简介：摘要目的研究分析血必净治疗老年感染性休克的临床效果及其对患者APACHEⅡ评分和住院时间的影响。方法此次研究的对象是选取60例年龄>60岁的感染性休克患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组，每组30例。两组均给予感染性休克常规治疗；治疗组加用血必净注射液50ml，2次/d，连用7d。观察并比较两组患者治疗后的病死率、疗效、APACHEⅡ评分和平均住院时间。计量资料以（X±s）表示，组间比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，组间比较采用χ2检验。结果对照组和治疗组死亡例数分别为12例（40.00%）和5例（16.67%）；平均住院时间分别为（10.73±2.12）、（13.03±2.92）d；总有效率分别为53.3%和76.6%；治疗1周后APACHEⅡ总分分别为（14.27±2.73）和（10.20±1.91）分，两组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论血必净作为一种辅助治疗老年感染性休克的药物，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的对血必净注射液对急性重症胰腺炎患者的治疗作用进行分析。方法选取98例急性重症胰腺炎患者随机分为常规组（49例，常规治疗方式）与联合组（49例，常规治疗联合血必净注射液）。对比治疗前后不同组别炎性因子水平、临床效果。结果治疗前，不同组别白介素-6（IL-6）、白介素-15（IL-15）、肿瘤坏死因子（TNF-α）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且联合组明显低于常规组（P＜0.05）；联合组临床总有效率明显高于常规组（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎治疗中应用血必净注射液，可降低患者炎性因子水平、提升治疗效果。

简介：摘要目的分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值。方法选取2016年-2017年来我院就诊的50例ICU重症肺炎患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各25例，对对照组患者采取抗菌药物治疗，实验组患者在此基础上配合血必净治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，并且其不良反应的发生率也明显低于对照组患者，P＜0.05。结论相较于单独使用抗菌药物治疗，采用血必净联合抗菌药物可以更好的治疗ICU重症肺炎患者，提高患者的治疗有效率，降低患者的不良反应的发生率，从而提高患者的生活质量，帮助患者可以更好的恢复身体健康，因此值得被推广。

简介：摘要目的探讨在重症胰腺炎的治疗中应用血必净注射液辅助西医常规疗法的治疗效果。方法选取我院收治的重症胰腺炎患者98例，随机将患者分为对照组和联合组各49例，对照组予以常规西医疗法，联合组予以血必净注射液辅助西医常规疗法，比较两组腹痛腹胀、发热、恶心呕吐症状体征消失时间，并对比两组的治疗有效率。结果联合组的腹痛腹胀、发热、恶心呕吐等症状体征消失时间短于对照组（P＜0.05）；联合组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论在重症胰腺炎的西医常规治疗中予以血必净注射液辅助治疗可促进患者的恢复，提高治疗效果。

简介：摘要目的观察分析达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法抽取2017年2月——2018年5月在我院收治的100例2型糖尿病患者作为本次研究对象，根据治疗方法不同分为对照组和观察组，每组均匀分为50例，对照组实施二甲双胍方法治疗，而观察组在对照组的基础上联合达格列净治疗，对比两组治疗后不良反应的发生率，对比治疗前后三酰甘油（TG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿酸（UA）、体重指数（BMI）等的数值变化。结果观察组中患者治疗后出现的不良反应率为10.00%，低于对照组的32.00%。观察组的各项数值指标都低于对照组的，并且两组患者相比治疗前均有所降低，对比差异变化大，有统计意义，P<0.05。结论治疗2型糖尿病采用达格列净联合二甲双胍的效果较好，能够降低不良反应的发生，有效控制病情。

简介：摘要目的分析卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床效果。方法该研究选取的86例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者均来自于本院，经确诊时间先后分组，常规组43例应用复方磺胺甲噁唑治疗，研究组43例应用卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗，对比两组临床效果。结果研究组和常规组患者临床治疗有效率分别为90.70%、74.42%，且治疗后，研究组患者血清LDH、血浆真菌β-（1，3）-D-葡聚糖、PaO2、CD4+计数以及临床治疗有效率均明显高于常规组（P＜0.05），两组患者治疗前后PCO2、BUN、CRE、ALB、AST、ALT、WBC、SaO2等指标对比无异（P＞0.05）。结论卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎具有显著临床效果，能有效改善患者炎症反应，提高临床治疗有效率。

简介：摘要目的研究分析血必净和抗生素联合治疗对腹腔感染患者的效果及血清降钙素原（PCT）对抗生素使用的指导意义。方法此次研究的对象是选取我院2013年3月～2016年3月收治的腹腔感染患者75例，将其临床资料进行回顾性分析。根据随机数字表法将患者分成抗生素单纯治疗组（单纯治疗组，37例）及血必净和抗生素联合治疗组（联合治疗组，38例）；同时单纯治疗组又随机分为抗生素对照组（18例）及抗生素PCT指导组（19例）；联合治疗组又分为联合对照组（19例）及联合PCT指导组（19例）。所有患者根据基础病情及感染情况经验性应用抗生素，联合治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液，抗生素PCT指导组和联合PCT指导组根据血清PCT水平调整抗生素的用量和时间，抗生素对照组和联合对照组根据患者的临床症状及血清其他炎性因子的水平调整用药。观察各组的PCT、C反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）水平及抗生素的平均使用时间。结果腹腔感染患者经过治疗后，血清炎性反应相关因子水平都有一定的下降。联合治疗组下降速度更快，其PCT从第3天开始明显低于相同时间点单纯治疗组（P<0.05），同时联合治疗组的CRP及WBC从第5天开始明显低于相同时间点单纯治疗组（P<0.05）。联合治疗组有效率（92.1%）明显高于单纯治疗组（67.6%），差异有统计学意义（P<0.05）。联合PCT指导组抗生素平均使用时间（5.7±1.5）d明显低于联合对照组（9.5±1.8）d（P<0.05）；抗生素PCT指导组抗生素平均使用时间明显低于抗生素对照组（P<0.05）。结论血必净联合抗生素治疗降低了腹腔感染患者PCT、CRP及WBC等炎症因子的水平，并且能改善抗生素对腹腔感染的治疗效果，根据PCT的变化确定停用抗生素的时间点，有利于减少抗生素的使用量。