简介：摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者，随机分为对照组、观察组，各56例。对照组行特布他林治疗，观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗，比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率（3.6%）与对照组（9.0%）比较（P＞0.05）；观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗，不良反应发生率低，而且症状缓解时间较短，不失为一种安全、可靠的治疗方式。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院在2015年5月-2016年5月治疗小儿毛细支气管炎患儿80例，随机分为观察组及对照组，进行回顾性研究，对照组患儿40例进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗，观察组患儿40例用布地奈德和特布他林，比较两组患儿治疗有效率、治疗时间等指标。结果观察组总有效率为95％明显高于对照组的80%（P<0.05）。观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果明显，能有效扩张患儿支气管，缓解患儿各项临床症状，及时改善临床症状，有效扩张患儿支气管，缩短患儿住院时间，值得临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合特布他林对COPD急性加重期患者肺功能的影响。方法选择本院收治的COPD急性加重期患者122例，根据随机数表法将其分为两组，每组61例。对照组采用止咳、吸氧、静脉注射氨茶碱、抗感染以及扩张气管等治疗方式，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德气雾剂和硫酸特布他林气雾剂，比较两组治疗前后肺功能指标、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组患者肺功能指标均高于对照组，且治疗有效率（93.44%）明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组均未出现头晕、高血糖、过敏等不良反应，且血常规、尿常规等未出现异常。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者明显改善患者肺功能，减少患者不良反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的研究分析老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林联合氨茶碱的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2013年2月～2015年3月间入住我院接受治疗的慢阻肺疾病的老年患者48例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将48例患者分成对照组与治疗组，每组各24人。对照组通过常规手段进行治疗，治疗组则在对照组的基础上通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱对患者进行对比治疗。结果治疗组中患者用力肺活量占预计百分比、用力呼气容积占预计百分比以及最大呼气流量占预计百分比数值高于对照组，且治疗组中患者的症状缓解时间少于对照组，差异数据均具有统计学意义（即P<0.05）。结论在常规手段基础上，通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱进行治疗，能有效缓解老年慢阻肺患者的临床症状。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒副作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法以我院2017年2月~2018年2月入院治疗的支气管哮喘患儿98例为本次研究对象，任选其中49例对其开展硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗（设为观察组），对剩余49例开展盐酸丙卡特罗片治疗（设为对照组），观察两组临床效果。结果2周后观察组患儿治疗总有效率为95.9%（47/49），对照组患儿治疗总有效率为79.6%（39/49），即观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘具有良好的疗效，因此该种方法应在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨特布他林联合布地奈德压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将我院2016年7月-2017年11月90例小儿喘憋性肺炎患儿分组（随机数字表法）。对照组给予单一抗感染、激素、多索茶碱治疗，观察组则给予抗感染、激素、多索茶碱联合特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗。比较两组小儿喘憋性肺炎疗效；症状好转时间、出院时间；治疗前后患儿炎症指标、精神状态；药物不良反应率。结果观察组小儿喘憋性肺炎疗效高于对照组，P＜0.05；观察组症状好转时间、出院时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组炎症指标、精神状态相近，P＞0.05；治疗后观察组炎症指标、精神状态优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的应用效果确切，可改善炎症状态和精神状态，缩短治疗时间，药物安全，值得推广应用。

简介：摘要目的评估对慢阻肺老年患者施予联合布地奈德、特布他林、噻托溴铵进行治疗的效果。方法将武警内蒙古总队医院2017年2月-2018年2月接收并采取特布他林及布地奈德进行治疗的30例慢阻肺老年患者作为A组；另选择同期接收并实施特布他林及布地奈德与噻托溴铵联合治疗的30例同疾病患者作为B组，观察对比两组慢阻肺老年患者的临床治疗效果。结果治疗后B组患者的这些指标水平均显著高于A组，差异明显（P＜0.05），且B组临床治疗总有效率是96.67%，较A组的76.67%高（P＜0.05）。结论对慢阻肺老年患者施予联合布地奈德、特布他林、噻托溴铵治疗的效果显著，价值颇高。

简介：摘要目的将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值分析。方法选取我院2016年8月——2017年10月的咳嗽变异性哮喘患者100例，根据不同治疗方法分为观察组50例与对照组50例。观察组实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，对照组进行布地奈德混悬液治疗，将两组患者治疗效果进行对比。结果将两组患者治疗效果以及两组患者治疗后炎症指标水平改善情况进行对比，观察组均优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用于咳嗽变异性哮喘治疗中，临床疗效显著，有较高临床应用价值。

简介：摘要目的研究并探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法选取2013年1月～2016年9月期间我院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象，采取单盲随机分组法将患者随机分为两组各50例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗的基础上采用特布他林、布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床总有效率、症状缓解时间、肺通气功能指标、血气分析指标。结果经治疗，观察组的临床总有效率明显高于对照组（P<0.05），且观察组的各项症状缓解时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组肺通气功能指标、血气分析指标均明显改善（P<0.05），但观察组治疗后的肺通气功能指标、血气分析指标明显优于对照组（P<0.05）。结论对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者采用特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗的疗效显著，不仅可有效加快症状缓解，还可有效改善肺通气功能、血气状况，有利于稳定病情。

