简介：目的用HPLC法建立对氟罗沙星葡萄糖注射液中的氟罗沙星定量分析方法。方法采用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm，5μm），以三乙胺磷酸溶液（取三乙胺5ml与磷酸7ml，加水至1000ml）-乙腈（8218）为流动相；检测波长为286nm，按外标法定量。结果氟罗沙星在0.05-1.0mg的浓度范围内成线性关系，相关系数为r=1.0000，平均回收率为99.9%，相对标准偏差（RSD）为0.46%（N=6）。结论本方法灵敏、可靠、准确，适合该制剂的质量控制。

简介：

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简介：摘要目的主要研究HPLC测定止咳药中橙皮苷含量的基本方法。方法选取我院某品牌止咳药物，采用HPLC方法对该止咳药物中的橙皮苷含量进行测量。色谱柱phenomenex柱；检测波长283nm；流动相乙腈-2%冰醋酸（2575）；温柱30℃。结果在采用HPLC测定止咳药品中橙皮苷含量后，发现橙皮苷在0.8～9.6μg的范围内内具有良好的线性关系，平均回收率为99.9%，RSD=0.8%。结论HPLC在测定止咳药品中橙皮苷含量中具有良好的应用价值，具有操作简单、结果可靠等优点，应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的建立中药注射液中辅料吐温80的含量测定方法，为中药注射液的安全性检测提供方法和理论依据。方法采用分子排阻－蒸发光散射（SEC-ELSD）法测定中药注射液中吐温80的含量。结果中药注射液中吐温80含量差异较大。结论文献表明吐温80可引起不良反应，因此为保证产品质量的安全性，应在现行标准中增加吐温80的含量检查项，对其用量进行有效控制。

简介：2牡丹江市鑫达药店黑龙江牡丹江157000）摘要采用紫外分光光度法分别对两类灵芝样品中所含灵芝多糖进行含量测定，结果表明，野生灵芝与种植灵芝中的灵芝多糖含量相近。

简介：摘要目的建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量的HPLC测定方法。方法用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（3070）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为316nm。结果替硝唑在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3%(n=9)。结论本法适用于复方替硝唑溶液中替硝唑含量的含量测定。

简介：摘要目的紫草是常用的中药，具有较强的抗菌抗炎、收敛止痛、解毒透疹作用。紫草中主要的药用成分是紫草,紫草类中药含有十几种紫草素成分,其中主要化学成分为以左旋紫草素为主的羟基萘醌类色素，临床上常用植物油浸泡紫草来制作紫草油或者紫草膏使用，新疆紫草和滇紫草资源较为丰富，但习惯以新疆紫草较为常用，现使用紫外分光光度法测量两种紫草中左旋紫草素的含量，比较二者的差异，为紫草油原料药材的选择提供理论依据。方法现使用紫外分光光度计法测定市面上新疆紫草和滇紫草中有效成分左旋紫草素的含量，以便筛选药效较高的药材来制备紫草油或紫草膏。结果新疆紫草中左旋紫草素含量和滇紫草左旋紫草素含量相同。结论新疆紫草和滇紫草均可作为紫草油和紫草膏的原料药材。

简介：摘要目的探讨Clauss法和PT演算法在纤维蛋白原测定比较。方法对80例随机标本进行检测，分别采用PT演算法和Clauss法进行测定纤维蛋白原含量。结果用Clauss法和PT-der法同时测定正常参比血浆10次,两法均变异系数小,重复性好,说明仪器精密度好。将Fbg在大于4g/L、2～4g/L和小于2g/L的范围。2～4g/L、小于2g/L范围内两种方法检测结果无显著差异，无统计学意义(P＞0.05)，当Fbg大于4g/L范围时，数据差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。结论Clauss法准确性高、特异性强、快速简便，测定人体内Fbg的水平为患者的出凝血功能判断提供了证据。

简介：摘要目的建立苦参片中苦参碱、氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相法,用氨基色谱柱,以乙腈-3%磷酸溶液-无水乙醇(8299)为流动相,检测波长207nm。结果苦参碱在(0.1102～1.102ug)、氧化苦参碱在0.1042～1.042μg范围内线性关系良好。平均加样回收率为98.84%,RSD=0.92%。结论该法快速,准确实用,可用于控制苦参片的质量。

简介：摘要目的研究逐瘀通脉胶囊中大黄素的含量测定方法。方法用三氯甲烷回流提取，以KromasilC18(4.6mm×250mm,5μ)。以甲醇∶0.1%磷酸溶液（85∶15）为流动相；检测波长为254nm；柱温35℃。结果阴性样品无干扰，方法专属性良好；在210.2～102μg/ml范围内，大黄素的峰面积与进样量有良好的线性关系，R=0.9999；平均回收率为103.29％，RSD=1.74％；供试品溶液在24小时内稳定性良好。结论方法快速，简便准确，可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。

