简介：摘要目的探究康复新液联合蒙脱石散在小儿急性腹泻中的临床治疗效果。方法从2016年7月——2017年7月在我院接受治疗的急性腹泻患儿中抽取100例作为研究对象，将其随机分为两组，分别为实验组和对照组，每组50人。对两组入院患者均使用综合治疗方法进行干预，在此基础上，给予对照组温水口服蒙脱石散，而实验组则给予康复新液口服和蒙脱石散治疗。对两组患儿的治疗效果进行观察比较。结果实验组对应的总治疗有效率为96.00%，对照组治疗总有效率为78.00%，实验组的治疗总有效率明显高于对照组。并且，对两组患儿的症状和病程发展的评分情况进行比较，其中，实验组在发热、呕吐、腹泻、腹痛和病程方面均低于对照组。其中，两组数据对比中均P<0.05，差异具有统计学意义。结论康复新液联合蒙脱石散在治疗小儿急性腹泻中的应用效果显著，能有效缓解患儿腹泻情况，提高患儿的生活质量。

简介：摘要目的探索喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗小儿秋季腹泻患者的临床效果。方法用“双盲法”将2017.03月-2018.02月在本院接受治疗的90例小儿秋季腹泻患者分成45例/组。一组实施蒙脱石散口服液治疗（对照组），一组选择喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗（观察组）。比较2组临床疗效、退热时间、治疗时间。结果观察组治疗效果97.78%（44/45）、退热时间（1.03±0.87）d、治疗时间（5.42±2.03）d，与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论喜炎平、醒脾养儿颗粒、蒙脱石散口服液联合治疗小儿秋季腹泻效果较佳，可缩短治疗时间以及退热时间，疗效较为确切，可推广。

简介：摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法在2016年8月—2017年8月这段期间内，对来我院67例小儿腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析，将其分成对照组（33例）与观察组（34例）。对照组给予常规方式联合蒙脱石散治疗，观察组则在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌片治疗，比较两组患儿治疗效果。结果观察组患儿退热时间、排便正常时间以及止泻时间均比对照组患儿短，观察组治疗有效率（32例，94.12%）明显高于对照组（25例，75.76%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻，其有助于促进患儿临床症状恢复，治疗效果好，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的分析蒙脱石散与金双岐片联合治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年12月我院收治的88例小儿急性腹泻患儿，随机分为两组，各44例。研究组联合应用蒙脱石散与金双歧片，对照组仅用蒙脱石散，比较疗效。结果研究组治疗有效率高于对照组，患儿临床症状消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；不良反应发生率低于对照组，但无统计学意义（P＞0.05）。结论蒙脱石散与金双歧片联合治疗小儿急性腹泻疗效显著，可推广应用。

简介：摘要目的探讨双歧杆菌活菌联合蒙脱石散对小儿腹泻的治疗效果。方法抽取我院2017年4月至2018年8月间收治的30例小儿腹泻患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用蒙脱石散，观察组在对照组基础上加用双歧杆菌活菌，比较两组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为57.1%，明显低于观察组的90.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论双歧杆菌活菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果明显，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿腹泻采用双岐三联活菌片与蒙脱石散联合治疗的临床效果。方法选择腹泻患儿100例，均为我院儿科2016年2月至2017年2月收治，随机分组，就蒙脱石散单用治疗（对照组，n＝50）与加用双岐三联活菌片治疗（观察组，n＝50）效果展开对比。结果观察组腹泻患儿显效35例，占70%；有效13例，占26%；无效2例，占4%，总有效率为96%。对照组显效26例，占52%；有效17例，占34%；无效7例，占14%；总有效率为86%，对比具统计学差异（P<0.05）。观察组患儿体温恢复至正常用时，粪常规、大便恢复正常用时，腹痛、呕吐缓解用时经统计均明显少于对照组，具显著差异（P<0.05）。结论针对临床收治的腹泻患儿，应用双岐三联活菌片与蒙脱石散联合方案治疗，可显著提高临床效果，缩短病程。

