作用的巨大。文章主要探讨PET、CT成像原理、优势及临床应用，更好地保养设备，促进临床诊疗的最优化。PET、CT要正常运行，必须做好平日的维修保养，使其满足环境需要，不断提升设备的使用率。

简介：摘要目的观察波依定治疗原发性高血压，患者服用波依定，以观察其降压效果及远期效果（心脑血管病变情况），如血压未达标，则病情依次加入利尿剂，血管紧张素转换酶抑制（ACEL）。血管紧张素Ⅱ受体拮抗（ARB）及β受体阻滞剂（BB）。结果治疗一年后显示波依定降压疗效显著，其不良反应除踝部水肿外未见其它不适。结论波依定治疗轻、中度原发性高血压有较强的降压作用，较少不良反应及较好的治疗依从性，值得基层医院参考使用。现报道如下

简介：摘要目的研究和探索药学管理中上采用循证原理的实践应用及意义。方法以我院两个规模相似的同类药房作为研究对象，在任意一个药房中运用循证医学原理的合作分析方法进行管理，在建立一定的药房工作基础记录原始流的基础上，对其数据与资料进行综合管理与分析。而另外一个药房对其进行常规管理，就只对药物进行一定的纪录，并不对数据进行综合管理。事实证明循证医学组的优良评分率明显高于常规管理组。并且通过进行的15项基础记录并且制定的25项标准操作规程及相关管理制度，使管理药房更为严谨。结论在药房管理中使用循证医学原理中的合作分析法使得管理更加严谨，是值得在药房管理中进行推广的。

简介：摘要阐述了医疗设备地线的工作原理及接地体的施工工艺。

简介：摘要目的探讨应用循证药学原理实例探讨药学服务模式。方法选取我院门诊就诊的100例高血压和糖尿病患者，根据随机对照原则均分为两组，其中给予循证药学原理指导教育的50例为观察组，给予常规药物治疗指导的50例为对照组，比较两组患者的治疗效果以及用药的规范性以及有效性。结果观察组患者院外用药掌握合格的患者例数为42例84.0%、院外用药遵医嘱执行的例数为47例94.0%，明显的高于对照组的34例68.0%、41例82.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者院外用药不良药物反应例数1例2.0%，明显低于对照组的5例10.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论循证药学原理指导教育在药学相关知识服务中可以明显的改善患者的用药相关知识掌握情况，有效提高患者用药遵医嘱情况，减少不良药物反应的发生。对于改善目前的药学服务情况具有较好的临床意义。

简介：摘要目的观察比较富马酸卢帕他定与地氯雷他定片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效。方法将196例慢性自发性荨麻疹患者随机分为卢帕他定组98例和地氯雷他定组98例，两组分别口服富马酸卢帕他定片和地氯雷他定片。结果治疗2周、4周、6周后卢帕他定组和地氯雷他定组总有效率分别为44.89%VS20.4%、94.89%VS80.61%、100%VS97.96%，其中治疗2周、4周后两组具有统计学差异（P＜0.05）。结论富马酸卢帕他定治疗慢性自发性荨麻疹较地氯雷他定片见效快,不良反应少，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨拉米夫定停药后肝炎的治疗方法。方法选取我院2011年2月-2012年2月期间收治的58例拉米夫定停药后肝炎患者，将其随机分为观察组和对照组，每组患者各29例，对照组患者给茵栀黄、予甘利欣等药物进行综合治疗，观察组患者则在对照组的基础上给予苦参素和胸腺肽进行治疗，比较两组患者肝功能变化情况、凝血酶原活性等变化情况。结果经过苦参素和胸腺肽治疗的观察组患者肝功能恢复较好，且HBVDNA及HBeAg阴转率均高于对照组患者，比较具有显著性差异（P<0.05）。结论苦参素联合大量胸腺肽治疗拉米夫定停药后肝炎，具有非常显著的临床效果，值得临床广泛的推广及应用。

简介：摘要目的分析拉米夫定（LAM）治疗慢性乙肝的疗效。方法随机把39例慢性乙肝病人分成研究组和对照组，对两组病人同时应用综合保肝疗法，研究组又给以拉米夫定100mg/d进行治疗，用药一年。有效指标是HBeAg／HBeAb转换、HBV基因呈阴性、ALT恢复正常。结果拉米夫定对HBV基因复制有抑制作用，可用于慢性乙肝病毒的治疗，且效果显著。

简介：摘要地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，自上市以来一直以起效快，不良反应小，安全性高而深受临床欢迎，有关其不良反应的报道甚少，笔者现报道一例因服用地氯雷他定而出现晨起面部水肿的个案，以此提醒临床警惕其不良反应的发生，做好解释沟通工作，减少医患矛盾，保证用药健康。

简介：摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片（日本）作为对照药，运用随机双盲对照试验，对胃溃疡患者120例进行了治疗，马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%；溃疡痊愈率为63.3%；疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片（日本）总有效率为85.0%；溃疡痊愈率为56.7%；疼痛缓解率为94.5%；马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学，二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似，马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。