简介：摘要对于一定时间内无法经胃肠道喂养的患者而言，静脉营养是其重要的治疗手段之一。静脉营养成分多且复杂，其稳定性就成为安全治疗的重要前提。本文就全合一静脉营养的稳定性进行初步探讨。

简介：摘要目的考察硫酸阿托品滴眼液的稳定性，预测其有效期。方法采用HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量，以初匀速法预测其稳定性。结果硫酸阿托品在40.0μg.ml-1-160.0μg.ml-1范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100.1%，RSD为1.1%。同时硫酸阿托品滴眼液随温度的升高以及存放时间延长其含量将下降，pH也下降明显，测得25℃时其有效期为8-9个月。结论本品室温下存放即可。

简介：摘要目的全自动胶囊充填机的装量稳定性对比研究。方法国内外的胶囊充填机按计量及充填装置结构有计量盘式和计量管式等，研究计量盘式和计量管式计量系统胶囊充填机充填的装量稳定性。结果在生产粘性大或流动性差的粉剂时，计量管式的计量系统具有装量稳定的优点，解决胶囊剂装量差异不合格的问题，保证产品质量。

简介：摘要目的通过实验了解线性总义齿固位稳定性。方法选取我院接诊线性总义齿修复患者24例，根据其牙槽嵴骨吸收程度进行分级，固位力测试仪对上下颌总义齿固位力进行测试。结果线性上颌总义齿固位力测试结果2例固位力值<30N，9例固位力值为30-40N，13例固位力值为>40N；线性下颌总义齿固位力测试结果Ⅰ+Ⅱ级为（3.73±0.58）N，Ⅲ级为（3.02±0.62）N，Ⅳ级为（2.67±0.71）N。结论在线性总义齿在功能状态下，剩余牙槽嵴骨吸收较为严重的患者，能够获得较好的稳定性和义齿固位性，更利于义齿功能的发挥。

简介：摘要当前社会环境及医疗水平对药品质量提出了更高要求，药物制剂稳定性问题开始受到医药行业相关人员的重点关注。药物制剂稳定性可能会受到各种因素影响，导致其稳定性难以保障或维持，进而影响药物质量，严重情况下还可能会导致服用后出现不良反应或者药物中毒情况，因而加强药物制剂稳定性研究至关重要。本文在此着重对药物制剂稳定性影响因素进行分析，并针对药物制剂稳定性提出几点措施。

简介：摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定，确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法，分别制备两份对照品溶液，在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测，在0天，对两份对照品溶液进行检测，两者结果差应≤2.0%，在0天以外的测试时间点，新配制两份对照品溶液，对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测，每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点，两份对照品溶液的含量差为0.86%，小于2.0%，对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天，在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的，天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天，勿需临用新配。

简介：摘要目的改善药物的稳定性，保证药物制剂的安全与有效，提高药品的经济效益;方法通过对影响药物稳定性的诸多因素的了解，探讨改善药物稳定性的方法；结果采用微囊化，制成包合物，改变晶型，薄膜包衣，冷冻干燥等方法对改善药物的稳定性有很大帮助；结论通过对改善药物稳定性方法的探讨，为合理设计药物，提高制剂质量提供了帮助。

简介：摘要本文对影响三类中药液体制剂稳定性的因素进行了研究，并提出了相应的改善方法。

简介：摘要目的观察超声乳化白内障术后泪膜稳定性。方法选取600例（600只眼）白内障患者行超声乳化白内障摘除术联合折叠式人工晶状体植入术，术前、术后1、7、30天进行角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）检查，与术前指标进行比较。结果术后1天、7天、30天，BUT明显缩短，SIt分泌术后第一天明显增多，染色率术后1天、7天明显增多，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论超声乳化白内障术后泪膜稳定性下降，术后及时补充人工泪液，促使泪膜稳定性恢复。

简介：摘要抗生素是临床应用较为广泛的一类药物。在实际应用中，为了提高治疗效果，经常与其他类药物联合使用1。而联合用药在大输液配置过程中，由于药品性质不同，有可能产生一些不良现象，即药品的配伍禁忌。如颜色改变，理化性质改变，沉淀以及结晶的产生，等等。会影响到治疗效果，严重的会引起患者不适。引发安全隐患。所以有必要对抗生素的配伍稳定性进行研究，为临床用药提供参考,确保药物合理、有效应用。

简介：摘要Recell技术就是将刃厚皮片置入细胞再生培养试剂盒的胰蛋白酶中，通过酶的降解作用将皮片分解含角质形成细胞、乳头状成纤维细胞、黑色素细胞、朗罕式细胞等各种细胞的悬液，通过喷雾系统将细胞悬液喷洒到到经过处理的白癜风去脱色表皮、少量真皮的创面，一方面使创面快速的愈合，另一方面保证愈合部位皮肤的黑色素细胞成活以便将来分泌黑色素，以达到治疗白癜风目的。