简介：摘要目的研究酪酸梭菌活菌散结合蒙脱石散对小儿腹泻疗效、免疫功能的影响。方法选取2016年11月-2017年5月在我院进行临床诊断并进行治疗的104例患儿自由组合后分成两组，即对照组以及观察组。对照组的患儿在治疗腹泻的过程中采用临床常规治疗方法并结合蒙脱石散。观察组的患儿在治疗过程中则是在对照组治疗方法的基础上添加酪酸梭菌活菌散。经过一段时间的治疗与观察之后，对两组患儿的治愈率以及免疫功能进行比较。结果在治疗与研究之前，两组患儿的临床资料经过对比后差异并不显著，具有一定的可比性。经过临床专业治疗以及一段时间的观察后，观察组所采用治疗患儿小儿腹泻的方法在临床效果更为显著，并且观察组的患儿在治疗后的免疫功能增加较多，这两项比较的指标差异显著，P＜0.05。结论酪酸梭菌活菌散结合蒙脱石散对治疗小儿腹泻的疗效显著，还能够提高患者的免疫功能，因此适用于临床上的推广。

简介：摘要目的探讨蒙脱石散联合枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒（妈咪爱）治疗小儿腹泻的临床效果。方法将2015年12月至2017年12月因小儿腹泻于我院就诊的86例患儿纳入研究并随机分组。对照组43例采用蒙脱石散治疗，观察组43例联合妈咪爱，持续3天，比较两组临床疗效。结果治疗后观察组腹痛、大便性状、腹泻次数等总症状积分低于对照组，差异显著（P<0.05）；观察组总有效率95.35%（41/43），高于对照组的79.07%（34/43），差异显著（P<0.05）。结论蒙脱石散联合妈咪爱治疗小儿腹泻效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨对学龄前癫痫患儿应用奥卡西平混悬液治疗的效果以及安全性。方法在我院收治的学龄前癫痫患儿中随机选取52例作为本次研究的对象，将其随机分成治疗组与对照组，其中治疗组患儿采用奥卡西平混悬液治疗，对照组患儿采用卡马西平治疗，就两组的治疗效果进行对比研究。结果治疗组患儿的总有效率94.44%高于对照组的74.36%，且不良反应发生率11.11%低于对照组的28.21%，P＜0.05。结论在儿童癫痫临床治疗中应用奥卡西平混悬液治疗效果显著，且安全性高，服用方便，值得推广使用。

简介：摘要目的分析小儿高热治疗中布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚的临床效果。方法研究阶段为2016年1月～2017年12月，共纳入研究对象123例，均为高热患儿，根据入院顺序先后分为对照组（n=60）和观察组（n=63），对照组采用对乙酰氨基酚治疗，观察组采用布洛芬混悬液治疗，比较两组临床效果。结果两组治疗前、治疗后第1h体温改变差异不显著无统计学意义，P＞0.05；两组治疗后第2h、第3h差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。对照组总有效81.67%（49/60）低于观察组总有效90.48%（57/63），差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。对照组不良反应总发生8.33%（11/60）高于观察组不良反应总发生7.94%（5/63），差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论布洛芬混悬液用于小儿高热的治疗临床疗效明显，可有效降低患儿体温，减少不良反应发生，具有良好临床应用价值。

简介：摘要目的探讨双歧三联活菌片联合蒙脱石散和葡萄糖酸锌治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察。方法选取2016年1月~2017年3月我院收治的104例轮状病毒性肠炎患者，根据入院时间将其分为对照组52例与观察组52例，对照组患者单纯采用蒙脱石散治疗，观察组患者采用双歧三联活菌片联合蒙脱石散及葡萄糖酸锌进行治疗，对比两组疗效及预后。结果对比两组患儿治疗后疗效，观察组52例患儿经治疗后总有效率显然高于对照组，（x2=16.357，P＜0.05）。结论临床中对轮状病毒性肠炎患者实施蒙脱石散联合双歧三联活菌片及葡萄糖酸锌进行治疗，可有效改善患者自身免疫力，且临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的分析评估布洛芬混悬液与对乙酰氨基酚在小儿高热治疗中的临床疗效。方法按照用药不同将2016年5月~2017年5月间收治的234例小儿高热病例分为两组，对照组给予对乙酰氨基酚，试验组给予布洛芬混悬液，评估两组临床疗效和不良反应情况，对比用药前后不同时点两组患儿体温变化。结果用药前两组患儿体温无显著性差异（P＞0.05）；用药后1h、2h、4h、6h时试验组患儿体温明显低于对照组，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。试验组治疗总有效率为94.2%，明显高于对照组的74.4%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）；试验组患儿药物不良反应发生率为1.9%，略低于对照组的2.6%，卡方检验提示两组数据差异无统计学意义（P＞0.05）。结论布洛芬混悬液治疗小儿高热效果显著，可快速退热，无明显不良反应，用药安全性高，建议在临床上加以推广使用。

