简介：摘要妇科护理是一项较为复杂和特殊的工作，随着现代医学模式的转变，对妇科护理的质量和安全要求也上了一个新的台阶。在此背景下，本文以妇科护理工作作为主要分析对象，从当前妇科护理质量和安全管理现状入手，探析在妇科护理过程中存在的问题，并探讨其相应的解决对策。

简介：摘要随着我国医疗卫生事业的飞速发展，越来越多疾病的治疗需要医学检验结果提供参考依据，因此医学检验被广泛运用于医学领域中，并且其重要性也越来越突出。伴随着社会各界对医学检验质量要求的日益提高，如何控制好医学检验质量已经成为医学领域深入研究的重大课题。

简介：摘要目的总结分析我院微生物检验不合格标本的现状、特点，并探讨相应的改进措施以促进我院微生物检验分析前质量控制。方法本研究以我院2013年1月—2015年12月期间进行微生物检验的15234份样本为研究对象，对这些微生物检验标本中的不合格标本的不合格率、分布情况、原因、类型回顾分析。结果2013-2015年标本不合格率分别为20.49%、20.20、16.79%；不合格标本类型中上呼吸道标本占27.11%，尿液占9.16%，分泌物占7.06%，血液占5.74%，脓液5.30%；不合格原因主要有标本采集、标本污染、送检不及时、无菌操作意识差以及标本基本信息不全等。结论微生物检验分析前阶段是一个较复杂、参与人数较多、难以控制因素多的环节，加强沟通，有效发挥职能部门的管理效能等，确保检验标本符合检验要求。

简介：摘要目的对微生物检验标本不合格原因及质量控制对策进行分析探讨，为今后的检验工作，提供有价值的参考依据。方法选择2014年1月—2017年6月间，我中心收集到的微生物检验标本1100份作为研究对象，对不合格标本情况、不合格原因进行分析，并对应对措施进行探讨。结果本组微生物检验标本中，不合格标本共计109份，所占比例为9.91%，痰液标本不合格率所占比例最高（P＜0.05），其次为水样标本、分泌物标本、食品标本；不合格原因分析包括样本采集方法错误、送检不及时、样本运送方式不当等因素。结论造成微生物标本不合格的原因较多，应采取多样化质量控制对策，提高微生物检验标本合格率，进一步保证检验结果的可靠性。

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简介：摘要目的探究和分析临床生化质量控制重点环节和质量管理的对策。方法对目前临床生化控制的要点展开进一步分析、探索，提出相应的方法和意见。结果临床生化质量控制的要点有人为因素、室内室间的控制和对仪器的管理。在管理对策落实的过程中还要注重对相关工作人员整体素质、职业水平的提升，坚持对室内室间控制工作的有效开展，进一步提升质量控制意识，对仪器进行必要的保养、维护和管理等。结论强化每个质量控制环节，在质量控制要点的帮助下，有针对性的提出改进策略，从而建立起更为有效的管理方案是对临床生化检验质量进行提升的重要帮助和必然条件。

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简介：摘要目的探讨影响眼科护理质量的因素及防范对策。方法回顾分析2013年6月～2014年12月我院眼科收治的260例患者展开分析，分析影响眼科护理质量的因素及潜在风险，采取针对性的护理防范措施。结果针对眼科护理影响因素提出针对性的解决对策，能有效提升患者的护理质量，并无出现护理差错事故。结论了解医院眼科护理的影响因素及风险，采用相对应的策略，提升护理人员的安全意识，降低护理缺陷。

简介：摘要目的对生化检验标本进行质量控制的方法和措施进行分析探讨。方法选取于2014年2月～2015年10月期间在我站检验科进行生化检验不合格的生化标本180例，对以上标本的检验资料进行回顾性分析，并对标本进行复测或者重新采取标本检验，对存在误差的原因进行分析总结。结果标本溶血、采血前患者的准备不当、药物的影响、血清样本在样本杯中凝集、生化检验标本放置时间过长等均是造成生化检验质量的标本误差的主要原因，分别占比21.7%、27.8%、20.6%、14.4%以及15.6%。结论影响生化标本检验质量的因素有很多，必须要提高生化检验标本的质量控制水平，使检验结果更加准确和科学。

简介：摘要目的对临床医学检验技术质量管理中存在的问题进行分析，并提出相应的解决对策。方法本次研究56例研究对象均为我院2016年7月—2017年5月接收的医学检验患者，分析并探讨检测过程中存在的问题，并提出相应的解决方法。结果本次研究56例患者中，有6例出现医学检验误差，误差率为10.71%。结论目前，在多种因素的作用下，临床医学检验技术质量受到影响，要想获得准确、科学的检验结果，需要分析质量管理工作的因素，并提出相应的解决措施，降低误差发生率。