简介：摘要目的探讨临床常用的抗感染药物配伍间的稳定性。方法对本院2009年3月到2011年4月间医院急诊科及感染科的处方进行研究，了解抗感染药输液时常用的配伍关系，对出现不良反应的处方进行相应配伍实验研究，并将研究情况分类归纳总结。结果很多抗感染药性质不稳定，与一些药物配伍会因沉淀及结晶出现而不宜配伍。结论临床医生应在充分了解抗感染药物配伍规律及药物稳定性基础上慎重配伍，以发挥出药物的最好疗效。

简介：摘要目的分析硫酸阿托品缓释片的稳定性，便于科学贮存硫酸阿托品。方法根据经典恒温法对硫酸阿托品缓释片的有效期进行预测，并在高湿以及强光照射条件下观察供试品的外形变化，并对药品含量进行测定。结果该药品的稳定性与温度相关，符合Arrhenius公式，但高湿度环境下不稳定，测定其有效期是2年。结论该药品不稳定，应根据其不稳定性质设定有效期，并放置于干燥处保存。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗稳定性异位妊娠的可行性和疗效。方法回顾性分析我院2008年7月～2010年6月采用米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗未破裂或不全流产型异位妊娠患者临床资料，与单一使用甲氨蝶呤治疗的对照组进行疗效和副反应比较。结果2组在治疗有效率方面差异不明显（P＞0.05），但观察组在血β-HCG下降30%、平均包块缩小率、均住院时间等方面优于对照组（P＜0.05）。结论米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗稳定性异位妊娠方法简单，疗效确切，疗程短，副作用少，孕妇痛苦小，依从性得到保证，而且对生育功能影响小，可作为临床治疗类似输卵管妊娠的保守疗法首选。

简介：摘要目的建立化生平合剂的质量控制方法并考察其在加速和室温条件下的稳定性。方法采用RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量。通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察化生平合剂的稳定性。结果RP-HPLC法测定化生平合剂中黄芪甲苷的含量有良好的精密度和重现性。影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验表明，黄芪甲苷含量在上述条件下无明显改变，稳定性较好。结论RP-HPLC法能简单、准确的应用于化生平合剂的质量控制中，且本品稳定性良好。

简介：摘要药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度，通常指药物制剂的体外稳定性。药物制剂的最基本的要求是安全、有效、稳定。药物制剂在生产、贮存、使用过程中，会因各种因素的影响发生分解变质，从而导致药物疗效降低或副作用增加，有些药物甚至产生有毒物质，也可能造成较大的经济损失。通过对药物制剂稳定性的研究，考察影响药物制剂稳定性的因素及增加稳定性的各种措施，从而既能保证制剂产品的质量，又可减少由于制剂不稳定而导致的损失。

简介：摘要动作稳定性是射击心理选材的重要指标,本研究查阅国内射击运动员心理选材的相关文献，分析研究现状。

简介：摘要目的观察临床对不稳定性心绞痛患者应该采取的护理措施。方法对2013年10月～2014年10月期间，我院循环科治疗的180例不稳定型心绞痛患者进行抽样分析，对临床采用的护理方案和取得的效果予以总结。结果抽取的100例不稳定性心绞痛病人，从疾病构成上看初发劳累型、梗死后心绞痛、恶化老类型分别为50、20、12例，自发性和混合性心绞痛分别为10例和8例。在对患者提供一般心血管疾病护理的前提下，结合病人状况给予优质护理，以改善临床的护理质量。结论优质的临床护理干预，能够帮助心绞痛患者降低其内心的焦虑情绪，减轻胸痛症状；促进本病患者快速康复，最终改善其预后品质；各大医院可将该种护理方案予以借鉴。

简介：摘要目的探讨不稳定性三踝骨折的术前处理措施。方法收集2013年9月至2015年9月我院骨科收治的14例不稳定性三踝骨折伴脱位的患者临床资料，入院后麻醉下行胫距关节复位，克氏针（穿跟骨、距骨、胫骨）固定。结果伤后至骨折内固定手术时间为5～10天，术后伤口均呈甲级愈合。结论对不稳定性三踝骨折脱位进行克氏针（穿跟骨、距骨、胫骨）固定，具有操作简单，创伤小，成本低，患者经济负担小，制动效果佳，利于皮肤软组织消肿，提高手术安全性等优点。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液的稳定性及与头孢菌素类药物的配伍状况，为临床提供借鉴意义。方法采取光阻法对热毒宁注射液在5种不同注射液中的不溶性微粒进行测定以了解热毒宁注射液的稳定性；再采用高效液相色谱法对热毒宁注射液分别与头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、头孢哌酮配伍之后溶液中的栀子苷含量进行测定，比较配伍前后栀子苷含量的变化情况。结果热毒宁注射液在分别与不同注射液配伍之后的不溶性微粒均有不同程度的增加，然而和头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、头孢哌酮配伍之后配伍之后的栀子苷含量前后变化情况并不明显，但是出现了浑浊现象和可见物。结论热毒宁注射液在临床实践中需将注意点放在不溶性微粒上，同时其与头孢菌素类药物之间有着配伍禁忌。