简介:目的分析病毒灭活新鲜冰冻血浆中纤维蛋白原、总蛋白、凝血因子FⅧ:C的含量,探讨病毒灭活血浆的质量控制指标,以保证病毒灭活血浆的质量。方法取成分制备好的同一份血浆平均分成容量相等的两组,一组为非病毒灭活、另一组做病毒灭活,留取各10ml,分别检测纤维蛋白原、总蛋白、FⅧ:C含量,并把相对应的两组数据进行比较。结果两组的纤维蛋白原、总蛋白、FⅧ:C含量t值分别为1.120、1.135、1.275,均无统计学意义,且病毒灭活血浆蛋白回收率为91.42%,FⅧ:C回收率为81.60%,纤维蛋白原回收率为90.27%。结论病毒灭活新鲜冰冻血浆的纤维蛋白原、总蛋白、FⅧ:C损失较小、质量可靠,应在临床上大力推广使用,使输血更科学、更合理、更安全。
简介:摘 要:【目的】建立一种稳定有效的非灭活型病毒运输培养基,探索该培养基组成的最佳条件。【方法】在Hank,s平衡盐溶液的基础上,通过控制变量法探索PH值、稳定剂、氨基酸、抑菌剂对该培养基性能的影响。【结果】非灭活型病毒运输培养基PH值在7.1-7.4条件下添加10%的牛血清白蛋白,分别添加1mmol/L的丝氨酸和胱氨酸非必需氨基酸有利于病毒保存的稳定性,抗生素类抑菌剂优于常规化学类抑菌剂,多重抗生素联合使用对于培养基抑菌效果更佳。【结论】优化条件后的非灭活型病毒运输培养基在自身稳定性和病毒保存效方面效果较好,为病毒的运输培养基商品化提供可能。
简介:目的探讨亚甲蓝光化学法(methylenebluephotochemistry,MB-P)病毒灭活前后血浆有效成分及残留白细胞含量的变化,为临床应用病毒灭活血浆进行治疗提供剂量使用依据。方法对152份全血分离制备的血浆进行MB-P病毒灭活,灭活前后留样,制成新鲜冰冻血浆后融化,测定纤维蛋白原、因子、总蛋白及残留白细胞的含量,同时计算有效成分回收率。结果经MB-P病毒灭活后新鲜冰冻血浆中因子和纤维蛋白原含量明显降低,差异有统计学意义;但总蛋白含量无明显变化,因子回收率达到80.8%,纤维蛋白原回收率为74.9%;残留白细胞计数由(3.0±2.1)×10^6/L下降到(7.4±1.4)×10^4/L(n=30),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论MB-P病毒灭活血浆可以提高血浆输注安全性。建议临床应用MB-P病毒灭活血浆应在原使用剂量基础上增加25%的用量,以保证临床治疗效果。
简介:摘要目的总结分析灭活卡介苗治疗乙肝大三阳患者的护理价值.方法选择2010年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的5例乙肝大三阳患者为研究对象,采用回顾性分析法观察分析所选患者的临床资料,给予患者均采用灭活的卡介苗进行治疗,在此基础上给予5例患者进行临床护理干预,观察分析所选患者的治疗效果和护理满意度情况.结果5例患者经过临床治疗和护理后,治愈3例,好转1例,无效1例,治疗的总有效率为80.0%,患者对护理工作十分满意者4人,基本满意者1人,满意度为100.0%.结论灭活卡介苗治疗乙肝大三阳具有有效性,治疗过程中重视进行临床的护理,能够改善患者的治疗效果,提高患者的认可度,具有临床推广的应用价值.关键词灭活卡介苗;乙肝;大三阳;护理思路中图分类号R197.3文献标识码C文章编号1008-6315(2015)12-0967-02
简介:[摘要]目的 探讨灭活肌筋膜疼痛触发点对膝骨性关节炎患者疼痛程度及关节活动度的影响效果。方法 选取本院2020年1月-2020年12月收治的80例膝骨性关节炎患者作为研究对象,所有患者均接受灭活肌筋膜疼痛触发点治疗,观察并比较所有患者治疗前后的视觉模拟评分(VAS评分)结果和关节活动度。结果 与治疗前相比,所有患者不仅VAS评分由(5.28±1.38)分显著降低为(3.74±0.65)分,而且关节活动度也由(101.06±12.28)°显著提高到(132.29±12.38)°,上述差异均具有统计学意义(P
简介:摘要: 目的 观察口服含益生菌的酸奶治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法本研究将169 例患有功能性便秘的患者均在增加膳食纤维、加强运动、培养良好的排便习惯的情况下随机分为3 组;治疗组( A 组) 58 例口服辉山“益生缘” 复合益生菌酸奶200 mL每天 ; 对照组( B 组)57 例,无药物治疗。对照组(C组)53组,服用番泻叶6g每天,于第4 周记录每日大便次数,根据大便的形状、排便次数及排便的困难程度用Bristol 粪便量来评分。观察三个组受试者治疗后出现的不良事件。结果治疗后A 组总有效率82.7%( 48/58) 明显高于B 组 21%( 12 /57) 。高于C组53.7%(31/53).治疗过程中,A 组无严重不良事件发生,受试者的生命体征、体检均无异常; 仅有轻度胃胃肠胀气,发生率分别为8.6%。结论研究表明酸奶在功能性便秘的治疗中有效且安全。
简介:摘要:目的:益生菌治疗儿童病毒性肠炎的疗效分析。方法:将近两年(2020.10-2022.09)本院收治的儿童病毒性肠炎病例68例,进行系统抽样并随机分组。其中研究组行益生菌,而对比组则行基础治疗。对两组的实验结果仔细观察并记录分析。结果:两组患儿入组前各项指标无显著差异,而经过两种不同模式的治疗后,研究组的轻症患儿腹泻持续时间(56.38±9.18)h、呕吐持续时间(17.54±4.28)h与重症患儿的腹泻持续时间(72.34±12.38)h、呕吐持续时间(20.23±5.64)h较对比组轻症患儿(62.47±16.23)h、(18.63±5.86)h与重症患儿(77.46±12.44)h、(23.35±8.76)h都更短。结论:益生菌治疗儿童病毒性肠炎的效果显著,无论是轻症患儿还是重症患儿的临床症状消失时间较常规治疗都更短。此法甚为有效,应值得广泛推广。