简介：摘要 目的 分析血标本的采集和处理对生化检验结果的影响，探讨血生化检验前质量控制的措施。方法 从2021年1月~2021年12月在我院进行血生化检验的受检者中选取检验结果异常与临床不符者60例，对这些生化检验结果异常的血标本，分析并排除可能的影响因素后重新采样复检，初检复检共120份检验标本，统计分析两次检验结果的差异，分析血液标本采集和处理中对生化检验结果的影响因素，并制定相应的质量控制措施。结果 对初检和复检共120份血液标本进行生化检验，分析血标本采集和处理中存在的影响因素，标本溶血导致结果异常的占40.0%，显著高于餐后抽血、抽血量少、标本放置时间过长、输液同侧抽血及其他因素（P＜0.05）。重新采样复检后的乳酸脱氢酶（LDH)、肌酸激酶（CK）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST)的检验结果与溶血标本的初检结果差异有统计学意义（P＜0.05）；血标本不同放置时间的空腹血糖值（FPG）检验结果差异有统计学意义（P＜0.05）；尿素（UREA）、甘油三脂（TG）检验结果比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 溶血、标本放置时间过长、餐后抽血及输液后同侧抽血等因素均会对生化检验结果造成影响，应严格质量控制血标本采集和处理的各个环节，并对检验结果异常的标本进行复检，以提高血生化检验结果的准确率。

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简介：【摘要】目的：探讨临床医学检验中质量控制措施的运用效果。方法：选取我院 2017年 1月 -2019年 2月时间段临床医学检验患者 102例为研究对象，按照检验措施不同均分为两组，对照组运用常规检验，观察组运用质量控制措施，比较两组检验情况。结果：观察组在本研究中所得检验准确率数值 98.04%高于对照组在研究中所得数值 86.27%，观察组在本研究中所得满意度数值 98.04%高于对照组在研究中所得数值 80.39%，统计学有意义（ P＜ 0.05）。结论：临床医学检验中质量控制措施的运用效果显著，值得应用。

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简介：【摘要】目的：比较2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂的检测结果，以评估不同试剂盒的检测性能。方法：采用试剂A（成都迈克生物）、试剂B（上海复星生物）、2种试剂盒应用实时荧光定量PCR法对52例疑似新冠肺炎样本进行检测，比较其检测结果。结果：试剂A阳性样本检出率7.69%，与试剂B的5.77%相比无明显的差异（P>0.05）。试剂A、试剂B均可以检出不同稀释浓度新冠病毒核酸阳性样本的ORF1ab、N基因，且两种试剂的Ct值比较无明显的差异（P>0.05）。结论：2种国产新型冠状病毒核酸检测试剂对新冠肺炎疑似样本的阳性检出率无明显的差异，稳定性良好。

简介：【摘要】目的：分析 在临床检验中提升血液细胞检验质量的控制措施 。方法： 选取在我院健康体检的 200 份血液标本，将其等分为 5 组，研究的时间为 2018 年 1 月至 2019 年 12 月 。 将其中 2 组按照不同比例的抗凝剂进行分组，另外的 3 组按照在室温下放置的不同时间进行分组，对比血液标本的结果 。结果： 经分析， A 、 B 两组的血液标本结果相比具有差异性 （ P ＜ 0.05 ） ； C 、 D 、 E 三组的血液标本结果相比不具有差异性 （ P ＞ 0.05 ）。结论： 影响血液标本的因素较多，在临床中应该加强对采血过程等的监控，以便于提高检验准确率，为临床治疗疾病提供科学依据 。

简介：摘要：目的：针对普通人员采取管理措施与健康教育等预防控制措施，对梅毒与艾滋病等疾病的预防效果分析。方法：研究在2020年1月-2021年1月开展，研究对象主要是到院开展咨询检测的无梅毒与艾滋病的人员，共90例，运用抽签法来对人员进行分组，抽到联合组的人员接受常规管理措施联合健康教育，抽到对比组的人员接受常规管理措施，观察两组梅毒与艾滋病发生率。结果：联合组人员的梅毒与艾滋病发生率均低于对比组，p

简介：摘要：当前，公众的医疗知识水平及健康意识不断提高，患者对手术室护理的重视度也越来越高。医院在手术室护理中可能会面临各种风险，所以有必要提前采取相应防范措施，为患者提供优质、安全的护理服务。