简介：摘要目的观察与探析在治疗小儿支原体肺炎中联合应用布地奈德混悬液与阿奇霉素起到的临床疗效。方法我院选取的研究对象为2015年10月至2017年03月期间接收的150例支原体肺炎患儿，并依据掷骰子原则将150例患儿分为74例对照组与76例实验组。将单纯应用阿奇霉素序贯疗法作为对照组，将联合应用阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入治疗组作为实验组。观察与比较两组临床疗效、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间。结果实验组总有效率远比对照组优，P<0.05。实验组肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、胸部X线检查恢复正常时间与住院时间远远短于对照组，P<0.05。结论联合应用阿奇霉素序贯疗法与布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿支原体肺炎能够取得令人满意的临床疗效，有利于尽快改善患儿的临床症状，缩短住院时间，促进病情的早日康复，因此颇具临床应用的价值，值得广泛推广。

简介：摘要目的观察酪酸梭菌二联活菌散剂与蒙脱石散用于小儿腹泻治疗中的效果。方法采用随机分组的方式将2016年2月至2017年2月来我院接受治疗的腹泻患儿100例分为观察组和对照组，每组50例，其中给予对照组蒙脱石散剂治疗，给予观察组酪酸梭菌二联活菌散剂联合蒙脱石散剂治疗，将两组患儿的治疗效果与第5d大便次数进行比较分析。结果观察组治疗总有效率与对照组相比显著较高，差异存在统计学意义（p＜0.05），服药前大便次数与对照组相比无显著差异，差异不存在统计学意义（p＞0.05），第5d大便次数与对照组相比显著较低，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论针对腹泻患儿采用酪酸梭菌二联活菌散剂与蒙脱石散剂联合治疗不仅具有良好达到治疗效果，而且能快速改善患者临床症状，在临床上推广普及很有价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果。方法选择2016年2月～2018年3月我院喘息性支气管肺炎患儿86例，以随机数字表法分为对照组（n=43）与观察组（n=43）。两组均予以常规治疗，于此基础上对照组采取布地奈德混悬液治疗，观察组采取孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗，均持续治疗7d。治疗7d后统计比较两组临床效果、不良反应发生情况。结果治疗7d后观察组总有效率95.35%（41/43）高于对照组74.42%（32/43），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率6.98%（3/43）与对照组4.65%（2/43）比较，无显著差异（P＞0.05）。结论小儿喘息性支气管肺炎患儿予以孟鲁司特联合布地奈德混悬液治疗可明显提升临床效果，且具有一定安全性。

简介：摘要目的探讨静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入布地奈德混悬液辅助治疗小儿肺炎的疗效。方法小儿肺炎60例随机分为治疗组和对照组，治疗组30例常规治疗和静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入布地奈德混悬液，对照组30例进行常规治疗，比较两组临床疗效。结果治疗组有效率66.66%高于对照组有效率36.66%，两组有显著差异性（P<0.05）。结论静脉输注盐酸氨溴索联合雾化吸入硫酸布地奈德混悬液辅助治疗小儿肺炎疗效显著。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法从2017年4月至2018年4月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿抽取75例，并将其中采用布地奈德混悬液的35例作为参照组，而另联合孟鲁司特钠片治疗的40例作为研究组，对比两组治疗疗效。结果研究组治疗后的FVC、FEV1等肺功能的水平与参照组对比，P＜0.05；且研究组临床总有效率95.00%高于参照组的74.29%，P＜0.05。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果显著，可推广。

简介：摘要目的将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值分析。方法选取我院2016年8月——2017年10月的咳嗽变异性哮喘患者100例，根据不同治疗方法分为观察组50例与对照组50例。观察组实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，对照组进行布地奈德混悬液治疗，将两组患者治疗效果进行对比。结果将两组患者治疗效果以及两组患者治疗后炎症指标水平改善情况进行对比，观察组均优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用于咳嗽变异性哮喘治疗中，临床疗效显著，有较高临床应用价值。

简介：摘要目的针对喘息型肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗的临床疗效和不良反应发生率。方法收集我院2016年1月至2017年12月的喘息型肺炎患儿共84例，将患者随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用常规治疗，包括抗感染治疗，并采用对症治疗，如空气加湿、止咳化痰等，观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗，两组共治疗2周，对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组的临床有效率为76.19%，观察组的临床有效率为95.24%，观察组的临床有效率高于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。对照组不良反应发生率为28.57%，观察组不良反应发生率为4.76%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。结论采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘息型肺炎患儿的临床疗效较佳，不良反应发生率较低，值得在临床中推广实施。