简介:树枝状的房间(DC)被知道到目前为止是最强大的职业介绍抗原的房间。它能激活主要有免疫力的反应,并且另外downregulate免疫者反应。DC有immunoregulation的一个独特人物。DC签名,指定为CD209的一个分子,是C类型lectin总科的一个成员。它是模式识别受体,但是在DC的immunoregulation含有不仅。因为它的重要角色,DC签名在调停成为了最近的研究的热点DC粘附,移植,发炎,激活的主要T房间,触发有免疫力的反应并且参予病原体和肿瘤的有免疫力的逃跑。涉及主要、第二等的有免疫力的反应和相关机制的DC签名上的这些研究将当然在治疗并且阻止某些疾病向我们提供一个新方法。细胞与分子的免疫学。2006;3(4):279-283。
简介:摘要树突状细胞(DC)是目前已知功能最强的专职抗原呈递细胞,而细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)具有非主要组织相容性复合体限制性,是一种广谱抗瘤免疫活性细胞,近年来大量体内外研究表明,DC-CIK生物免疫治疗不仅能改善血液肿瘤患者预后,提高放化疗耐受性,延长缓解期,清除微小残留病灶,而且能一定程度上逆转耐药,因此成为肿瘤生物免疫疗法中的研究热点。现就DC和CIK的生物学特性、抗肿瘤机制、DC-CIK细胞治疗恶性血液病的基础及临床研究予以综述。
简介:摘要目的探讨留置针在DC-CIK细胞采血中的应用效果。方法将我科2012年2月-2013年5月95例行DC-CIK细胞免疫治疗采血的患者,分为对照组,(47例)和实验组(48例),对照组使用采血套件提供的16号穿刺针进行采血,实验组应用22号留置针进行采血,比较两组患者穿刺时的疼痛程度,一次穿刺成功率及血流速度情况。结果实验组患者穿刺时的疼痛程度,一次穿刺成功率明显优于对照组(P<0.05),两组血流速度情况比较没有统计学差异(P>0.05)。结论使用留置针为行DC-CIK细胞免疫治疗的患者采血,既能有效提高穿刺成功率,减轻患者的疼痛,又能达到采血的速度要求,收到很好的效果。
简介:摘要目的探讨树突状细胞联合细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)细胞治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取2013年12月~2014年12月在我院住院治疗的晚期结直肠癌患者作为实验组,实验组患者采取放化疗联合DC-CIK细胞疗法进行治疗,同时选取2012年12月~2013年12月在我院住院治疗的晚期结直肠癌患者作为对照组,对照组患者采取放化疗治疗,并比较两组患者近期临床效果以及1年无病生存率。结果实验组患者其RR和1年生存率分别为68.0%和88.0%,对照组患者RR和1年生存率分别为39.6%和66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论DC-CIK细胞疗法在治疗晚期结直肠癌方面其临床效果明显,该方法可有效提高患者近期生存质量和远期生存率。
简介:摘要目的观察DC-CIK细胞联合治疗恶性肿瘤的治疗效果及对患者免疫功能的影响。方法选择2014年2月~2015年3月来我院治疗晚期恶性肿瘤的患者110例,随机将其分成两组,每组55例。对照组患者采用常规化疗方法治疗,治疗组患者采用DC-CIK细胞联合治疗。观察两组患者治疗效果及免疫功能。结果对照组患者治疗总有效率为23.64%明显低于治疗组患者治疗总有效率52.73%,差异显著(P<0.05);治疗组患者的毒副反应发生情况明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05);治疗组患者的免疫功能明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05)。结论在晚期恶性肿瘤中采用DC-CIK细胞联合治疗能有效的提高治疗总有效率,降低毒副反应发生率,改善患者的免疫功能,延长患者的生存时间,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的研究树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK)联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法收集近期我科收治的确诊为非小细胞肺癌的患者60例,随机分为观察组与对照组,每组各30例。两组均行化疗治疗,观察组在此基础上联合DC-CIK进行治疗。比较两组的中位生存时间,毒性反应,同时记录观察组相关临床因素对生存预后的影响。结果观察组的中位生存时间明显高于对照组,有统计学意义(p<0.05)。观察组患者性别、体重、KPS评分、转移数目均对疗效有显著影响(p<0.05)。结论DC-CIK细胞联合化疗能有效提高非小细胞肺癌患者的生存期,减小毒性反应。
简介:摘要目的探究DC-CIK细胞免疫治疗在晚期恶性肿瘤治疗中的临床效用。方法以33例患有晚期恶性肿瘤的患者为研究、观察对象,在经过DC细胞以及CIK细胞静脉输注后观察患者的临床表现。结果所有的患者在经过DC-CIK细胞免疫治疗后其临床症状还有相关的影像都显示患者的病变较治疗前有了一定的好转。结论运用DC-CIK细胞免疫治疗的方法治疗恶性肿瘤其疗效确切,可以比较有效的提高患者的生活质量、延长患者的生存期。
简介:摘要目的观察IIa-IIIa期肺癌术后辅助化疗联合DC-CIK细胞治疗后机体外周血T细胞群变化。方法2012年1月-2012年12月期间,我院完成的IIa-IIIa期肺癌手术患者共60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例)。研究组辅助化疗联合DC-CIK细胞治疗;对照组仅术后辅助化疗,共完成3个疗程化疗,对比化疗前后患者外周T细胞群变化及不良反应。结果实验组CD3+、CD4+、CD3+CD4+/CD3+CD8+比值升高,而对照组比值降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组化疗不良反应轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌患者术后化疗联合DC-CIK细胞治疗较单纯化疗比较患者免疫力提高,减小化疗副反应。
