简介:摘要:目的:建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人血浆中吉非替尼和伊马替尼浓度的方法,并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标,50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干,最后通过流动相复溶进样分析;采用菲罗门Gemini C18色谱柱(规格3 μm,50*4.6 mm);流动相为(0.1%甲酸)2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈;梯度洗脱;流速为0.6 mL·min-1;离子源为电喷雾离子源(ESI);检测方式:正离子检测;扫描方式为多反应监测(MRM);定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替尼),m/z494.3217.4(伊马替尼)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果:血浆中吉非替尼和伊马替尼的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好,最低定量限均为0.05 μmol·L-1,吉非替尼和伊马替尼药物测定的日内精密度和日间精密度RSD
简介:目的通过实验,针对替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌治疗的效果,对其安全性与疗效进行判定。方法从2016年1月至2018年1月,随机抽取82例晚期胰腺癌患者,分为对照组和实验组。取对照组患者40名,对其实施吉西他滨输注治疗,其余患者42名采用替吉奥联合吉西他滨进行化疗实验。每3个周期评价一次临床疗效。对临床表现、疾病控制、胃肠道副作用、肾损害、肾损害和肝毒性的总体有效表现进行统计分析。实验组总有效率为40.5%,疾病控制指数为71.4%。与对照组相比,同对照组表现出的30.0%和55.0%相比,呈现偏高趋势,但差异微小。在出现的不良用药后效果方面。实验组骨髓抑制率为49.9%,胃肠道反应为54.7%,肝毒性为19.0%,对照组分别为42.5%、50%和15.0%。两组的肾毒性分别为7.1%和7.5%,但无显著性差异。结论替吉奥联合吉西他滨对于晚期胰腺癌治疗来讲,治疗总有效率比单纯静脉滴注吉西他滨高,但二者的差异无统计学意义;上述二种药物具有相似的安全性与疗效,是一种有效的治疗方法,可作为癌症控制方案。
简介:【摘要】目的:探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。方法:于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研,随机分组治疗(每组36例)。对照组行吉西他滨注射剂常规治疗,观察组加替吉奥胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果:(1)观察不良反应发生率与对照组对照明显较高,但两组不良反应统计学分析无差异,χ2=0.727,P=0.393,比较无显著差异P>0.05。(2)观察组治疗有效率为33(91.7%),对照组治疗有效率为26(72.2%),观察组治疗有效率高于对照组,两组对照差异明显,(P<0.05,如表1)。结论:胰腺癌治疗中,吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异,可提高治疗效果,此治疗方案值得临床应用与普及。
简介:1例79岁男性三叉神经痛患者长期服用卡马西平(100mg,3次/d),因疼痛控制不佳自行增加剂量(200mg,3次/d)。1个月后,患者出现气促、心悸、头晕伴四肢麻木,实验室检查示WBC3.0×10^9/L、RBC3.1×10^12/L、Hb100g/L、血钠127mmol/L、氯化物95mmol/L、T4总量(TT4)58nmol/L、游离T4(FT4)10.6pmol/L、促甲状腺激素(TSH)4.5mU/L,动态心电图检查示平均心率59次/min,>2.0s的停搏326个,考虑病态窦房结综合征和甲状腺功能减退,给予对症支持治疗,患者病情好转。约3个月后患者再次出现气促、头晕、心悸,并出现晕厥2次(每次持续约1min后自行缓解),实验室检查示WBC3.1×10^9/L、RBC3.0×10^12/L、Hb99g/L、血钠127mmol/L、氯化物95mmol/L、TT463nmol/L、FT411.8pmol/L,TSH7.9mU/L,动态心电图示心律失常、房室传导阻滞、R-R间期延长。停用卡马西平。10d后,患者气促、心悸、头晕等症状消失,WBC5.6×10^9/L,RBC4.4×10^12/L,Hb120g/L,血钠139mmol/L、氯化物102mmol/L,TT467nmol/L,FT415.0pmol/L,TSH3.8mU/L,动态心电图示窦性心律,心率75次/min。为治疗三叉神经痛,再次服用卡马西平100mg、3次/d。随访半年,患者未再发生上述症状。
简介:摘要:目的:研究马鹿茸的食用安全性。方法:进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验、90天喂养试验,其中90天喂养试验选取SD大鼠作为研究对象,分为低、中、高剂量组(0.50、1.17和1.67g/kg.bw)和对照组,同时设立卫星对照组,连续喂养12周,停止给予受试物后继续观察28天,每日观察动物一般表现及毒性反应情况,记录体重、食物量等,进行常规毒理学观察、眼睛、尿液、血液学、血液生化学指标检测并进行比较。结果:急性毒性试验小鼠LD50>10.0g/kg·bw,三项遗传毒性试验未见阳性结果,90天喂养试验结果表明,马鹿茸低、中、高剂量组的体重正常增长,食物利用率无异常,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);低、中、高剂量组的尿液检查、血液学检查、血液生化学检查与对照组/卫星对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病理组织学检查均未见因马鹿茸引起的病理改变。结论:马鹿茸安全无毒。