简介：【摘要】目的：探究、分析关于神经外科危重患者的人工气道的护理办法以及护理过程中有效控制感染的措施。方法：以2018年2月至2019年4月期间来我院就诊的112例神经外科危重患者为研究对象，以病床号奇偶将其分为对照组与观察组，其中对照组60例，观察组52例。对照组应用常规性护理办法，观察组在此基础之上再实行人工气道专项护理以及控制感染措施。观察记录两组气道损伤、堵管以及非计划性拔管等情况，并进行对比。结果：护理后，观察组出现的气道损伤、堵管以及非计划性拔管等情况明显优于对照组，P＜0.05；护理后，观察组感染问题发生率显著低于对照组，P＜0.05。结论：针对神经外科危重患者实施的人工气道专项护理及感染控制措施，均可以提高临床治疗中人工气道的应用价值，优化了患者的护理体验，应当在实际工作中进行应用与推广。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

简介：【摘要】目的：对圣湘和达安基因试剂两种试剂盒的检测结果进行性能对比并分析。方法：用圣湘和达安基因试剂对我院于2021年1月到2022年3月搜集到的80例新型冠状病毒核酸样本进行检测，与弱阳性质控品分开储存；样本平均分为两组，使用达安基因试剂的为观察组，使用圣湘试剂盒的为对照组，检测结束，对比两组核酸样本的检测情况。结果：圣湘和达安基因试剂对于核酸样本的检测情况无较大差异，P＜0.05。结论：圣湘、达安基因试剂两种试剂盒的使用效果无显著性差异，均有各自的适用范围。

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简介：摘要：随着医疗卫生条件的迅速提高，人们的各种疾病的发生概率也随之增加，为了更好地对患者进行疾病的判断以及治疗效果的检验，就需要进行医学临床的检验，根据不同的疾病来收集患者不同的检验标本，通过专业性的检验方式来得到医生所需要的信息，因此检验的过程非常繁琐，在检验中一不留神就会影响整个检验结果的真实性，并且在实际的检验中影响检验结果的因素有很多，所以就要科学分析影响因素，制定有效地控制措施来保证检验的准确性和真实性。本文就医学临床检验结果的影响因素及控制对策探讨做出了详细的论述，供相关部门参考和借鉴。

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简介：【摘要】目的：探讨对乙肝病毒性肝炎实施相关预防控制措施及应用效果。方法：研究对象为200例初一学生，以是否接种乙肝疫苗分为两组。常规组未接种乙肝疫苗，实验组接种乙肝疫苗，均予以乙肝表面抗原与抗体检测，分析两组阳性率。结果：实验组表面抗原阳性率显著低于常规组，分别为5.0%与16.0%（P＜0.05）；实验组乙肝表面抗体阳性率则高于常规组，分别为81.0%与60.0%。结论：相较于未接种者，接种了乙肝疫苗学生乙肝表面抗抗原阳性率降低，表明以接种乙肝疫苗方式可有效降低学生感染上乙肝病毒的几率，可将其作为控制乙肝病毒感染的一种有效防控措施。

简介：摘要：生物化学的理论及技术已经被广泛应用于基础医学和临床医学的各个领域中，在临床检验工作中，除了生化检查可以直接或间接对疾病进行筛查和确诊试验外，越来越先进的生化实验技术在检验科室里得到了广泛应用，确保了结果的准确性，更有利于对疾病的诊治。

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简介：【摘要】目的： 分析重症监护室中实施风险评估护理管理的开展效果。 方法： 分析对象选择于 2018.7~2019.7 期间我院接收的重症监护室患者 88 例，抽签方法进行分组分析， 44 例开展风险评估护理管理的患者纳入实验组， 44 例开展常规护理管理的患者纳入对照组，对 2 种护理管理方法的护理效果进行比对和分析。 结果： 与对照组患者相比对，实验组患者的护理满意度得到提升显著的结果，风险事件的发生率得到降低显著的结果，比对数据差异与统计学意义的评价标准相符（ P<0.05 ）。 结论： 重症监护室中实施风险评估护理管理可获得满意的效果，可有效控制护理质量，适合推广。

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