简介：目的研究0.1%利福平滴眼液有效使用期限.方法配制以pH5.4、pH6.4、pH7.4的3种硼酸盐缓冲液为溶剂的利福平滴眼液,贮存温度为4～10℃避光条件,观察其性状、测定pH值、应用紫外分光光度法测定含量.确定最佳的pH值和有效使用期限.结果3种pH值硼酸盐缓冲液的利福平滴眼液的性状、含量、及pH值稳定性均较好,有效使用期限均可定为6个月.结论pH7.4的硼酸盐缓冲液配制的0.1%利福平滴眼液有效期长,稳定性好,便于临床应用.

简介：

简介：摘要研究了中药胶囊剂总混粉及充填后胶囊的储存期限。结果表明在储存60天的期限内，总混粉及充填后胶囊的外观、性状、水分、含量、微生物限度均符合评价标准的要求，能够确保药品质量。

简介：目的探讨脑卒中急性期限制步行对恢复期步态的影响。方法对急性期偏瘫患者限制步行，在步行时可早期应用踝关节支具（AFO），加强对躯干、骨盆、膝、踩关节控制训练，在取得了较好的控制能力再进行步行能力的训练。结果偏瘫病人在恢复期的步态明显改善。结论早期对偏瘫病人限制步行可明显改善偏瘫病人的异常步态。

简介：摘要目的探讨分析原位肝移植术后早期限制性静脉补液的护理措施与价值。方法本研究中将我院住院部在时间段2014年5月~2015年2月期间所收治终末期肝病患者共50例纳入临床范畴，所有患者均采用原位肝移植术治疗。通过数字随机表方法进行分组，分别设置对照组、干预组，每组纳入25例患者。对照组患者术后采取常规补液护理方法，干预组患者术后实施早期限制性静脉补液治疗与系统护理。对比观察两组患者在接受补液治疗、护理后胸水、腹水的改变情况，同时就补液期间并发症的发生情况进行分析。结果干预组患者补液第1d、补液第5d胸水、腹水检出水平均明显低于对照组，对比有明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。干预组补液期间并发症发生率为8.00％（2/25），明显低于对照组，对比有明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对行原位肝移植术患者，术后早期给予限制性静脉补液治疗配合系统化护理具有突出的临床效果，是改善患者胸水、腹水情况，降低并发症发生率的重要手段，值得重视。

简介：【摘要】目的：重症肺炎伴感染性休克行早期限制性液体复苏的治疗效果分析。方法：于我院（2021年2月~2022年4月）收治的重症肺炎伴感染性休克患者中抽取60例，按照抽签法分为对照组、观察组，每组30例，依次行常规液体复苏、早期限制性液体复苏，对比两组治疗效果，休克恢复时间、血乳酸水平（BLA）、血清降钙素原（PCT）。结果：相较于对照组，观察组总有效率更高（P0.05；治疗后，观察组休克恢复时间更短，BLA、PCT改善更明显，P

简介：摘要目的探讨重度颅脑外伤合并失血性休克患者抢救中常规液体复苏、早期限制性液体复苏的效果及对预后的影响。方法抽取我院2015年5月至2017年5月收治的重度颅脑外伤合并失血性休克患者94例为研究对象，以所用复苏抢救方式分组对照组47例行常规液体复苏，观察组47例行早期限制性液体复苏，观察两组血气及凝血指标变化情况，并评估两组疗效及预后。结果①观察组治疗后血气指标PaO2、PaCO2、PH水平均优于对照组（P＜0.05）；②观察组治疗后凝血指标PT、TT、APTT水平均显著低于对照组（P＜0.05）；③观察组抢救成功率及预后良好率均显著高于对照组（P＜0.05）。结论在抢救重度颅脑外伤合并失血性休克患者时，给予早期限制性液体复苏治疗，可改善其血气指标，保护凝血功能，提高抢救效果，改善预后，值得借鉴。