简介:【摘要】目的:研究华蟾素在肺癌治疗方面的抗肿瘤效果。方法:选取我科 2018年 3月至 2019年 3月收治的 30例肺癌患者,在与患者家属签署知情同意书后,将之随机分为两组,对照组 15例实施最佳支持治疗,观察组 15例实施华蟾素配合最佳支持治疗,比较两组患者瘤体的变化及患者的生活质量。结果:瘤体变化对比:对照组肿瘤控制率为 33%,观察组肿瘤控制率为 80%,差异有统计学意义( P< 0.05)。生活质量评估:对照组有效率 40%,观察组有效率 86.7%,差异有统计学意义( P< 0.05)。 结论:华蟾素用于肺癌治疗疗效准确,能有效地控制肿瘤的发展,适合临床推广。
简介:摘要: 华蟾素属于传统中药的一种,在抗肿瘤方面有着显著的作用。能够非常明显的提高患者的自身免疫力,有效的抑制肿瘤细胞的生长,还能够显著的改善患者的生活质量。在临床上,华蟾素已经有了非常广泛的应用,被我国列为国家级的重要保护品种之一。但是在华蟾素的使用过程中,也有着一些不良反应的产生,比如静脉炎就是比较常见的不良反应,本文以此为出发点,首先就华蟾素产生静脉炎的原因和临床反应进行了分析,然后进一步就其防治方法进行了探讨,希望通过文章的撰写能够让更多的医护人员对华蟾素的使用有更加全面的了解,规范临床使用。
简介:摘要目的评价华蟾素胶囊治疗癌性疼痛的临床疗效。方法2016年1月~2016年3月,医院肿瘤内科收治的癌痛患者184例,随机对照分组,对照组、观察组各入选对象92例,对照组常规三阶梯镇痛,观察组联合华蟾素胶囊,2周后评价疗效。结果观察组疼痛缓解92.39%(85/92),高于对照组59.78%(55/92),观察组与对照组疼痛峰值、谷值、Richards-Campbell睡眠质量量表(Richards-CampbellSleepQuestionnaire,RCSQ)量表入睡情况评分、总体睡眠质量评分低于治疗前,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论华蟾素胶囊治疗癌性疼痛疗效较好,可改善睡眠质量。
简介:目的探讨华蟾素在鼻咽癌放射治疗中的作用。方法1999年1月-2002年12月我院85例鼻咽癌分别采用单纯放疗(42例)、放疗联合华蟾素(43例)治疗,治疗结束后3个月,根据CT评价疗效,并按1995年RTOG标准评价放疗的副反应。结果术后3个月单纯放疗组有效率88.1%(37/42),放疗联合华蟾素组有效率90.7%(39/43),2组疗效无统计学差异(X^2=0.186,P=0.911)。与单纯放疗组比较,放疗联合华蟾素组的放疗急性副反应如白细胞下降、急性皮肤黏膜反应、咽食管反应、KPS变化明显减轻(X^2=4.420,P=0.036;X^2=8.731,P=0.003;X^2=9.692,P=0.021;X^2=4.518,P=0.034)。2组血红蛋白下降无统计学差别(X^2=0.565,P=0.452),2组2、3年局部复发率无统计学差异(19.0%vs.16.3%,X^2=0.112,P=0.738;35.7%vs.37.2%,X^2=0.020,P=0.886)。单纯放疗组1、2、3年生存率分别为100%(42/42)、90.5%(38/42)、78.6%(33/42),放疗联合华蟾素组1、2、3年生存率分别为100%(43/43)、90.7%(39/43)、79.1%(34/43),2组生存率比较采用Kaplan-Meier检验,Log-rank分析X^2=0.107,P=0.744。结论华蟾素对鼻咽癌的放射治疗未见协同作用,但可明显减轻急性放疗副反应。
简介:
简介:【摘要】目的:华蟾素胶囊联合 SOX 化疗方案治疗晚期胃癌患者的临床疗效。 方法:本次研究中的观察对象均选自 2017 年 9 月至 2019 年 9 月期间在本院接受治疗的晚期胃癌患者 ,共 抽选 70 例 , 所有患者经简单随机分组法被分为两组,参照组应用 SOX 化疗方案对患者进行治疗,研究组则在参照组方法基础上联合华蟾素胶囊对患者进行治疗,比较两组患者临床治疗效果和生存质量 。结果:研究组在临床治疗效果和生存质量评分方面的数据,均高于参照组( P < 0.05 ) 。 结论: 应用华蟾素胶囊联合 SOX 化疗方案对晚期胃癌患者进行治疗能够明显改善其治疗效果和生存质量,疗效较为显著。
简介:摘要目的探讨华蟾素注射液改善晚期癌症患者生活质量的效果.方法选取2012年12月~2014年12月期间,我院接诊患者中不能承受手术和放化疗40例晚期癌症患者为观察对象,随机进行分组;观察组20例应用华蟾素注射液配合治疗,对照组20例常规方法配合治疗;比较两种治疗方法改善该类患者疼痛和卡氏评分情况.结果观察组缓解疼痛率80%,对照组缓解疼痛率60%;观察组改善生活质量总有效率85%,对照组改善生活质量总有效率40%;两组上述数据具有统计学差异(P<0.05).结论华蟾素注射液改善晚期癌症患者效果确切,具有临床应用价值.关键词华蟾素注射液;晚期癌症患者;生活质量中图分类号R730.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0139-01
简介:摘要目的对华蟾素注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效进行分析.方法抽取2011年01月-2014年01月前来我院进行治疗的70例胃癌患者分为研究组和空白对照组,两组各有35例患者,其中35例空白对照组患者给予化疗治疗,35例研究组患者在此基础上,给予华蟾素注射液治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较.结果研究组总有效例数为32例(91.42%),空白对照组总有效例数25例(71.42%),同时治疗后研究组的不良反应发生率低于对比组,两组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论采用华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌患者进行治疗,不仅可以有效提高临床治疗质量,而且安全性也较高,取得了较为理想的临床治疗效果.关键词胃癌;华蟾素注射液;化疗;治疗效果中图分类号R735.2文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1373-02
