简介：摘要目的探讨黄芩苷、珍珠母、栀子苷以及胆酸等传统中药应用于脑缺血疾病治疗中的药理通路和药理作用机制。方法随机选取脑缺血模型小鼠100只，将其均分为黄芩苷组、珍珠母组、栀子苷组、胆酸组以及模型组，即每组各取20只。在其出现脑缺血后的2个小时内，分别予以对应药物治疗。1d后，分别提取其脑海马组织总RNA。采用与小鼠缺血相关基因芯片检测其基因表达谱变化，同时使用处理软件分别选择黄芩苷组、珍珠母组、栀子苷组、胆酸组与模型组的差异基因。选择通路信号，对不同组分的药效机制进行分析。结果黄芩苷组与模型组的差异基因数量为45条，珍珠母组与模型组为31条，栀子苷组与模型组为51条，胆酸组与模型组为55条。对四组分差异最相似的前2位信号通路可得出以下结论，栀子苷、胆酸及珍珠母等三组在过程中均有存活、死亡以及信号通路的调控。而黄芩组对A与G蛋白信号有调控功能，胆酸组对MMDA有依赖性的LTP调节。结论利用网络分析和组学技术应用于传统中药的药理通路分析研究中，能够实现疾病模块和药物模块的对接，更系统、科学的对清开灵中药理作用机制进行分析。

简介：摘要目的观察尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的治疗效果。方法以2015年10月到2016年10月期间到我院接受治疗的90例冠心病心肌缺血患者为研究的对象，随机的分为对照组和观察组两组，每一组有45例。其中对照组45例服用常规药物，阿司匹林或是辛伐他汀药物，观察组45例在此基础上给予尼可地尔和卡维地洛联合治疗。观察这两组对象在治疗前后的心电图变化和心绞痛发作的次数，比较两组的不良反应发生率的不同。结果两组治疗前24h内的ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组的上述指标与对照组相比明显的下降，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前心绞痛发作频率比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后发现观察组心绞痛的发作频率与对照组相比有所下降，差异有统计学意义（P<0.05）。结论尼可地尔和卡维地洛联合治疗对冠心病心肌缺血有着显著的治疗效果，能够起到很好的改善心肌功能的作用，能够获得显著的临床效果，值得推广使用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合地氯雷他定治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院2014年6月至2015年8月收治毛细支气管炎患儿78例，按入院时间顺序分为两组，观察组及对照组，各39例。两组患儿均在给予常规治疗基础上加用布地奈德进行治疗，观察组在以上基础上加用地氯雷他定，观察两组患儿临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后临床症状恢复时间明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德结合地氯雷他定治疗小儿毛细支气管炎临床疗效显著，患儿临床症状缓解迅速，值得推广与应用。

简介：摘要目的探究神经内科护理中脑卒中患者康复护理的临床应用价值与效果。方法选取我院神经内科于2015年4月~2017年4月所收治的50例脑卒中患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组25例，对照组患者实施常规护理治疗，观察组患者实施康复护理，观察两组患者的护理效果并进行统计分析。结果观察组25例患者的护理总有效率为96.0%%高于对照组72.0%，组间对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论在神经内科护理过程中实施康复护理干预，可使脑卒中患者的治疗效果显著提升，促进患者神经功能的有效恢复。

简介：摘要目的探讨枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎的效果。方法选取我院（2015年1月~2017年1月）收治的过敏性咽喉炎患者120例，根据不同治疗方法分为两组，对照组（n=60）给予左西替利嗪片联合炎热清片治疗，观察组（n=60）给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗，对比两组患者临床疗效和治疗前后TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间。结果观察组患者临床疗效、TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间95.00%、（1.31±0.38）ng·L-1、（7.67±1.41）IU/m2、（4.66±1.22）d、（4.40±1.27）d、（3.78±1.13）d均优于对照组71.67%、（1.96±0.60）ng·L-1、（5.28±1.30）IU/m2、（7.58±2.05）d、（8.32±1.55）d、（6.70±1.98）d，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论过敏性咽喉炎给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎效果显著。

简介：摘要目的分析前列地尔对慢性肾功能衰竭患者治疗的效果。方法选取本院2015.9.7日到2017.8.6日这时间段当中的慢性肾功能衰竭患者138例，将其依据随机数字表法原则分2组，69例为一组。一组给予常规注射液方案为主治疗（称为对照组），另一组使用前列地尔（称为观察组），对比2组各项肾功能指标数据。结果观察组慢性肾功能衰竭患者在治疗后，其Ccr水平数据是45.26±7.62（ml/min）；BUN水平数据是12.62±3.97（umol/L）；Scr水平数据是204±57（mmol/L），均优于对照组，P＜0.05。结论前列地尔的方案治疗慢性肾功能衰竭患者的效果可观。

