简介:目的分析对咳嗽变异性哮喘患者采取加味小柴胡汤联合西医常规治疗的效果。方法选取我院自2018年2月-2019年1月间收治的咳嗽变异性哮喘患者78例作为本次研究对象,根据治疗方式的不同对其进行分组,一组为采取常规西医进行治疗的西医组(n=39),一组为在西医组基础上加用加味小柴胡汤联合治疗的联合组(n=39),对两组的治疗有效率以及不良反应发生率进行对比分析。结果联合组患者的治疗有效率为94.87%,不良反应发生率为2.56%,西医组患者的治疗有效率为79.49%,不良反应发生率为23.08%,可见,联合组的治疗有效率显著优于西医组,不良反应发生率低于西医组,p<0.05,差异显著。结论对咳嗽变异性哮喘患者采取常规西医联合加味小柴胡汤进行治疗,效果显著,值得临床推广。
简介:摘要:目的:评价小儿哮喘缓解期治疗中自拟健脾益肺汤的临床价值。方法:哮喘患儿(收治时间:2019.11-2020.09)取样62例,抽签法分组,行西药治疗(n=31,参照组)和西药+自拟健脾益肺汤治疗(n=31,研究组),比较肺功能指标,发作次数、症状积分,评价临床价值。结果:研究组PEF、FEV1指标治疗后比参照组高,发作(0.93±0.49)次,比参照组(1.91±1.36)次少,症状积分(2.09±1.35)比参照组(3.57±1.26)分低,P<0.05。结论:小儿哮喘缓解期治疗中自拟健脾益肺汤具有改善肺功能指标,减少发作次数,缓解症状的临床价值。
简介:【摘要】目的:思考加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:抽取2020年2月至2020年8月本院诊治的40例咳嗽变异性哮喘患者,随机划为甲组20例、乙组20例。其中甲组使用西药治疗,乙组在基础上使用加味小柴胡汤治疗,比较患者总有效率和肺功能指标。结果:甲组总有效率为80.00%,乙组则为100.00%,各数据比较有意义(P<0.05)。乙组PEF、FVC、FEV1等肺功能指标较优于甲组,各数据比较(P<0.05)。即乙组PEF指标为(7.22±1.64)L/s、PVC指标为(2.95±0.37)L、PEV1指标为(3.42±0.17)L,甲组则为(5.16±1.08)L/s、(2.15±0.33)L、(2.77±0.23)L。结论:针对咳嗽变异性哮喘患者,以西药治疗为前提,联合加味小柴胡汤治疗能够有效提高患者总有效率,还可改善其肺功能指标,可推广。
简介:【摘要】目的:分析针对口腔溃疡患者,应用加味增液汤对口腔健康情况的改善效果。方法:抽取2019.01-2023.08于本院接受治疗的口腔溃疡患者共计100例,计算机1:1随机数列均分组别,参比组(常规治疗,n=50),分析组(常规治疗+加味增液汤,n=50)。比较两组临床效果、溃疡治疗指标。结果:治疗前两组溃疡面积、疼痛评分及溃疡愈合时间数据比较无意义(P>0.05);治疗后分析组溃疡面积及疼痛评分小于参比组,溃疡愈合时间短于参比组,数据比较有意义(P<0.05);分析组临床有效率(42例,占比84.00%)显著高于参比组的(33例,占比66.00),数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对口腔溃疡患者,应用加味增液汤既可改善临床症状,也可提升临床效果,可推广。
简介:【摘要】目的:分析针对口腔溃疡患者,应用加味增液汤对口腔健康情况的改善效果。方法:