简介:摘要目的探讨华蟾素联合黄芪注射液对晚期肝肿瘤患者生存期的影响。方法回顾性分析2014年3月至2016年3月治疗的44例恶性肿瘤死亡病例,按照静脉使用华蟾素联合黄芪注射液和不使华蟾素联合黄芪注射液分为2组,对其生存期进行分析。华蟾素联合黄芪注射液组平均生存期64.6天,而对照组只有36.3两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论华蟾素联合黄芪注射液治疗能延长晚期肝肿瘤患者的生存期。
简介:摘要目的观察华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂即GP方案治疗非小细胞肺癌(NscLc)的疗效。方法将217例非小细胞肺癌病人随机分为2组,治疗组接受华蟾素+GP方案治疗,对照组单用GP方案。结果治疗组比对照组近期有效率、生存率和生活质量显著提高(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显下降(P<0.05)。结论华蟾素注射液配合吉西他滨与顺铂有助于非小细胞肺癌临床症状的改善,提高病人的生活质量。
简介:目的探讨华蟾素对肝癌Bel-7402细胞放疗敏感性的影响及其作用机制.方法分别使用浓度为0.125、0.250、0.500、1.000μg/mL华蟾素处理肝癌Bel-7402细胞24h、48h、72h,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖的影响,根据半数抑制浓度(IC50)选择华蟾素浓度及作用时间.用0μg/mL(对照组)和0.4μg/mL华蟾素处理肝癌Bel-7402细胞,同时用剂量为0、2、4、6、8Gy的6MVX线进行照射,克隆形成实验检测细胞放疗敏感性.用IC50为0.4μg/mL华蟾素、6Gy的X线分别单独或联合处理肝癌Bel-7402细胞,48h后流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率;Westernblot检测细胞中p50、p65、Bcl-2、cyclinD1蛋白表达情况.结果华蟾素能够显著抑制肝癌Bel-7402细胞增殖,随着作用浓度的增加及作用时间的延长,细胞抑制率逐渐升高.华蟾素能够抑制经照射后的肝癌Bel-7402细胞克隆形成能力,细胞存活率显著低于对照组(P〈0.05).与对照组相比,华蟾素组、放疗组及联合组肝癌Bel-7402细胞G0/G1期细胞比例增多,S期细胞减少,细胞凋亡率升高,p50、p65、Bcl-2和cyclinD1蛋白表达降低,差异均有统计学意义(P值均〈0.05);联合组与华蟾素组和放疗组相比,细胞周期、细胞凋亡率及蛋白表达差异均有统计学意义(P值均〈0.01).结论华蟾素能够增强肝癌Bel-7402细胞的放疗敏感性;其作用机制可能与华蟾素能够通过抑制核因子-κB信号通路及下调Bcl-2和cyclinD1蛋白表达,进而抑制细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡相关.
简介:摘要目的探讨华蟾素胶囊联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效以及患者免疫状态的影响。方法选取2016年2月~2018年3月在本院进行治疗的52例晚期胃癌的患者,随机分成观察组和对照组两组,每组为26例。对照组采用XELOX方案治疗,观察组采用华蟾素胶囊联合XELOX方案治疗。将两组的临床疗效进行对比、免疫功能不良反应发生情况的差异。结果对照组患者近期的疗效有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(p<0.05);患者治疗之前的CD3+、CD4+、CD8+及自然杀伤(NK)细胞水平的差异无统计学意义(P>0.05);接受治疗之后观察组患者CD3+、CD4+、CD8+及自然杀伤(NK)细胞水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(<0.05)。结论华蟾素联合XELOX方案用于胃癌患者的治疗效果,有效的增强患者抵抗能力和抗肿癌的效果,减少患者的不良反应,帮助胃癌患者达到更好的治疗效果。
简介:摘要目的改进HPLC法测定得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基血药浓度的方法。方法以炔诺酮为内标,采用乙酸乙酯提取的方法处理血浆。色谱柱phenomenexC-18柱(250×4.60mm,5μm);流动相乙腈水(5545);流速0.8ml/min;柱温40℃;进样量20μl;检测波长296nm。结果酯蟾毒配基在48.25~9650μg·L-1范围线性良好(r=0.9996);华蟾酥毒基在51~1530μg·L-1(r=0.9998)。方法的提取回收率>90%,日内和日间RSD<10%。样品3次冻融及提取后在24h内稳定性良好。结论本方法操作简便、灵敏度和准确度高、重现性好,适用于得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的体内药物浓度测定和药动学研究。
简介:摘要目的探讨门冬胰岛素治疗妊娠糖尿病患者的临床疗效。方法将2016年4月至2018年4月期间,我院妇产科收治的妊娠糖尿病患者72例作为研究资料,按随机数字表法随机分为两组,每组36例,其中对照组采用生物合成胰岛素治疗,观察组采用门冬胰岛素治疗,观察两组患者血糖水平变化及低血糖发生情况。结果治疗后,观察组患者空腹血糖及餐后2h血糖水平明显改善,且均显著优于对照组,P<0.05;观察组患者低血糖发生率0.00%与对照组11.11%比较明显更低,P<0.05。结论在妊娠糖尿病患者治疗中采用门冬胰岛素治疗可进一步帮助患者控制血糖水平,稳定病情发展,且可避免发生低血糖,治疗价值较高。