简介:摘要目的探讨脉动真空蒸汽灭菌湿包形成的原因以及如何采取有效对策,减少或杜绝湿包的发生。方法采用卫生部消毒技术规范湿包评判标准,对2013年1-10月我院消毒供应中心灭菌668锅次的15640个灭菌包进行统计分析。结果发现35个灭菌包有湿包现象,湿包率为0.224%。湿包原因分别是物品包装不当(0.038%)、物品装载不规范(0.083%)、预热时间不足(0.026%)、冷却时间不够(0.026%)、灭菌器故障(0.051%)。结论保持灭菌物品干燥、规范物品包装和装载、选择正确的冷却和卸载方法、加强设备管理,确保灭菌器的正常运作。还应加强对消毒员的专科理论和技术操作规范管理培训等工作。减少湿包现象的发生,杜绝造成医院潜在感染的可能。
简介:摘要目的结合临床实践经验,探讨高压蒸汽灭菌过程的注意事项。方法采用问卷调查法,于2008年1月-2009年12月期间开展调查研究,针对我市12家医院的负责高压灭菌的人员开展问卷调查,查找高压蒸汽灭菌中存在的问题。此次发放问卷354分,回收有效问卷321份,有效回收率90.68%。整理录入问卷,采用MicrosoftExcel建立数据库,运用SPSS13.0统计软件进行统计分析。结果消毒灭菌时间不充足,物品安放不合适,物品过度放置,蒸汽质量问题以及操作人员技术问题。结论高压蒸汽灭菌效果好坏直接影响医院的医疗工作的质量,甚至患者的安危。每一位灭菌工作人员都应把好质量关,严格执行消毒灭菌的操作,使医院感染得到有效的控制。
简介:摘要目的比较第4类、第5类包内化学指示卡灭菌效果监测差别,评价不同包内化学指示卡的灭菌监测性能。方法采用脉动式压力蒸汽灭茵器,将第4类、第5类包内化学指示卡分别置于各种器械包、敷料包内,采取相同的时间、温度、压力进行灭菌,并在灭菌完毕后对所有的试验包进行现场打开检查,比较两类化学指示卡的有效性及适应性。结果第4类包内指示卡用于器械包的监测中出现一定程度的误差,受人为因素和外界因素的影响较大。而第5类包指示卡则对各类物品灭菌效果监测都适宜,不受人为因素和外界因素的影响。结论压力蒸汽灭菌时正确合理的选择包内指示卡效果监测是确保灭菌质量的关键。
简介:摘要消毒供应中心是医院内各种无菌物品的供应单位,它担负着医院重复使用器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌等工作,是医院控制院内感染的重要部门,而灭菌是其工作流程中最重要的环节。为了保证灭菌效果显著,不仅灭菌过程要严格,要求灭菌合格率达100%,而且要对灭菌器材经行生物、化学、物理等各方面的监测以及灭菌之后要保证物品处于干燥状态,否则会出现湿包现象,湿包现象,顾名思义就是灭菌包裹变潮湿。为了避免脉动预真空压力蒸汽灭菌湿包现象的发生,本文首先介绍脉动预真空压力蒸汽灭菌的基本过程,其次介绍脉动预真空压力蒸汽灭菌湿包发生的原因,最后对脉动预真空压力蒸汽灭菌湿包发生的原因分析并给予对策。
简介:摘要目的探讨自含式快速生物监测方法在消毒供应中心(CSSD)压力蒸汽灭菌效果监测中的应用,做好CSSD的监测工作,保证灭菌质量,杜绝医院感染发生。方法根据国家卫生行业标准WS310-2009的要求,2011年1月-2012年12月笔者所在医院CSSD对脉动真空压力蒸汽灭菌进行自含式快速生物监测,共1248次。通过自含式快速生物监测方法来检测脉动真空压力蒸汽灭菌器的性能、灭菌效果。结果自含式快速生物监测合格1248次,全部合格。自含式快速生物监测方法取得有效成果,有效防止医院感染的发生。结论自含式快速生物监测方法在CSSD的压力蒸汽灭菌应用监测中可操作性强,效果好。
简介:摘要目的研究探讨熏蒸汽浴合整体护理干预辅助治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法将我院2014年4月~2015年4月收治的类风湿性关节炎患者82例按照统计学原理分为例数均为41例的对照组和观察组。对照组患者采用常规西医和临床护理措施进行治疗,观察组患者实行中药熏蒸汽浴方法治疗与整体护理干预。结果所有患者接受相应的治疗与护理后,关节疼痛评分均低于之前,且观察组患者的关节疼痛评分低于对照组,数据符合统计学差异(P<0.05);并且观察组患者关节疼痛数量、关节疼痛程度、关节屈伸度以及晨僵时间均优于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论在类风湿性关节炎治疗的过程中,采用中药熏蒸汽浴方法治疗与整体护理干预进行治疗,可以明显提高临床治疗效果,缓解患者的临床症状,促进患者康复。