简介：【摘要】目的：美洛昔康片最先于1996年初在南非获得批准上市（用于治疗OA和RA），其后在欧盟陆续获上市。1996年1月，Movicox片剂在荷兰获得批准；1996年3月，口服制剂在希腊获得批准； 1996年4月，Mobbic在比利时批准；1996年9月，在法国上市，用于短期治疗骨关节炎和长期治疗类风湿性关节炎和强直性脊柱炎、脊椎炎； 1996年10月，Movalis在西班牙获得批准，用于治疗疼痛和关节炎；1998年4月，在爱沙尼亚获得批准。2000年5月，美洛昔康在美国获批用于骨关节炎OA。2001年2月在日本获批用于治疗OA。2005年4月，美洛昔康获批用于治疗美国的类风湿性关节炎RA。2007年2月，该药获批在美国市场用于青少年RA。2012年11月Movatec在巴西获批上市。

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简介：摘要目的观察右美托咪定复合芬太尼应用于无痛人流中的效果。方法取我院ASAⅠ-Ⅱ级自愿进行无痛人工流产手术终止妊娠的60例患者随机分为右美托咪定+芬太尼组（D组)与丙泊酚+芬太尼组（P组)，观察两组患者意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2，术中体动反应、术后苏醒时间。术后2小时后采用视觉模拟评分（VAS）判定术后下腹痛程度。结果两组意识消失后1、5min时的心率、血压、SpO2比较差异无统计学意义(P>0．05)；D组的体动次数明显少于P组(P<0．05)。D组患者的苏醒时间长于P组(P<0.05)，SpO2明显高于P组(P<0.05)，术后VAS评分低于P组(P<0.05)。结论右美托咪定复合芬太尼用于无痛人流术麻醉效果好，副作用少。

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简介：【摘要】目的：分析曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及安全性。方法：将我院 2019年 1月 -2020年 1月 90例冠心病心力衰竭患者分为对照组与观察组，各 45例。对照组给予心内科基础治疗，观察组接受曲美他嗪与美托洛尔联合治疗。评估患者的心功能指标、疗效与临床不良反应。结果：治疗后，对照组患者的 LVEF显著低于观察组患者， LVESD、 LCEDD明显比观察组患者更高，两者差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。观察组患者的治疗总有效率高达 95.56%，大幅优于对照组患者的 75.56%（ P＜ 0.05）。对照组患者的临床不良反应发生率达到了 17.78%，显著高于观察组患者的 4.44%（ P＜ 0.05）。结论：曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果满意，能显著改善患者的心功能，减少临床不良反应，建议在心内科临床治疗中推广应用。

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简介：摘要：目的：探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗心衰的应用效果。方法：研究对象是心衰患者，选取时间为2020年1月-2021年1月期间，共选取100例患者，采用随机数字表法将患者进行分组，分别为实验组与对照组，每组50例，对照组应用美托洛尔，实验组应用曲美他嗪，对比两组患者的治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组治疗有效率，数据对比存在显著差异（P

简介：摘要目的探讨跌倒风险评估在心内科住院患者健康教育中的应用效果。方法收集我院心内科收治的住院患者90例，采用随机数字法分为两组，对照组患者（n=45）采用常规健康教育方式进行临床宣教，观察组患者（n=45）采用跌倒风险评估进行健康教育。结果观察组患者宣教后跌倒相关因素、危险因素、预防常识、严重后果考核成绩均高于对照组（P<0.05）；观察组患者意外跌倒发生率为8.89%，对照组为22.22%，P<0.05。结论跌到风险评估可有效提高心内科住院患者对意外跌倒相关影响因素、预防方法和跌倒后果的了解程度，可促使患者养成自我保护意识，对于降低患者的意外摔倒具有重要意义，值得推广应用。

简介：摘要：历代以来，白芷均被视为一种美容佳品。经试验研究证明，白芷确有抑制酪氨酸酶活性的作用。结合古今白芷在化妆品中的应用分析，白芷为古方美容应用最多的药，并且白芷的有效成分做成的不同剂型的现代中草药化妆品，对于现代化妆品行业的发着有重要的意义。

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简介：摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果。方法研究纳入85例老年冠心病心力衰竭患者，均由我院2017年5月~2019年1月收治，将患者分为两组，对照组患者（42例）常规冠心病治疗，观察组患者（43例）在对照组治疗基础上联合美托洛尔及曲美他嗪治疗，比较两组患者疗效和不良反应情况。结果观察组患者治疗有效率（97.67%）高于对照组（83.33%），p＜0.05；观察组患者（4.65%）及对照组不良反应率（2.38%）均较低，p＞0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果显著，不良反应率低，安全可靠，值得推广及应用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法接收在我院冠心病心绞痛的患者一共有102例，随机分为观察组、对照组，对照组对病人采取常规治疗，观察组在常规治疗的基础之上采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗，对比两组病人的临床疗效以及不良反应。结果观察组病人的总有效率明显高于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组病人的心绞痛发作频率和发作持续时间明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组病人的不良反应明显低于对照组，其之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病心绞痛采取美托洛尔联合曲美他嗪共同治疗，可以使心绞痛的发作次数明显减少，并且不良反应相对较少，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法按照随机抽签的方式将我院在2016年1月至2017年8月收治的74例冠心病心力衰竭患者分为观察组（37例）与对照组（37例），对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗，对两组患者的治疗效果、心功能指标、血压和心率变化情况进行比较。结果观察组患者治疗总有效率（94.6%）较对照组（78.4%）更高，LVESD、LVEDD、DBP、SBP、HR较对照组更低，LVEF较对照组更高，组间比较P＜0.05。结论对冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗可取得较好的疗效，并能显著改善其心功能。