简介：摘要目的探讨输血质量控制体系对临床输血质量的影响。方法选取我院收治的254例输血患者进行研究，将患者随机分为两组，127例对照组患者不采取任何干预操作，127例观察组患者则采用输血质量控制体系进行干预，严格按输血信息系统流程进行。对比两组患者的临床输血质量。结果观察组患者输血标本采集规范率、申请单填写正确率、输血指证符合率、输血过程完整记录率等输血质量监控指标与对照组比较均存在显著性差异（P<0.05），两组间输血用量各指标均存在显著差异（P<0.05）。结论采用输血质量控制体系对临床输血过程进行控制可显著提高临床输血质量，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的加强可复用器械清洗质量管理，提高器械清洗质量，控制医院感染。方法加强清洗环节控制，规范清洗消毒操作流程，进行清洗质量检测和质量持续改进。结果保证复用器械清洗灭菌质量，延长器械使用寿命。结论加强器械清洗质量管理，确保复用器械使用质量，有效控制医院感染的发生。

简介：摘要目的探讨细菌药物敏感试验的方法及其质量控制。方法细菌药物敏感试验的Kirby-Bauer纸片扩散法(K-B法)是最常用的药敏试验。影响试验结果因素较多，综合监测的方法是按照K-B法推荐的标准菌株，采用同样方法对抑菌环变动范围进行监测。结果依据抗菌药物药敏纸片判断标准和解释，实验中注意操作标准，确保药敏试验结果的准确无误码，给临床用药提供依据。结论药物敏感试验应严格按NCCLS规定的培养基、操作方法、药敏纸片和判定标准进行。为了监控试验过程的质量，必须做好药敏质控。

简介：摘要目的分析血气分析的质量控制方法及临床应用。方法对血气分析在临床应用中质量控制进行分析。结果血气分析与酸碱测定产生误差的原因来自仪器、质控参照物、血标本及操作等。质量控制应包括从采集标本到发出报告的全过程。结论血气分析主要应用于临床危重病人抢救时的判断，结果出现偏差或错误，可能对临床诊断。开展血气分析的质量控制，保证测定结果的可靠性越来越引起重视。

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简介：摘要目的建立复方三七胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对复方三七胶囊中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行含量测定，同时进行复方三七胶囊的崩解时限、装量差异及水分检查。结果HPLC含量测定中，三七皂苷R1在10μg·mL-1～100μg·mL-1，人参皂苷Rg1在40μg·mL-1～400μg·mL-1，人参皂苷Rb1在40μg·mL-1～400μg·mL-1范围内都呈良好的线性关系，r分别为0.9995，0.9993，0.9992。崩解时限，装量差异和水分检查均符合《中国药典》2010版一部要求。结论建立的方法简便可行，专属性好，可用于复方三七胶囊的质量控制。

简介：摘要目的质量控制是食品理化检验工作的核心，为保证食品理化检验数据的准确、可靠，现就食品理化检验质量控制进行分析探讨。方法从实验分析前、实验分析中、实验操作流程、实验分析数据处理等方面进行质量控制。结果实验分析前，对实验环境、仪器设备、实验用具、实验用水及试剂纯度等按要求进行控制；在实验分析环节对物品称量、标准溶液配置、试样测定等进行控制；实验流程上严格按照GB标准分析步骤进行操作；实验数据的统计处理、误差检验等进行控制。结论将质量控制贯穿于食品理化检验分析操作的始终，从而保证食品理化检验数据的科学性、准确性、可靠性。

简介：摘要目的探讨血液黏度检测的质量控制分析。方法对血液黏度的仪器选择、试验前质量控制、试验中质量控制、试验后质量控制进行分析。结果温度对血液粘度测定影响较大，粘度仪的选择、工作人员的熟练程度、标本处理问题等均对血液粘度测定有影响。结论血液粘度的测定，必须进行全面的质量管理，使检测结果可靠，给临床医学和科研工作提供可信的科学数据，测定方法和仪器的规范化具有极其重要的意义。

简介：摘要医用直线加速器是临床医学中应用频率较高同时临床需求量较大的放射性设备，具备结构复杂、精密度要求较高、使用频率高等特点，做好医用直线加速器的质量保证以及质量控制工作是保障放射治疗效果的关键。对此，为了有效提高医用直线加速器设备价值，本文围绕着医用直线加速器提出关于质量保证与控制的措施，希望可以提供一定的指导性帮助。

简介：摘要目的探讨基层血站血液检测质量管理，直接关系到临床用血的安全。方法通过选择低危献血者、血液检验、病毒灭活等措施可降低输血传染疾病的风险。结果其中献血员检验的筛查和血液检验是降低输血风险的最重要环节，而影响检验质量的因素是多方面的。结论只有加强血液检测管理，提高检验水平，才能确保检验水平，才能确保检验结果的准确性，从而保证血液质量。