简介：摘要：处于成长阶段的儿童对营养的需求十分敏感，此期间若发生营养不良，不仅会降低学童对疾病的抵抗力，影响其体格、脑和智力发育，还会增加某些慢性病在其成年后的潜在发病几率。只有根据学龄前儿童的合理膳食要求，按照营养配餐原则，科学调配日常膳饮，才能形成儿童容易接受的平衡膳食， 从而促进其健康快乐成长。

简介：【摘要】目的：探讨多种西药合用不良反应与确保西药合理用药的对策。 方法：随机筛选本院 2018 年 5 月至 2020 年 5 月期间开出的 200 份西药处方作为探析资料，统计并分析其中用药后发生的不良反应病例，分析不良反应发生原因，并针对具体问题提出西药合理用药对策。 结果：在 200 份西药处方中，造成的不良反应类型包括恶心、呕吐、发热、头痛以及睡眠不佳，多种西药合用不良反应发生原因是西药不合理配伍，包括抗生素药物配伍不当、普萘洛尔与氨茶碱合用、注射用盐酸氨溴索与抗生素类药物合用以及去氧孕烯炔雌醇片和阿莫西林合用。 结论：在临床用药过程中，多种西药的不合理配伍不仅会影响药物的疗效，并且会对患者造成不良影响，使得患者在用药后出现各种不良反应，影响患者预后。所以，在对患者进行对症治疗时，需要全面了解各种西药的性质、用药禁忌以及药物之间可能发生的反应，合理合用西药，避免药物配伍不当问题发生，提高用药合理性和安全性，保证治疗效果。

简介：摘要：在维持人们生命健康方面，药品发挥着至关重要的作用。现在医疗行业当中，西药占据的比重比较大，经常会使用到药品。所以，社会各界广泛关注药品生产制造。对于西药制药来说，其技术工艺非常重要，包括合成，制剂，分析等多个环节，该过程属于一种化学反应过程，提高重视程度才可以确保生产质量和药效得到正常发挥。现阶段，我国西药制药技术的广泛发展。基于此，本文简述我国需要制药技术工艺的具体现状，并且深入分析常用的制药技术工艺，为相关人员提供参考。

简介：摘要：随着人们生活水平的不断进步及科学技术的不断发展，医疗已不能满足人们的医疗服务需求。医疗机构为了满足人们的需求对西药临床药学的发展过程进行了研究。西药临床药学是药物、制药与人体之间的一门规律的学科，它是以合理用药为主要核心，其目的是实施安全、有效、适当的使用药物，从而实现临床治疗目的。但在医院临床药学工作开展过程中，因不同因素的影响，出现了不同的阻碍，从而影响临床药学服务。本文主要针对西药临床药学发展进行分析和讨论。

简介：

简介：摘要：随着生活节奏的加快，人们所需要承受的压力越来越大，抑郁症这种病症的患病率也在逐渐上升。 作为情感障碍疾病的一种，抑郁症的病因和类型都呈现出复杂化的特点，往往还伴有多种严重的并发症。使用抗抑郁药物来进行治疗的同时，根据患者的疾病发展情况来合理应用其他药物进行给药，可以有效满足抗抑郁的需要，提高治愈率，尽可能削弱不良反应对患者的影响。为了更好地探究联合用药在抗抑郁治疗中所发挥的作用，此次研究以抑郁症的发病机制作为切入点，分析了三种不同形式的中西药联合用药抗抑郁情况。

简介：摘要：目的：分析研究门诊药房调配儿童药品时，药剂师需要注意的事项。方法：选取2021年1月至2021年6月来我院门诊进行药房拿药治疗的儿童，2021年1月至2021年3月1000例作为对照组，2021年4月至2021年6月1000例作为实验组，对于对照组采用常规的药房调配管理方式，对于实验组患者采用药剂师调配儿童药品管理模式，在实验结束后，对两组儿童不良反应发生情况及儿童不良反应发生的原因进行分析，结合儿童用药满意度和药房护理满意度及用药安全性评分，进行调查分析，得出相应的研究结果。结果：对照组1000例患儿中，不良反应发生情况为123（12.30%），儿童用药满意度为882（88.20%），药房护理满意度为887（88.70%），用药安全性评分为83.22±1.17。实验组1000例患儿中，不良反应发生情况为20（2.00%），儿童用药满意度为980（98.00%），药房护理满意度为982（98.20%），用药安全性评分为95.53±2.43。实验组患儿不良反应情况明显低于对照组，实验组患者儿童用药满意度、药房护理满意度及用药安全性明显优于对照组。结论：药剂师在门诊药房调配儿童药品时，所需要注意的方面比较多，为了确保用药的准确性，需要进行全面的用药管理，提高儿科用药安全性，降低不良反应的发生率，实现患儿用药有效性的全面提升。