简介:摘要目的探讨晚期乳腺癌患者采用DC-CIK联合化疗的临床效果。方法选取2012年3月至2015年3月期间我院收治的晚期乳腺癌患者40例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各20例。观察组患者采用DC-CIK联合化疗,对照组患者单纯采用化疗治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗2周期和治疗结束后,观察组患者T淋巴细胞亚群各评价项目水平均显著高于对照组,组间差异显著P<0.05。治疗期间,观察组患者T淋巴细胞亚群各评价项目水平呈上升趋势,对照组患者则呈下降趋势。观察组临床有效率略高于对照组,组间差异不显著P>0.05。结论晚期乳腺癌患者采用DC-CIK联合化疗可显著提升免疫功能,有利于提升治疗效果。
简介:摘要目的分析迈瑞DC-8腹部超声和阴道超声在宫内残留物中的诊断效果;方法选取2014年1月-2015年6月在我院进行超声检查的怀疑子宫内存在残留物的180例女性作为研究对象,对此180例女性均进行腹部超声检查及阴道超声检查,并最后进行刮宫检查,以确定最终的检查结果,并将之与阴道超声检查结果和腹部超声检查结果相对照,分析阴道超声检查结果和腹部超声检查结果的准确率;结果180例受检者经腹部超声检查发现,有155人的子宫内存有残留物,准确率为86.11%,经阴道超声检查发现,有178人的子宫内存有残留物,准确率为98.89%;结论阴道超声检查对于子宫内残留物的准确率较腹部超声检查更高,应作为临床超声检查宫内残留物的首选方式。
简介:摘要目的研究树突状细胞(DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX)化疗方案治疗晚期胃癌患者的效果及对血清肿瘤标记物水平的影响。方法按照入院顺序将150例晚期胃癌患者随机分为实验组(DC-CIK联合XELOX方案)和对照组(单纯XELOX方案)各75例。观察两组患者临床疗效以及治疗前、治疗21d后的血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA-199)、糖链抗原(CA-242)、甲胎蛋白(AFP)水平差异。结果实验组治疗总有效率高于对照组;治疗21d后,两组血清CEA、CA-199、CA-242、AFP水平均较治疗前降低,且实验组降幅更大。结论DC-CIK联合XELOX化疗方案治疗晚期胃癌患者可有效减少血清中肿瘤标记物含量,改善临床疗效。
简介:摘要目的评价树突状细胞(Dendriticcells,DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokineinducedkiller,CIK)即DC-CIK细胞免疫治疗对AFP阳性原发性肝癌(PHC)患者肝脏功能及血清AFP水平的影响,为临床医生掌握AFP阳性PHC患者在进行DC-CIK细胞免疫治疗后肝脏功能及血清AFP水平的变化提供参考。方法(1)选取50例健康体检者和48例AFP阳性PHC患者进行研究。(2)采集健康体检者外周血3ml用于肝脏功能及血清AFP水平的测定。(3)AFP阳性PHC患者在进行DC-CIK细胞免疫治疗前,采集外周血3ml用于肝脏功能及血清AFP水平的测定;采集外周血80ml用于DC-CIK细胞的诱导培养。(4)AFP阳性PHC患者在进行DC-CIK细胞免疫治疗后,分别在第1、3、5、7、9天采集外周血3ml用于肝脏功能及血清AFP水平的测定。结果(1)AFP阳性PHC组在DC-CIK细胞免疫治疗前血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甲胎蛋白(AFP)水平明显高于正常对照组,血清前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)水平明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);(2)AFP阳性PHC组在DC-CIK细胞免疫治疗后血清PA最先升高,其次血清ALB升高,与治疗前比较,血清PA、ALB水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论(1)DC-CIK细胞免疫治疗影响AFP阳性PHC患者肝脏功能及血清AFP水平的测定;(2)DC-CIK细胞免疫治疗后AFP阳性PHC患者肝脏功能得到明显改善,血清AFP水平降低。
简介:摘要目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合DC方案治疗非小细胞肺癌的疗效。方法68例患者随机分为两组,实验组36例,应用艾易舒联合DC化疗;对照组32例,单用化疗,比较两组抗肿瘤疗效、化疗不良反应的发生情况。结果治疗组36例,抗肿瘤有效率86.1%,对照组32例,抗肿瘤有效率75%,两组RR率比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组白细胞减少、血小板减少和胃肠道反应发生率分别为27.7%、30.6%和25.0%,对照组分别为75.0%、68.8%和46.9%,差异均具有统计学意义(P<0.05);实验组KPS评分优于对照组,但两组差异无统计学意义。结论在非小细胞肺癌的治疗中,艾易舒联合DC方案明显优于单独DC方案。艾易舒能提高患者免疫力,增强患者化疗疗效,减少化疗不良反应的发生。
简介:摘要目的探究DC-CIK细胞生物治疗联合同步放化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我单位参与研究的128例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,每组64例,实验组采取DC-CIK细胞生物治疗联合同步放化疗治疗,对照组采取单纯放化疗治疗,对比两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果统计实验数据发现,实验组与对照组相比,临床效果较好,实验组的不良反应发生较少,以上数据的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌的治疗采取DC-CIK细胞生物治疗联合同步放化疗的临床效果好,不良反应发生较少,具有较好的临床应用价值。