简介：

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简介：摘要在医院中，儿科是非常重要的科室，在儿科中，消化系统疾病非常常见，并多发于春夏季节。长期多发性消化系统疾病会导致小儿患者消化吸收功能障碍，出现一系列的脱水、腹泻、腹痛等症状，严重的甚至会危及生命导致患儿死亡。对于常见的一些消化系统疾病，需要及时有效的临床检验，在很大程度上可以早发现、早诊断、早治疗、早康复，这对临床上治疗儿科消化系统疾病具有非常重要的意义。因此，本文重点探讨常见的一些儿科消化系统疾病的临床检验，以期为临床治疗儿科消化系统疾病提供诊断依据。

简介：摘要临床检验属于临床医疗服务当中非常关键的步骤之一，同时也是临床治疗过程中辅助性比较强的工作类型，对于临床医师的诊疗工作有着重要的指导性价值。临床检验的结果影响因素相对比较多，为了持续提升临床检验的质量水平，大多数部门都在改进检验的定量测定体系。对此，为了更好的提高临床医学检验水平，本文简要分析医学检验定量测定室内质控系统的建立，希望可以为相关工作者提供理论性帮助。

简介：摘要目的探讨泌尿系统感染病原菌检验以及检验常见耐药性。方法采取回顾性分析的方式，对我院2016年2月至2017年2月收治的114例泌尿系统感染患者的临床资料进行整理和分析。所有患者均取其中段尿液进行细菌培养和药敏实验。通过实验来对常见病原菌构成比例以及常见细菌耐药状况进行对比。结果在本次研究的114名患者中，有25例为革兰氏阳性菌感染、有89例为革兰氏阴性菌感染。其中，大肠埃希菌占比最高，相较于其他病菌占比，具有统计学意义（P＜0.05）。在用药时，革兰氏阴性菌对氨芐西林、庆大霉素耐药性最高，革兰氏阳性菌对青霉素耐药性最高。结论在泌尿系统感染中，以革兰氏阴性菌感染最为常见，在用药时，需要选取病原菌耐药性最低的一类抗生素进行治疗。

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简介：摘要目的本研究的核心是绕疾控系统的微生物检验质量控制。方法将2017年3月至2018年3月这一时间段列为疾控系统微生物检验质量控制时间段（即实验组）；将2016年2月至2017年2月列为没有实施微生物检验质量控制时间段（对照组）；在这两个时间段中随意选择两个时间，在选择的这段时间中分进行一百次微生物学检验，其检验结果则有相关的质量监督人员来对其进行检验质量进行评分；此外，还要具体分析微生物检验质量合格与否；调查疾控系统中相关接触单位中的工作人员满意度。结果观察组中，微生物检验合格评分明显高于对照组评分，差异具体统计学意义；观察组的满意率明明超出对照组。结论在疾控系统中采取相应的管控措施能够有效提升微生物检验质量。

简介：摘要：现如今，人们生活质量和生活水平日渐提高，相对于产品质量也会提出较高的要求，因此，为了满足人们的使用需求，相关部门就要对产品质量加大检验力度，尽可能采取科学有效的检验技术对产品进行全面的检验，这样才能保障检验结果的准确性，切实的体现出产品质量的好坏。本文也会对产品质量检验的重要性及相关检验方法进行着重的分析，并提出一些提升检验结果准确度的策略和建议，以便相关人士参考。

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简介：摘要目的研究泌尿系统感染病原菌检验及检验常见菌耐药性。方法选择2016年10月-2017年10月我院收治的泌尿系统感染患者125例进行研究，对感染菌种分布情况及耐药性情况进行研究，为临床后期更好用药提供理论依据。结果感染情况中兰氏阴性杆菌占有68.00%，革兰氏阳性杆菌占有27.20%，真菌占有4.8%。在药敏实验中，常见大肠埃希菌为36.80%，克雷伯杆菌为17.60%。结论对于泌尿系统感染的患者，在进行治疗前可先进行病原耐药菌测试，并根据患者情况进行治疗，提高治疗效果，值得应用。