简介：摘要：目的：分析研究PDCA循环管理模式在门诊药房药品调配管理中的具体应用效果。方法：随机选取2021年1月至2021年8月门诊药房药剂师10名作为研究对象。在2021年1月至2021年4月采用常规的管理方法，作为对照组。在2021年5月至2021年8月采用PDCA循环管理模式，作为实验组。对两组药房管理质量评分、药品调配差错发生率及药品调配时间进行全面的对比分析，得出相应的研究结果。结果：实验组品项错误为1.00%，规格错误为1.00%，数量错误为0.00%，发错患者为0.00%，药房质量评分为94.37±2.38，药品库存量周转时间为6.82±0.74天，单张药品调配时间为4.11±1.68分钟，缺药情况处理时间为11.86±3.26分钟。实验组药房调配多项差错率明显低于对照组，实验组药房质量评分明显优于对照组，实验组药品库存量周转时间、单张药品调配时间及缺药情况处理时间明显低于对照组。结论：PDCA循环管理模式在门诊药房药品调配管理中的应用，可以较为明显的提升门诊药房的管理质量，实现调配差错的全面降低，逐步缩短药品调配时间，应用效果较为良好，可以在药房进行相应的推广和应用。

简介：摘要：医疗机构西药临床药学在医疗机构治疗工作中的应用，能够使医与药更好的结合，令整体治疗效果得以改善，为患者病症的早日痊愈起到良好的促进作用。而且，临床药学的合理应用，还可以让患者的治疗安全性实现大幅度的提升，在缩短患者康复周期方面也具有显著优势。本文主要针对医疗机构西药临床药学服务模式进行分析和讨论。

简介：摘要：目的 ： 对 医院药房在 中药处方调配过程中出现的 常见差错和 相应措施进行分析 。方法： 将 2017 年 1 月到 2019 年 1 月我院药房当中的中药处方进行分析，共抽取 5000 份样本。对 5000 份中药处方进行分析，发现其中出现调配问题 处方，并且分析出现错误的原因。 结果： 对 5000 份中药处方进行分析，发现其中出现调配问题的处方有 67 份，具体问题主要有药物搭配划价错误 、 规格选择错误 、 药物错配以及其他问题 。 对影响中药处方调配的相关因素进行分析，发现主要有调配过程 、 调配人员以及药材质量等 。 结论： 一定要重视与实际情况相结合，合理的制定相关的策略，控制中药处方调配差错的出现，并且认真地对相关要求进行落实，让差错出现的概率有效降低。

简介：[ 摘要 ] 目的：分析西药用药的不良反应发生情况与原因，探讨临床合理用药的方法。方法：纳入本院 2017年 12月至 2018年 9 月间收治患者中，发生西药不良反应的 120例作为本次研究对象，分析纳入患者的临床资料，探讨不良反应的发生原因与临床合理用药方法。结果：静脉滴注不良反应的占比最高，显著高于肌内注射、静脉滴注以及口服给药所致不良反应（ P<0.05）；患者附件与皮肤不良反应的发生率最高，显著高于其他系统不良反应（ P<0.05）； 120例患者经临床药物治疗与抢救后生活质量评分均显著提高。结论：在临床各类西药药物的应用过程当中，应当采取合理、有效地措施避免发生西药不良反应，提高药物应用的合理性与安全性。

简介：摘要：目的：此次研究的主要目的在于对西药联合使用中所存在的各类不良反应进行有效的观察。方法：此次研究过程中选取我院中所应用的500张处方进行详细的分析，并且对需要联合过程中所存在的不良反应处方进行综合性的探究，并且研究此次数据过程中所存在的不良反应发生的具体原因。结果：经过具体的研究可以发现，在整体处方构建过程中，拥有96份处方，其自身由于相应的原因导致患者出现不良反应而。其中由于西医联合所导致的各类不良反应的发生几率达到19.2%。结论：在具体的需要应用过程中，需要充分的是药物的剂量及相应的种类得到大幅度的降低，进而使整体不良症状的发生几率能够得到有效的降低，并且在具体的应用过程中具有着较高的应用价值。

