简介：Toinvestigatetheexpressionofapoptosis-relatedprotein(Fas,FasL,andBcl-2)inthepathogenesisofautoimmunethyroiddisorders(ATDs),immunohistochemicalstainingwasperformedon20Hashimoto'sthyroiditis(HT),20Graves'disease(GD),and20thyroidfollicularadenoma(TFA,ascontrol).AllthecasesexpressedFas,mainlyonthecellsurfaceandcytoplasm.FasLwasfoundin17casesoftheTFA.Bcl-2wasdetectedin15casesofHT,19ofGDand17ofTFA.InTFA,amoderateFasexpressionandaminimalornoFasLexpressionwasdetectedonfollicularcells.InHT,thefolliclesadjacenttoinfiltratinglymphocytesshowedincreasedlevelsofFasandFasLexpression.AweakerstainingofFasandFasLwasexhibitedoninfiltratinglymphocytesthanonthyrocytes.InacomparisonofGDwithHT,thyrocytesandlymphocytesshowedsimilarFasstaining,butforFasLthestainingwasratherweakerinHT.TheexpressionofBcl-2wasnearlyidenticalinGDandTFA,butmuchweakeronthefollicularcellsinvicinityoflymphocytesandonthelymphocyteslocatedingerminalcentersofHTtissues.TheexpressionofFas,FasL,Bcl-2inHashimoto'sthyroiditisandGraves'diseasewerealmostsame.FasLstrongexpressionandBcl-2weakexpressiononthefolliclesinHTmayinduceapoptosis.TheseresultsprovidedevidenceforexpressionofFas,FasLandBcl-2inthepathogenesisofautoimmunethyroiddisease.ThelymphocytesseemnottobedirectlyengagedintheprocessviatheirownFasL,buttheymayprovidesomecytokinesthat,inturn,upregulateFasand/orFasLexpressiontoinduceapoptosis.

简介：SKGmouse,asamodelofspontaneousrheumatoidarthritis(RA)bredrecentyears,issimilartothepatientswithRA.WeanalyzedtheclonotypesofTcellinfiltratingintojointsofSKGmiceininitialstageandlatestageofRAbyusingreversetranscriptase-polymerasechainreaction(RT-PCR)andsubsequentsingle-strandconformationpolymorphism(SSCP).TheresultsindicatedthatthepercentagesofclonotypesTCRVβ2andVβ8.2ofTcellcionotypesincreasedobviouslyto72.3%and60.2%,respectively.MicenumberwithidenticalTCRVβ2andVβ8.2clonotypesalsoclearlyincreasedinlatestageofdiseaseto100%and75%,respectively.TheseresultsmeanthatTcellswithTCRVβ2andVβ8.2clonotypesprobablyplayanimportantroleinRAprogressionofSKGmouse.SequencingoftheextractedDNAverifiedthatcommonbandsonSSCPgelwerederivedfromthesameTcellclonesamongsamplesfromdifferentjoints.TheresultsweobtainedimpliedthatRT-PCR/SSCPmethodwasasensitiveandcrediblemethodforanalyzingTcellclonotypes.WhentheTcellsofSKGmousewereadoptivelytransferredtoanudemouse,itwasverifiedthattheTcellsinfiltratingintojointswererelatedtomorbidformationofRA.

简介：巨噬细胞有效地通过杀死肿瘤房间的一主要机制要求房间到房间接触，显示在激活的巨噬细胞的房间表面上表示的某些分子可以调停tumoricidal能力。肿瘤坏死因素(TNF)和氮的氧化物(没有)是肿瘤房间death.However的二个古典调停人，差异的证据正在积累显示这些已知的调停人不看起来说明女人和巨噬细胞的有势力tumoricidal活动。获得tumoricidalactivationassociated膜蛋白质的一个完整的全部剧目，我们把一个维的SDS页与毛状的液体chromatographytandem团spectrometry(LC-MS/MS)相结合。用这种技术，我们鉴别454激活的巨噬细胞明确地与极其高的信心表示了蛋白质，包括巨噬细胞的大多数已知的激活标记，例如没有synthase(iNOS)，Ym1，cyclooxygenase，等等。膜界限TNF-也在激活的巨噬细胞上被识别。然而，它也在thioglycolate上被检测得到的巨噬细胞，显示这个分子不能在变化形式依赖者肿瘤房间杀死起一个关键作用。相反，尽管不没作为变化形式依赖者tumoricidal小径的一个受动器分子被分配，iNOS从激活的巨噬细胞的膜部分被识别，不建议可以涉及变化形式依赖者tumoricidal机制，因为有血浆膜的iNOS协会理想地被适合直接不交付进联系肿瘤房间。这研究提供不仅新卓见进巨噬细胞变化形式依赖者tumoricidal机制，而且巨噬细胞激活的一个珍贵数据集合联系的膜蛋白质，因此在反肿瘤和另外的生物进程提供巨噬细胞的功能的机制的更好的理解。

