简介：摘要目的建立猴支气管上皮细胞的原代培养方法，为进一步研究肺癌的发生机制奠定基础。方法体视显微镜下分离猴支气管粘膜层，用IV胶原酶消化粘膜层并培养猴原代支气管上皮细胞，采用鼠抗人角蛋白单克隆抗体(CK14)鉴定支气管上皮细胞。结果IV型胶原酶消化法成功培养猴原代支气管上皮细胞，使用鼠抗人角蛋白单克隆抗体成功鉴定所培养细胞为原代支气管上皮细胞。结论该方法是进行猴支气管上皮细胞原代培养的可行且有效的方法。

简介：摘要目的探讨外阴鳞状上皮增生的治疗。方法通过对外阴鳞状上皮增生的临床表现、诊断要点、治疗的临床实践的总结，对其治疗效果进行分析。结论外阴鳞状上皮增生的治疗要通过患者和医护人员的共同努力，一般药物治疗就可以达到治愈效果。

简介：

简介：摘要目的探讨子宫血管周上皮样细胞肿瘤（PEComa）的临床特点、组织病理学特征、免疫表型及预后。方法结合文献，对1例子宫血管周上皮样细胞肿瘤进行大体、光镜下观察和免疫组化检测。结果本例子宫PEComa位于左侧子宫后壁肌壁间，切面灰白灰红色，质地中等到质地软，肿瘤细胞呈圆形，胞质透明至弱嗜酸性，免疫组化染色HMB45（+），SMA（+++）。结论血管周上皮样细胞肿瘤是一种罕见肿瘤，子宫PEComa具有该家族独特的组织病理学特征及免疫表型（HMB45阳性、SMA阳性)，对于其诊断与鉴别诊断起到极其重要的作用，其生物学行为尚不明确，因此需手术治疗后密切随访。

简介：

简介：摘要目的探讨骨髓增生异常综合征采用雄激素联合促红细胞生成素治疗的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年12月期间收治的骨髓增生异常患者30例采用雄激素联合促红细胞生成素治疗临床资料进行分析。结果观察组30例患者经治疗基本缓解5例，明显进步8例，进步7例，无效10例，总有效率70%。治疗效果明显优于对照组差异显著P<0.05。偶有轻微头胀头痛、恶心纳差、皮疹,且渐能消失,未见明显不良反应。结论采取雄激素联合促红细胞生成素治疗骨髓增生异常综合征效果良好，是一种既方便又有效的途径。

简介：摘要目的探究抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床效果。方法选取我院2014年1月到2015年10月间接收的112例乳腺增生症患者，根据来院的先后顺序将患者分为对照组和观察组，每组各56例，对照组采用常规方法治疗，观察组患者采用抗乳腺增生合剂治疗，观察两组的治疗效果。结果观察组的总有效率91.1％高于对照组71.4％，不良反应1.8％低于对照组8.9％，组间比较差异明显，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生，能够有效提高治疗的效果，并且毒副作用非常小，故该方法值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的观察并分析58例宫颈上皮内瘤变（CIN）的临床病例特点。方法选取近8年我院确诊的宫颈上皮内瘤变患者资料，对患者的病例特点进行分析，了解宫颈上皮内瘤变的临床症状特点、与HVP感染的关系，为临床工作提供参考。结果宫颈上皮内瘤变无临床症状者居多，占50.0%。白带增多者占18.9%，接触性出血者有9例，外阴瘙痒7例，阴道不规则流血2例。在对CIN分级与HVP感染的关系的研究中发现，HVP感染率与CIN分级呈正比。结论宫颈上皮内瘤变患者多无临床症状，其与HVP感染关系密切，对高危人群定期筛查至关重要。

简介：摘要目的研究和探索抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症临床效果和应用价值。方法选择我院2014年12月到2015年12月接收的骨质增生症患者166例，随机分为服用抗骨增生片的对照组患者83例，服用抗骨增生片联合骨肽片治疗的观察组患者83例，对比和分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者显效28例，一般51例，无效4例，临床治疗总有效率为95.18%；对照组患者显效16例，一般47例，无效20例，临床治疗总有效率为75.90%，且P<0.05差异具有统计学意义，对比具有临床参考价值。两组患者连续服用药物3～6个月后，并未出现临床不良反应，预后效果良好。结论使用抗骨增生片联合骨肽片能够提高骨质增生症患者的临床治疗效果，加快患者恢复的速度，提高生活质量。

简介：摘要目的对胃镜病理活检在上皮内瘤变患者诊断中的应用方式和应用效果进行详细探究。方法在本次研究中，选取2017年6月—2018年7月期间本院收治的20例上皮内瘤变患者作为研究对象，对于所有患者，均采用胃镜病理活检技术，并进行术后病理组织标本检测。对诊断符合率以及诊断结果进行统计分析。结果诊断后，胃镜病理活检与手术组织病理检查结果差异不显著，胃镜活检对与手术病理相比差异不显著，无统计学意义，P＞0.05。结论对于胃黏膜上皮内瘤变患者，可采用胃镜病理活检技术，有利于提升诊断效率，尽快为患者制定可靠的治疗方案。

