简介：摘要目的总结联合脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗在缺血性脑中风中的应用价值。方法将120例缺血性脑中风患者随机分为接受疏血通注射液治疗的A组及联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液治疗的B组，对比两组临床疗效，结果B组经2周治疗后治疗总有效率显著高于A组（P<0.05），且药物副作用发生率比较无统计学差异（P>0.05）。结论联合应用脑蛋白水解物注射液及疏血通注射液可有效的提高缺血性脑中风的临床临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合激素治疗急性CO中毒迟发性脑病（DEACMP）的临床疗效。方法收治DEACMP患者64例随机分成2组，治疗组和对照组各32例，对照组给予常规治疗，治疗组则在常规治疗基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和激素，观察两组患者的临床疗效，并对两组患者治疗前后用HDS量表作智能评分。结果治疗组较对照组有效率及HDS评分增高，差异有统计学意义。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合激素对治疗DEACMP有效。

简介：摘要目的观察舒血宁注射液联合小牛血去蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将80例发病一周内的急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各40例,对照组予舒血宁注射液治疗,疗程10-14d;治疗组予小牛血去蛋白水解物、舒血宁注射液静滴,10-14d为一疗程。进行临床疗效观察。两组均给予常规综合治疗。结果联合治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为80%,两组比较差异有显著性意义（P<0.05）。结论舒血宁注射液联合小牛血去蛋白水解物治疗急性脑梗死比单用舒血宁疗效更显著。

简介：摘要目的观察水解南珠粉对反复呼吸道感染患者的疗效及对治疗机理作初步研究。方法对40例反复呼吸道感染患者采用水解南珠粉治疗，同期与用核酪治疗的38例作对照观察。结果显示水解南珠粉对反复呼吸道感染有较好的治疗作用，能提高患者的血锌含量、提高血免疫球蛋白、补体C3（与对照组相比，P<0.05）。结论水解南珠粉治疗反复呼吸道感染与水解南珠培土生金、益气解毒的功能有关。

简介：摘要目的探讨适度的水解乳清蛋白配方对婴儿湿疹的预防作用。方法对非母乳喂养婴儿分为实验组和对照组各100例。实验组从第一口奶开始使用适度水解乳清配方奶，对照组以非适度水解配方作为母乳补充品。4月后，记录湿疹的发生情况，监测血清IgE，比较两组发病率和IgE值。结果实验组100例中湿疹2例,IgE（mg/L）0.15±0.04。对照组100例中湿疹34例，IgE（mg/L）0.36±0.06。两组比较，有显著差异。结论适度水解乳清蛋白配方可预防湿疹。

简介：摘要目的探讨细胞分离液在制备液基薄片中对提高制片质量的作用。方法妇科门诊及体检送检细胞学标本500例，在实验前将每例标本平分为2份，分500Ⅰ、500Ⅱ两组进行观察，500Ⅰ采用细胞分离液沉降法制片500张，500Ⅱ采用离心沉降法（不用细胞分离液）制片500张，从细胞量、细胞染色、细胞形态、病变细胞等几个方面进行对比观察。结果两组细胞量符合要求分别为494例（98.8%）、465例（93.0%），两组差异显著（P＜0.05）。细胞染色符合要求分别为492例（98.4%）、436例（87.2%），两组对比，差异显著（P＜0.05）。细胞形态保存完好分别为492例（98.4%）、495例（99.0%），两组对比，无显著差异（P＞0.05）。采用细胞分离液沉降法制片检出病变细胞13例，采用离心沉降法（不用细胞分离液）检出病变细胞12例。结论采用细胞分离液沉降法和采用离心沉降法（不用细胞分离液）所制液基薄片对比观察显示两者所制液基薄片细胞形态无显著性差异，两者所制液基薄片细胞量、细胞染色方面有一定差异，病变细胞检出率方面稍有差异需继续探讨。在制备液基薄片中使用细胞分离液可提高一定制片质量。

简介：摘要目的研究脑蛋白水解物联合银杏达莫对突发性耳聋的临床疗效。方法选取我科2009年4月至2011年4月收治的60例确诊为突发性耳聋的患者，随机分为观察组和对照组，每组各30例，均采用脑蛋白水解物治疗。观察组在此治疗基础上加用银杏达莫注射液。疗程为15天，每3天复查1次纯音测听。结果两组总有效率无明显差异，观察组痊愈率、显效率明显高于对照组，有统计学意义（p<0.05)。结论脑蛋白水解物联合银杏达莫治疗突发性耳聋疗效显著，值得在临床推广应用。