简介：决定区域3的补充(CDR3)的分析一些由immunoscopespectratyping技术的T淋巴细胞受体(TCR)成功地被使用了在自体免疫的疾病和感染疾病调查TCR的差异。在这研究，我们由immunoscopespectratyping技术在四个正常志愿者的人的外部血淋巴细胞为所有32个TCRAV基因家庭调查了CDR3长度分发的模式。PCR产品在1.5%agarose胶化电气泳动上展出了一个卑微的乐队，这被发现。每个TCRAV家庭在6%上展出了超过8个乐队定序胶化电气泳动。所有TCRAV家庭的CDR3spectratyping与不同CDR3长度显示出标准Gaussian分布，并且CDR3的表示频率在基因家庭之中是类似的。大多数在TCRAV家庭的CDR3在框架重新结合。然而，一些CDR3显示出外面框架基因重新整理。另外，我们发现在一些TCRAV家庭，在最长的CDR3和最短的CDR3之间有18氨基酸差异。这些结果可能是有用的进一步在健康人和疾病状态学习人的TCR基因，TCRCDR3基因全部剧目，和全部剧目飘移的再结合机制。

简介：Interleukin12(IL-12)and/orinterleukin18(IL-18)geneablatedmicewereappliedfortheinvestigationofthetissueexpressionofinterferonγ(IFN-γ).ForIL-12^-/-,IL-18^-/-,IL-12^-/-/18^-/-andwtmice,reproductiveperformancewererecordedandIFN-γconcentrationsinheart,lung,liver,spleen,kidneyandserumwerequantifiedbyELISA.TherewerenosignificantdifferencesofIFN-γ,inheart,lungandkidneybetween4strainsalthoughcontrolgroupwashigher.ItwasobservedthatforIL-12^-/-mice,comparedwithother3groups,IFN-γinliverandspleenweredecreased(p<0.05)andreproductiveperformanceappearedtobeimpaired.SerumIFN-γlevelofIL-12^-/-/18^-/-micewassignificantlyhigher(p<0.05).ItwasshowedthatIFN-γproductionsunderthenormalconditionwereindependentuponIL-12andIL-18,itsexpressionsinvarioustissuesweredifferent,andoptimalIFN-γisnecessaryforthenormalgrowthanddevelopmentofmammals.Thisstudyishelpfulforclinicalcytokinestherapy.Cellular&MolecularImmunology.2005;2(1):68-72.

简介：维生素D受体(VDR)多型性作为潜在的贡献者被学习了到多重硬化(MS)。然而，出版了研究关于学习设计和检测的效果的意义不同。这研究的目的是确定与在用元分析的MS的VDR多型性接近的TaqI，BsmI，ApaI和FokI联系的风险的大小。为系统的评论和元分析指南跟随比较喜欢的报导项目，我们进行了文学的系统的搜索和元分析。亚群分析被执行从选择学习特征检测异质的潜在的来源。概括风险的稳定性用敏感分析被评估。元分析从13盒子控制研究包括了3300个案例和3194控制的一个总数。没有重要协会，在TaqI和BsmI多型性和MS风险之间发现。在ApaI多型性和MS风险之间的协会是重要的在同型结合并且codominant模型(P=；0.013并且P=；0.031，分别地)，建议AAApaI遗传型可能是一个重要MS风险因素。出版年和年龄显著地影响了在TaqI多型性和MS之间的协会(P=；0.014并且P=；0.010，分别地)，它显示主要T等位基因的保护的效果。AAApaI和FFFokI遗传型是为MS的重要风险因素。在TaqI多型性和MS风险之间的协会被学习特征显著地影响。

简介：许多病毒的epitope在匹配MHC的个人的特定的T房间受体(TCR)被表明了在链包含保存氨基酸主题决定补充的区域3(CDR3)。然而，保存主题是否能也在TCR链被发现，不肯定。在以前的研究，我们开发了一个修改方法扩大cytomegalovirus(CMV)的百分比pp65在由在vitro的连续的肽刺激的PBMC的肽特定的CD8+T房间，它为察觉提供特定的T房间的足够的数字。在这研究，我们进一步分析了TCRV和V基因家庭的限制用法并且调查了pp65的CDR3基因顺序肽特定的CD8+T房间。CDR3spectratypes的分析建议了TCR链AV8，AV12，AV21，AV31家庭和TCR的一个限制用法链BV3，BV14，BV21，BV23，在施主CD8+T房间的BV11家庭由pp65肽刺激了。这些T房间的序列包含了类似的顺序(TX)在TCR链和L(XT)的CDR3区域的G(X)A在TCR的G(X)A链。

简介：抗原特定的CD8T房间的显型和功能仔细与治疗学的种痘的功效被联系。这里，我们证明有在Freund的助手的LCMVgp33-41肽(KAV)的多重免疫能与CD127和CD62L分子的低表示导致KAV特定的CD8T房间。禁止的受体PD-1也在怒气和淋巴节点在KAV特定的CD8T房间上在KAV特定的CD8T房间，和它的表示水平的实质的部分上被表示高得多什么时候与那些相比在外部血。而且，KAV特定的CD8T房间能明确地在vivo杀死搏动KAV的目标房间，但是效率是低的。这些数据建议有在Freund的助手的肽的那张主要增加的种痘时间表能与部分功能的疲劳得到像受动器的显型的抗原特定的CD8T房间，它可以仅仅对病原体提供短期的保护。