简介：摘要目的研究剖宫产蛛网膜下腔阻滞中舒芬太尼复合布比卡因的布比卡因最佳剂量，供临床借鉴。方法选择2016年4月-2017年8月本科接诊的剖宫产孕妇120例，采用电脑随机双盲法将之分成A、B、C3组，每组40例。A、B两组术中均实施舒芬太尼复合布比卡因麻醉，其中A组的布比卡因剂量为6mg，B组为7.5mg，C组单纯应用9mg的布比卡因。观察各组的阻滞效果，比较不良反应发生率等指标。结果A、B两组的不良反应发生率、感觉阻滞最高平面和运动神经恢复时间明显优于C组，P＜0.05。B组的感觉阻滞持续时间明显比A、C两组短，P＜0.05。结论积极采取舒芬太尼5ug复合布比卡因7.5mg麻醉阻滞方案，可有效提高剖宫产孕妇的阻滞效果，降低不良反应发生风险。

简介：摘要目的对安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的临床治疗效果进行分析与总结。方法随机选取80例在2017年8月～2018年2月于我院治疗的小儿咳嗽患者，将80例患者分为45例采用安儿宁颗粒进行治疗的研究组和45例用小儿感冒颗粒进行治疗的对照组，对两组患儿的治疗效果进行对比，分析安儿宁颗粒的临床疗效。结果研究组总有效38例（95%），对照组总有效31例（77.5%），两组总有效率相比，研究组明显高于对照组（P<0.05）。安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽效果优于用小儿感冒颗粒治疗。两组疗效比较差异具有统计学意义（P<0.05），说明安儿宁颗粒在治疗小儿咳嗽上起重要作用。结论采用安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽效果显著，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的比较脑安滴丸与尼莫地平、氟桂利嗪对气虚血瘀型偏头痛疗效。方法选取我院2016年1月~2017年1月门诊收治的60例患者，随机分成两组，每组30人，一组单纯服用脑安滴丸；另一组服用尼莫地平、氟桂利嗪，治疗3个疗程后进行效果评定。结果脑安滴丸治疗效果优于尼莫地平与氟桂利嗪（P小于0.05）。结论脑安滴丸对气虚血瘀型偏头痛治疗效果优于尼莫地平与氟桂利嗪。

简介：目的：对1个法布里病（Fabry病）患者及其家系进行调查,分析其临床表现、实验室检查、α-半乳糖苷酶A（alpha-galactosidaseA,α-GalA）检测和基因突变,并对照文献复习,以提高医师对法布里病的认识。方法：对1例法布里病先证者及其家系成员共21人进行家系调查,登记基本资料,同时行血尿常规、血生化、外周血粒细胞α-GalA活性和基因检测以及眼科、耳听力、头颅MRI、经颅多普勒超声、心电图、超声心动图、肺功能等相关系统检查,α-GalA活性检测采用底物荧光法,基因检测采用PCR直接测序法。结果：①21例家系成员中检测出11例法布里病患者;②患者的临床表现及辅助检查结果无特异性表现;③外周血粒细胞α-GalA活性检测结果异常者有6例,GLA基因突变11例;④不同基因突变导致的法布里病患者的临床表现不同;⑤首次在一个法布里病家系中发现2个不同位点的基因突变,9例突变位于7号外显子（1098delC）,2例突变位于4号外显子（596T〉C,p.V199A）;611例法布里病患者中经典型患者生活质量受影响较大,而迟发型者生活没有任何影响。结论：1法布里病在该家系成员中发生率高（11/21）,因此对于法布里病先证者一定要进行家系调查,可早期发现家族中的患者;2法布里病患者的临床和实验室检查均缺乏特异性表现,但该病可累及多个系统,故应加强对临床表现为多系统受累患者的筛查;3α-GalA活性异常多存在于经典型的法布里病患者中,而迟发型患者该检测结果常正常,因此诊断法布里病的金标准为基因检测,尤其是对于女性杂合子更重要;4法布里病患者因基因突变位点不同而导致临床表现不同;5法布里病父不传子,发现父子同时患病的异常情况时一定要寻找可能的原因,最终明确病因;6经典型法布里病患者的生活质量受影响明显。

简介：摘要目的对肠安颗粒治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床效果进行研究。方法对本院2016年4月～2017年6月进行药物的160例小儿肠系膜淋巴结炎患者临床资料展开回顾分析，随机分为对照组、观察组各80例，对照组中患者选择常规治疗，观察组患者于对照组基础上添加肠安颗粒进行治疗，对比两组患者的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，两组相比差异显著，P<0.05。结论对于小儿肠系膜淋巴结炎患者而言，采用肠安颗粒进行治疗可以显著地提升治疗效果，值得在临床应用中加以推广。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法以随机双盲法为规则将72例小儿支原体肺炎患者分为2组，分别接受常规对症治疗（对照组36例）及对症治疗基础上的布地奈德雾化吸入治疗（观察组36例），对比两组患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗有效率（93.8%）与对照组患儿（71.9%）相比明显升高，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常时间（2.2±0.3）d、整体住院时间（7.4±1.1）d，与对照组患儿相比均明显缩短，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能有效提升支原体肺炎患儿的治疗效果，促使患儿发热症状快速恢复且缩短患儿住院时间，值得临床推广。