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简介：【摘要】目的：探究系统性红斑狼疮(SLE)诊断期间ENA抗体检验和血清体液免疫检验的临床价值。方法：免疫科2023年8月至2024年8月接收50例SLE患者与50例健康志愿者为观察对象，予以ENA抗体检验和血清体液免疫检验，分析检验结果。结果：SLE组C3、C4指标小于健康组，IgA、IgG、IgM指标均高于健康组（P<0.01）；SLE组抗Sm阳性率（30.0%）、抗nRNP阳性率（18.0%）、抗ds-DNA阳性率（42.0%）均高于健康组（P<0.05）。结论：SLE患者ENA抗体检验和血清体液免疫检验具有特异性，可为临床诊断提供可靠、精准数据支持。

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简介：摘要： 本文提出了一种基于LabVIEW平台的超声内窥镜成像系统的设计方法，该方法降低了超声内镜成像设备的硬件成本，提高了在线信号处理能力。它可以降低超声内镜成像设备的开发成本，具有广阔的应用前景。本文也基于该平台分析了其电磁兼容试验的方法和试验关注点，提高该类实验的可靠性和可重复性，以方便医疗设备设计人员和测试工程师对试验结果的判定。

简介：【摘要】目的：研究铁路系统卫生微生物检验室质量控制。方法：回顾性分析2020年7-12月期间实行常规管理的微生物检验标本60例作为参照组，另选取2021年1-6月期间实施检验室质量控制后的微生物检验标本60例作为研究组。检验标本主要包括饮用水样本、空气样本等。参照组主要实施常规实验室质量管理，研究组则实施检验室质量控制，对两组不合格率以及不合格原因进行探究。结果：研究组样本不合格率相较于参照组更低，差异具备统计学意义（P＜0.05）。对样本不合格原因进行分析，发现实验人员以及实验设备因素为最主要的因素。结论：铁路系统微生物检测是铁路系统疾病检疫工作的重点，对于疾病传播的抑制性较高，能够更好地保障人们的生命健康安全。

简介：【摘要】目的 分析泌尿系统微生物检验病原菌结果。方法 选取本院140例泌尿系统感染患者，时间2020年04月-2022年04月，取得尿液标本，展开细菌分离试验，分析检验结果。结果 140例患者中有120例为单一病原菌，有20例为混合病原菌，前者占比明显高于后者（P＜0.05）。 结论 对泌尿系统感染患者展开微生物检验，发现其主要为单一病原菌感染，其中尤以白色念珠菌、大肠埃希菌等最为常见，具有推广价值。

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简介：摘要：目的 为了加强临床检验标本转运过程中信息化监控， 根据检验标本信息闭环管理中的节点数据，分析检验标本转运过程中的问题，通过一体化的管理手段，提高检验分析前标本转运合格率。方法 统计医院临床检验标本2021年1-6月标本转运中存在的问题及标本不合格的因素作为对照组，对2022年1-6月检验标本不合格因素统计作为实验组，统计应用PDCA的方法，分析存在问题，制定改进措施，以便促进标本转运过程中标本的完整性、准确性，并统计不合格标本例数进行对照分析。实施多科室联合管理、配送流程再细化、信息系统更完善等一体化管理措施。结果 实施闭环管理系统，检验标本全流程信息化管理改进后，实现了标本实时监控，全程可追溯。标本转运节点信息追溯能够发现标本转运中的问题，通过一体化管理降低了标本漏扫码率，提高标本转运速度及合格率。结论 临床检验信息闭环的优化与管理改进保证了标本转运的准确性，减少了标本转运环节的差错，该信息系统的充分利用使工作流程更加优化，节省转运人员和护士对标本交接时间，杜绝了手工录入的错误发生率，实现了标本全程管控和可追溯的标本流转程序。