简介：摘要目的通过反相高效液相色谱法实施同时测定丹参5种成分的具体含量。方法通过反相高效液相色谱法，其中色谱柱是WelchromC18，结合乙腈（A）-0.1%（磷酸（B）作为其中的流动相梯度实施洗脱，然后对丹参5种成分实施测定。结果乙腈（A）-0.1%磷酸（B）具有良好的洗脱能力，而且保留的时间短，同时还可以充分促进各种指标有效分离，能够有效地、全面地掌握丹参的质量。结论运用反相高效液相色谱法进行测定，具有良好的准确性，同时速度快而且重复性较好，能够控制好丹参的质量。

简介：摘要目的探讨应用高效液相色谱法（HPLC法）测定普鲁卡因青霉素注射液的含量。方法采用高效液相色谱仪对普鲁卡因青霉素注射液进行含量的测定。结果供试品溶液同对照品溶液主峰的保留时间基本，普鲁卡因、青霉素在此色谱条件下分离良好。鲁卡因、青霉素的检测，其回收率良好，均在95％～105％之间。普鲁卡因含量精密度为0．86％，青霉素含量精密度为1．26％。结论HPLC法可用于普鲁卡因青霉素注射液的质量控制，操作方便，快捷，结果准确，重复性好。

简介：摘要目的建立测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法。方法采用系数倍率法，在277.4nm和296nm波长处检测。结果氯霉素检测质量浓度在10.19~20.38μg.ml-1范围内与吸收度线性关系良好(r=0.99999),水杨酸检测质量浓度在20.23~40.46μg.ml-1范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9999），平均回收率氯霉素为99.77%，RSD=0.96%，水杨酸为99.61%，RSD=0.60%（n=6）。结论所用方法准确可靠，操作简便，稳定性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的连花清瘟胶囊中木犀草苷含量测定时样品的最佳制备方法。方法采用高效液相色谱法测木犀草苷含量。分析比较50%甲醇超声法、60%乙醇超声法、70%乙醇超声法、纯水加热回流法4种样品制备方法的优缺点。结果回归方程为Y=11.9582X-50.6804，r=0.9991。在20.1400～402.8000μg/ml浓度范围内线性关系良好。经过对4种制备方法木犀草苷含量测定结果的比较，得出出60%乙醇超声法的制备方法优于其它方法。结论本方法操作简便易行，可作为测定连花清瘟胶囊中木犀草苷含量供试品溶液的制备方法。

简介：摘要目的建立血络通胶囊银杏黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法AgilentC18柱（4.6mm×150mm，5?m)；流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50∶50)；流速为1.0mL?min-1；检测波长为360nm；柱温为30℃。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在3.06～61.2μg?mL-1、2.46～49.2μg?mL-1、2.29～45.84μg?mL-1线性关系良好，平均回收率槲皮素为98.47%，山柰素为99.53%，异鼠李素为99.26%。结论该测定方法简便易行、准确性好、灵敏度高、重复性好，可用于血络通胶囊中银杏黄酮醇苷的质量控制。

简介：摘要对高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量价值进行评价。对中药复方制剂的有效成分的研究与人类的健康以及生存质量息息相关，当今社会，随着医药科技的高速发展，中药的安全问题也在逐年增加，我国已经在临床上加大了对中药复方制剂中的有效成分含量价值的研究力度。本研究与目前临床上中药复方制剂的研究相结合，与国际化及现代化发展的轨迹相符。本研究以国内外中药复方制剂质量分析的现状为基础，以中药复方制剂中有效成分为研究对象，整理并归结出了中药复方制剂中有效成分含量的价值。

简介：摘要建立测定三黄片中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的高效液相色谱方法。采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)；流动相为0.1%磷酸(A)-乙腈(B)；梯度洗脱；流速为1.0mL?min-1；检测波长为333nm。小檗碱在0.0061～0.0243mg?mL-1范围内，黄芩苷在0.038～0.152mg?mL-1范围内线性关系良好。本文中所建立的色谱方法可以简便、准确同时测定三黄片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。

简介：摘要目的研究以气相色谱法测定威露士白令漱口水中薄荷脑的含量的方法。方法采用气相色谱法。色谱柱PhenomenexZB-WAX石英毛细管柱(30m×0.32mm，0.25μm)，氢火焰离子化检测器温度280℃，进样口温度250℃，初始柱温100℃，保持7分钟，以每分钟50℃的速率升至200℃，保持1分钟。氮气流速1.0ml.min-1。结果薄荷脑在4.48～448ng范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.02%，RSD=0.49%（n=9)。阴性对照无干扰。结论该法操作简便，结果准确可靠，可作为威露士白令漱口水的质量控制方法。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中的丹皮酚含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中丹皮酚，使丹皮酚同其它成分分离，快速的测定中成药中的丹皮酚中的含量。结果高效液相色谱法检测六味地黄丸中,丹皮酚含量和RSD为批号A丹皮酚含量2.85mg/g,RSD1.64%;批号B丹皮酚含量3.15mg/g,RSD1.75%;批号C丹皮酚含量2.96mg/g,RSD2.43%。结论高效液相色谱法（HPLC）测定六味地黄丸中丹皮酚的含量，方法快捷，精密度高，可用于药品质量的控制。