简介：摘要脑梗死又称缺血性脑卒中,是指各种原因所致的脑部血液供应障碍,导致脑组织缺血、缺氧性坏死,出现相应神经功能缺损。脑梗死是脑血管疾病的最常见类型,约占全部脑血管疾病的70%,致残率、致死率及发病率较高。在我国基层医院，溶栓治疗普及率不高的情况下，为不能溶栓治疗的患者，探求合理的治疗方案。通过我院于2013年1月—2014年6月用纤溶酶注射液与注射用脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死(发病在6h—72h内),疗效较显著,现报道如下。

简介：摘要目的分析静脉滴注注射用脑蛋白水解物过敏反应发生的机理及其特点，并研究出具有针对性的护理方法。方法检索注射用脑蛋白水解物不良反应相关文献和报道并进行统计分析。结果脑蛋白水解物引起的不良反应最大特点是女性出现概率高于男性，主要症状为胸闷、呼吸不畅、胃部不适、荨麻疹等。结论临床上在使用注射用脑蛋白水解物时应密切观察其反应，以及时发现不良反应，及时处理。

简介：摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，以提取液中梓醇含量为指标，采用L9（34）正交设计安排实验，考察提取溶剂浓度，料液比，提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3，即以60%乙醇为溶剂，料液比1∶20，回流时间90min，提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定，可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

简介：摘要目的观察高氧液联合红花注射液在治疗心肌缺血的临床疗效。方法32例心肌缺血患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在红花注射液治疗的基础上加用高氧液，对照组给予红花注射液等常规改善循环的治疗。结果治疗组的有效率为67%,对照组为50%。结论高氧液联合红花注射液可使缺血、缺氧的心肌组织细胞氧供得到显著改善。

简介：摘要探讨痰液脱落细胞的检查。对我院2013年～2014年间对患者的痰液脱落细胞进行总结。痰液一般性状检查，细胞形态进行分析。以液基细胞学为基础，在痰液脱落细胞诊断肺癌效果优于传统方法。

简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。

简介：摘要目的观察脑蛋白水解物和纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效。方法选取我科2013年2月—2018年3月共收治中重度缺氧缺血性脑病168例新生儿患者，按照随机数字法将其分为对照组（82例，应用常规疗法）、治疗组（86例，应用脑蛋白水解物和纳洛酮进行治疗），比较两组新生儿患者的疗效。结果治疗组的治疗有效率显著大于对照组（P＜0.05）。结论对缺氧缺血性脑病新生儿患者应用脑蛋白水解物、纳洛酮联合进行治疗，能够取得良好的治疗效果，可以在临床上推广应用。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的研究使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2012年4月至2014年4月在我院接受治疗的患者62例，抽签随机分为观察组以及对照组，两组均为31例，观察组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗方式，对照组则仅使用丹红注射液治疗，比较两组疗效。结果观察组总有效率为80.65%(25/31)明显高于对照组45.16%(14/31)，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论使用丹红注射液配合依达拉奉注射液治疗能够有效改善患者的病情，在脑梗塞治疗中具有较高的临床价值，应该推广使用。

简介：摘要目的对比参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将2016年1月-2018年1月到我院就诊的80例急性脑梗塞患者纳入本次研究，按照患者入院日期单双号分为对照组与观察组，对照组患者给予参麦注射液治疗，观察组患者给予复方丹参注射液治疗，比较两组患者治疗后的神经功能缺损情况。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗塞效果显著，能有效改善患者的神经功能缺损情况，值得临床推荐。

简介：

简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

简介：摘要目的观察活力苏口服液（成都地奥集团天府药业）联合曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组。对照组32例，局部注射曲安奈德注射液，每周一次；治疗组36例，在对照组基础上口服活力苏口服液10ml/次，每日两次，疗程为三个月。结果对临床有效进行分析，治疗组和对照组总有效率分别为86.1%、59.4%。结论活力苏口服液联合曲安奈德注射液治疗斑秃疗效佳，值得临床使用。