简介：[摘要 ]目的 :探究美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中联合应用临床疗效。方法 : 选取 2015年 4月 -2016年 4月来我院就诊的冠心病心力衰竭患者 46例 ,随机分为观察组 23例和治疗组 23例。观察组给与常规药物进行治疗，治疗组则在常规药物治疗的基础上采取美托洛尔与曲美他嗪的联合治疗。比较两组患者的血压、心率、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径左室射血分数、治疗有效率及不良反应率 .结果 : 治疗组的治疗有效率 95.65%高于对照组的 78.26%，差异具有统计学意义 ( P＜ 0.05);不良反应率 14.29%与对照组的 9.52%差异无统计学意义 (P＞ 0.05) 。结论 :美托洛尔与曲美他嗪在冠心病心力衰竭临床治疗中具有较高的疗效性与安全性，值得推广。

简介：摘要目的针对神经外科大量应用甘露醇导致药液外渗致皮肤损伤的并发症，探讨一种迅速、高效、安全、无痛苦的处理方式。方法一例脑出血患者静点甘露醇30分钟后，左前臂发生药液外渗，大约2小时后肢体明显肿胀，皮温高，穿刺点周围皮肤颜色苍白，患者表情痛苦，烦躁不安。6小时后观察患肢继续肿胀，穿刺部位周围出现多个散在水疱，最大1枚水疱约2cmX3cm，皮肤呈不均匀红色。予每日三次生理盐水冲洗待干后美诺佳外涂，美皮康超薄型敷料持续外敷。结果患者患肢体7天后创面基本愈合，仅留局部皮肤色素沉着，无瘢痕形成，能配合下一步的治疗和输液。结论美皮康联合美诺佳治疗甘露醇外渗所致肢体肿胀并发水疱，操作简便，疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 探究并分析对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法 对2019.9-2020.9期间我院心内科收治的70例冠心病心力衰竭患者展开探究，回顾性分析所有患者的临床资料。根据不同的治疗方法，将采取美托洛尔治疗的35例患者视为常规组，另将采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗的35例患者视为干预组，组间比较两种治疗方法下患者的治疗效果、心功能改善情况、不良反应的发生几率以及心衰症状的缓解时间。结果 干预组患者的治疗效果较常规组明显更高，（P＜0.05）；干预组患者心功能的改善情况较常规组明显更好，（P＜0.05）；干预组患者不良反应的发生几率较常规组明显更低，（P＜0.05）；干预组患者心衰症状的缓解时间明显由于常规组，（P＜0.05）。结论 相较单纯美托洛尔治疗，对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果更加明显，且具有极高的可行性与安全性，值得广泛应用和积极推广。

简介：【 摘要 】 目的： 美托洛尔和曲美他嗪在冠心病心力衰竭方面的用药价值。 方法： 研究时段为 2018 年 9 月到次年 9 月。入选 冠心病心力衰竭 患者 132例。 依据入选时间划分为实验组和常规组。常规组提供强常规治疗。实验组在常规组基础上添加曲美他嗪进行治疗。 将治疗前后患者的不同指标为主进行对比 。结果： 干预之后实验组患者的 各项数据相对于常规组患者而言具备显著的数据优势，数据之间的差异明显且达到统计学的意义标准， P ＜ 0.05 。 讨论： 美托洛尔和曲美他嗪可有效应用于冠心病心力衰竭，对于患者症状改善作用显著，值得普及。

简介：摘要目的探讨对冠心病心力衰竭患者行美托洛尔＋曲美他嗪联合治疗的临床效果。方法将2015年10月~2016年10月我院收治的96例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，随机分为联合组和常规组，各48例。联合组行美托洛尔＋曲美他嗪联合治疗，常规组行基础治疗，观察并比较两组治疗效果以及各项心功能指标的变化情况。结果联合组总体有效率44例（91.67%）显著高于常规组36例（75.00%），联合组心率、血压、左室射血分数等各项指标均优于常规组，P＜0.05为差异具有统计学意义。结论对冠心病心力衰竭患者行美托洛尔＋曲美他嗪联合治疗，对于改善患者心功能的效果十分显著。