简介：注射用夫西地酸钠的主要成分为夫西地酸钠，辅料为甘氨酸、L-精氨酸，为白色疏松块状粉末，溶剂为白色的澄明液体。主治由各种敏感细菌尤其是葡萄球菌引起的感染，如骨髓炎、心内膜炎、反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及组织感染。在临床中常与下列药物联合使用易出现配伍禁忌，现报告如下。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法以随机双盲法为规则将72例小儿支原体肺炎患者分为2组，分别接受常规对症治疗（对照组36例）及对症治疗基础上的布地奈德雾化吸入治疗（观察组36例），对比两组患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗有效率（93.8%）与对照组患儿（71.9%）相比明显升高，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿体温恢复正常时间（2.2±0.3）d、整体住院时间（7.4±1.1）d，与对照组患儿相比均明显缩短，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能有效提升支原体肺炎患儿的治疗效果，促使患儿发热症状快速恢复且缩短患儿住院时间，值得临床推广。

简介：摘要目的研究尼可地尔治疗心肌缺血的临床效果。方法选取140例心肌缺血患者作为研究对象，根据其自身意愿分为对照组和观察组，各70例。对照组采用硝酸甘油治疗，观察组采用尼可地尔。对比治疗总有效率、不良反应发生率、生活质量评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，生活质量评分优于对照组，组间对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论尼可地尔治疗心肌缺血效果显著，可有效改善生活质量评分，且不良反应较低，值得临床推广。

简介：摘要目的对比分析不同药物联合地佐辛用于宫腔镜手术的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择2015年12月～2017年2月我院收治的具有宫腔镜手术适应证患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分为对照组和研究组，各40例。对照组采用右美托咪定联合地佐辛麻醉，研究组采用丙泊酚联合地佐辛麻醉。比较两组的麻醉效果、不同时段的疼痛程度、术中各项生命体征相关指标、不良反应发生率。结果研究组的麻醉起效时间、定向力恢复时间、睁眼时间明显短于对照组，不同时段的疼痛程度评分、不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05），且术中各项生命体征相关指标明显优于对照组（P<0.05）。结论丙泊酚联合地佐辛用于宫腔镜手术的麻醉效果更显著，既可减轻不同时段的疼痛程度，又可保证患者的舒适度，不良反应较少，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析布地奈德联合氨溴索治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将我院2016年3月~2017年8月撷取的110例支气管肺炎患儿，随机分为实验组、参照组，两组人数均为55例。实验组通过布地奈德联合氨溴索治疗，参照组通过氨溴索单独治疗，观察两组患儿的临床疗效。结果实验组、参照组的治疗总有效率分别为96.36%、83.64%，组间比较差异突出，P<0.05。两组临床相关指标对比，实验组具有明显的优势，P<0.05。结论布地奈德、氨溴索联合治疗支气管肺炎，临床疗效显著，值得在支气管肺炎治疗中应用并推广。

简介：摘要目的观察地佐辛对轻度颅脑损伤患者急性期神经行为的影响。方法入院治疗的轻度脑损伤患者60例，随机分为两组，对照组和地佐辛组。所有患者分别于入院第1天，第7天，第14天测定行疼痛评分（VAS）、焦虑（S-Anxiety）/特质状态（T-Anxiety）问卷调查及认知功能评分。结果与对照组相比，受伤后实施镇痛前VAS和S-Anxiety评分均无显著差异，入院后第7天和第14天VAS和S-Anxiety评分均明显降低。与对照组相比，地佐辛治疗后视空间和执行功能及延迟记忆评分明显增高，注意力评分在各个时间点无明显差别。结论地佐辛因具有很好的镇痛镇静，无呼吸抑制等优点，可用于轻度脑创伤患者急性期治疗。

简介：摘要目的探讨布地奈德与羧甲司坦在哮喘治疗中的作用。方法选取我院2016年2月至2017年3月间收治的74例哮喘患者，将其按照11比例分为观察组和对照组各37例，观察组采用布地奈德联合羧甲司坦治疗，对照组则进行布地奈德联合安慰剂治疗。观察对比两组患者呼气峰流速变异率（PEFRv）评分及治疗效率。结果观察组治疗前PEFRv测定结果与对照组对比差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后5d、10d、15d观察组PEFRv测定速度均低于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。观察组总有效率（91.9%）明显高于对照组总有效率（67.6%），对照组有不良反应者两例，两组患者差异相对比有统计学意义（p<0.05）。结论哮喘治疗中布地奈德与羧甲司坦的联合使用能够有效缓解病情，促进患者恢复，发挥了积极有效的作用，且安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析并研究前列地尔对改善慢性肾衰竭患者肾功能的临床治疗效果。方法本研究所选择的患者均为我院收治的慢性肾衰竭患者，所有患者均为我院在2016年1月到2017年4月收治的患者，本研究共选择患者例数为50例，将所有患者随机放他分为观察组与对照组，每组均为患者25例。为本研究对照组患者选择采用常规的治疗方法进行治疗，为本研究观察组患者在常规治疗基础上采用前列地尔进行治疗，对两组患者治疗结束后的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及24小时尿蛋白定量等进行比较。结果对于本研究两组患者治疗结束以后患者的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及24小时尿蛋白定量进行比较，观察组和对照组之间存在明显差异，而且观察组明显优于对照组，两组之间差异具有统计学意义，P＜0.05。结论临床上在对于慢性肾衰竭进行治疗，为患者选择采用前列地尔进行治疗可以有效的改善患者的尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）及24小时尿蛋白定量相关指标，有效促使患者更好的恢复，具有推广使用的价值。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒结合卡维地洛治疗慢性心衰合并房颤临床疗效。方法将我院收治的慢性心衰合并房颤患者82例分为对照组与研究组，予以对照组卡维地洛治疗，予以研究组稳心颗粒联合卡维地洛治疗，比较两组临床疗效、静息心室率及左室射血分数（LVEF）。结果与对照组比较，研究组临床总有效率明显较高（P＜0.05）；研究组静息心室率明显低于对照组，LVEF显著高于对照组（P＜0.05）。结论稳心颗粒结合卡维地洛在慢性心衰合并房颤治疗中临床效果显著，能够有效改善患者心室率，具有较高临床应用价值。