简介：

简介：摘要：感冒是日常生活中较为高发的疾病之一，其自身的发病时间具有着高度的不确定性，并且普通感冒往往会在初衷于以发生而相应的任何季节均有可能会发生感冒的病情，感冒不分年龄，并且相应的病因具有着较为突出的突发性特征，其临床表现同样具有着较为细微的现实变化，大部分感冒往往需要通过非处方药进行治疗，而在市场之上相应的非处方药能够得到有效的购买，而由此也使得感冒用药出现滥买滥用的现实问题，基于上述角度。应当从感冒药的成分进行分析，并且对其自身所拥有的，合理使用，以及不良反应等诸多内容进行综合性的分析，希望能够为我国的西药类抗感冒药物所拥有的优化提供有效的现实性参考。

简介：摘要：目的：为了深入研究西药房高危药品的管理与用药安全。方法：通过提高西药房药品管理人员素质、构建信息化药品管理模式、善妥完全用药管理制度几个措施,分析有效西药房高危药品妥全管理措施对提高西药房工作质量的价值。结果：科学有效的高危药品管理与用药妥全措施,有效解决目前西药房药品管理中存在的问题,减少药品错发等情况,提高工作效率。结论：西药房应用科学的高危药品管理与用药妥全措施,效果显著,提高医疗服务水平,具有临床推广的价值。

简介：【摘要】目的：探究静脉药物调配中心使用精细化管理模式对用药安全的影响。方法：此次研究选择我院静脉配药中心作为研究地点，根据实施精细化管理的时间将未开展管理前的（2021年1月－2021年6月）处方作为对照组研究对象，开展后（2021年6月－2022年2月）的作为精细组研究对象，此次参加研究共涉及60份配药处方，比对2组最终管理效果。结果：2组两项输液安全知识考核和操作技术考核评分相比较，精细组的分值偏高，精细组危险事件发生率百分比明显更低，对比结果可得P=0.0435，P值小于0.05，结论：针对院内配药中心的管理，在常规管理模式上加入精细化管理更利于提升输液安全，减少危险事件的发生。

简介：【摘要】目的 研究分析门诊西药房退药处方情况分析及解决对策。方法 选取我院 2018年 1月 -2019年 12月所收治的 200例退药处方患者为研究对象。将患者临床资料进行回顾性分析，找出发生门诊西药房退药处方的原因以及解决对策。 结果 200例门诊西药房退药处方原因最多的是不良反应，退药例数 76例，占比 38%，其次为患者依从性，退药例数 42例，占比 21%，数据差异显著，具有统计学意义， P＜ 0.05。 结论 门诊西药房退药处方原因主要有用药出现不良反应、患者依从性较差、患者住院或转院等因素，因此，在临床用药过程中，应加强药物不良反应监控，提高患者治疗依从性，从而减少门诊西药房退药处方情况发生。

简介：摘要：目的：分析门诊西药房处方调剂差错原因，探究其防范对策以提高门诊西药房处方调剂质量，保障患者用药安全。方法：收集2016—2018年某医院门诊西药房部门调剂的处方1429651张，对其中存在差错处方的原因和因素进行统计分析，并制定相应的防范对策。结果:处方调剂差错类型主要有品种差错9例、数量差错2例、错发患者3例、用法用量2例。处方调剂差错原因类型主要有同种药品不同规格1例、药品包装相似3例、药品名称相似3例、药师不熟6例、其他原因3例。2016—2018年门诊西药部门处方数分别为417248张、487114张、525289张，共出现调剂差错16张，各年份差错发生率分别为0.0719‰、0.2258‰、0.0381‰，因2017年本院新员工上岗，差错处方调剂发生率较高，其余两年呈下降趋势。结论:针对门诊西药部门差错的因素和原因，需加强门诊西药部门的人员和药品的管理，提高药师和工作人员的专业素养和责任心，完善规章制度，降低处方差错率，确保为患者提高一个安全、可靠的取药环境。

简介：

简介：患者男,20岁，以“持续性，反复发作腹痛、腹泻、沾液脓血便2年”主诉入院，入院时伴里急后重，食纳差、消瘦。查体：BP120／80kPa，T36℃，一般情况差，消瘦，全身皮肤、巩膜未见黄染，睑膜不苍白．全身浅表淋巴结未及，心肺（-)，左下腹压痛(+)，反跳痛(-），未及包块，