简介：摘要目的综述前列腺增生术后护理的研究进展。方法通过查阅中国期刊数据库相关研究，整理和归纳近五年来与前列腺增生术后护理的相关研究。结果学者们对前泪腺增生术护理进行了广泛的研究，主要研究了从前列腺增生手术治疗、术后常规护理以及并发症护理。结论在前列腺增生术后患者的护理中，应当加强对患者的饮食护理、药物护理、导尿管护理、膀胱冲洗护理以及康复活动护理等常规护理，同时做好对出血、尿失禁、膀胱痉挛、电切综合征、术后感染、静脉血栓等并发症的护理工作，为患者提供优质的护理服务。

简介：摘要乳腺增生为女性人群身上常见的一种疾病，此病易发作，反复，且病程长。本文从病名源流、病因病机、治疗方法三个方面对乳腺增生的中医学研究进行了阐述，中医治疗在乳腺增生的治疗中发挥着很明显的作用。

简介：摘要目的研究乳腺增生症与精神因素的关系。方法随机选择500名女性患者进行连续动态对照观察。结果试验组250例标本中，237例心理干预成功。结论乳腺增生症的早期，用心理干预的方法能够减轻症状，从而得出女性的健康，首先是心理和精神的健康。

简介：摘要目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、血小板计数与非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后的关系。方法回顾性分析154例晚期NSCLC临床病理资料，以NLR均值为临界值，将患者分为低NLR组和高NLR组，分析NLR与NSCLC临床病理特征关系及预后的变化。结果NLR与肺癌病理类型、ECOG评分、血小板计数有关(P＜0.05)，住院死亡组NLR值更高。结论NLR越高，NSCLC患者住院死亡率越高，NLR对判断NSCLC患者的病情危险性及预后有着重要价值。

简介：摘要癌症，是局部组织受到慢性损伤、持久性刺激或久治不愈的溃疡等病变的基础上发生的。机体局部发生的慢性损伤，有些人是已知的，有的人则尚无知觉。所以，了解细胞癌变至关重要，可以减少癌症的发生或者可以控制病情，降低死亡率。

简介：摘要目的高级别上皮内瘤变（HGIN）普通胃镜活检与ESD术后病理诊断常不一致，本研究目的是比较高级别上皮内瘤变胃镜活检和内镜黏膜下剥离术（ESD）诊断准确性以及临床病理特点。方法24名确诊胃高级别上皮瘤形成患者在我院接受ESD治疗。我们回顾性的评估CFB和ESD病理结果特征。结果CFB和ESD样本之间的总体病理结果一致率为58.3%。14例行ESD治疗术后病理结果与内镜常规活检病理结果一致，14例为高级别上皮内瘤变，10例诊断为早期胃癌。癌组织学分型高分化腺癌3例，中分化腺癌2例，低分化腺癌4例，印戒细胞癌1例。结论内镜活检诊断为高级别上皮内瘤变时，其可能进展为为癌的可能，这部分患者应采取积极的治疗措施。

简介：摘要目的探讨宫颈上皮内瘤变冷刀锥切治疗的效果及术后高危型HPV的消退情况。方法对2007-2010年在本院诊断为149例宫颈上皮内瘤变患者行宫颈冷刀锥切治疗，对患者随访资料进行分析。结果6个月治愈率为95.9%，术后持续存在率2.7%，术后1年复发率2.0%，2-4年无复发。术前高危型HPV感染的宫颈上皮内瘤变患者术后6、12、24个月清除率分别为84.1%、92.1%、96.4%。结论宫颈冷刀锥切是宫颈上皮内瘤变的一种重要诊断及治疗方法，术后高危型HPV大部分消退，但高度宫颈上皮内瘤变患者，术后前两年需密切随访。

简介：摘要报告一例前列腺增生患者的护理体会，通过对患者的心理护理、饮食护理、持续膀胱冲洗的护理，患者排尿困难情况得到良好改善，缩短住院天数，减少并发症，提高患者远期的生存质量。

简介：摘要目的探讨乳核内消液联合药透理疗治疗乳腺增生临床效果，找到治疗乳腺增生有效药物和方法为目的。方法选择300例年龄20～55周岁，经临床手诊，近红外线乳腺扫描仪，乳腺彩超确诊病例。采取随机分组方法，A组为治疗组，B组为对照组。A组乳核内消液联合药透理疗进行治疗，方法乳核内消液10ml日二口服，同时于患处敷以中药浸泡纱布配合理疗日一次，每次20分钟；B组口服乳核散结片4片日三次与维生素E100mg日二次；两种方法均治疗3个疗程，每疗程为18日，经期停服。治疗前向患者进行健康保健知识教育培训，由专人监测随访半年。结果A、B两组相同疗程比较，A组临床疗效，治愈率较B组高，有统计学差异P<0.05；A组较B组复发率低，药物副作用小，有统计学差异P<0.05。结论乳核内消液联合药透理疗治疗乳腺增生临床疗效显著，治愈率高，复发率低，药物副作用小，安全性高，适合临床推广应用。

简介：摘要目的观察红细胞保存液（MAP）保存的洗涤红细胞35天内质量是否符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》。方法将2U去白悬浮红细胞40袋随机分为A、B两组各20袋，A组洗涤后加生理盐水保存，B组洗涤后添加MAP保存。比较生理盐水和MAP混悬洗涤红细胞指标差异；将B组储存于4℃冰箱，观察35天内的指标变化。结果MAP和生理盐水混悬洗涤红细胞制备当天检测结果比较差异无统计学意义；MAP混悬洗涤红细胞保存35天内检测指标随时间推移逐渐变化，但检测值均在国家标准范围内。结论MAP混悬洗涤红细胞35d内的各项指标均符合GB18469-2012《全血及成分血质量要求》。