简介：摘要目的研究分析法舒地尔用药方案推广至难治性高血压患者中的可行性及意义。方法此次研究的对象是选取2013年01月～2015年03月在我院接受专业诊疗、已确诊的难治性高血压患者64例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为常规用药组31例与法舒地尔组33例，常规用药组落实常规降压方案治疗，法舒地尔组用药选择法舒地尔，用药2周后，对两组疗效进行对比分析。结果用药后，常规用药组14例（45.16%）的血压控制质量已达标，法舒地尔组有24例（72.73%）；且法舒地尔组24h平均动脉压（24h-MAP）、24h收缩压（24hSBP）以及24h舒张压（24hDBP）等指标的改善质量优于常规用药组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论将法舒地尔用药方案推广、落实至难治性高血压患者中，除了操作流程切实可行外，而且还可以改善患者临床指征，有效控制其血压水平，在乡镇卫生院内有继续推广的意义。

简介：摘要目的研究头孢地尼、奥硝唑联合治疗妇科盆腔炎临床效。方法选取2016年7月-2017年11月我院妇科收治的96例盆腔炎患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，各48例，对照组单独予以奥硝唑治疗，治疗组予以奥硝唑联合头孢地尼治疗，比较2组临床疗效和不良反应的差异。结果治疗组总有效率明显高于对照组，其不良反应发生率明显低于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论头孢地尼、奥硝唑联合治疗妇科盆腔炎具有效果确切，安全可靠等优点，可作为理想治疗方案广泛应用于临床。

简介：摘要目的本文观察前列地尔治疗不稳定型心绞痛疗效。方法选择本院2016年1月至2017年1月不稳定型心绞痛患者80例，并将患者随机分为两组，分别为目标药物组TT和非目标药物组NTT。纳入研究患者入院至出院每日均行心电图检查3次/天，记录心电图ST段变化。两组患者均予冠心病不稳定型心绞痛相同治疗，TT组予以前列地尔注射液1ml1次/d加入10ml生理盐水中静脉注射，两组均观察10d。结果两组相比较，TT组能够明显的改善不稳定型心绞痛症状及ST段的压低，差异有统计学意义。结论前列地尔注射液能够明显地改善不稳定型心绞痛患者临床症状及体征，可预防患者病情进一步恶化，可向临床推广。

简介：摘要目的探究支气管哮喘采用布地奈德气雾剂治疗的临床效果。方法选择2016年5月-2018年5月本院支气管哮喘患者72例，遵照随机数字表法分为参照组、观察组，各36例，前者采取常规治疗，后者加用布地奈德气雾剂治疗。对比两组疗效、肺功能指标。结果观察组总疗效为94.4%，明显高于参照组的77.8%，P<0.05，构成统计学意义；两组治疗后肺功能指标均得到改善，但观察组改善的效果更令人满意，存在统计学意义（P<0.05）结论将布地奈德气雾剂运用在支气管哮喘患者中疗效确切，对改善患者肺功能有积极作用，建议在临床中深入推广。

简介：摘要目的研究并探讨奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗老年短暂性脑缺血发作的效果。方法此次研究的对象是选择本院2012年3月-2015年2月收治的老年短暂性脑缺血发作患者140例，将其临床资料进行回顾性分析。采用随机数字分表法将其分成试验组与对照组，每组70例。其中，试验组行常规与奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗，对照组行常规联合奥扎格雷钠治疗，对两组患者疗效进行比较分析。结果试验组患者短暂性脑缺血发作停止的时间为（43.29±15.26）h，对照组为（57.18±17.62）h，试验组明显短于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.01）。试验组的治疗总有效率为95.71%，对照组为65.71%。试验组明显高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论于老年短暂性脑缺血发作的常规治疗中，加用奥扎格雷钠联合灯盏花素疗法，可缩短患者短暂性脑缺血发作停止的时间，利于其病情的恢复。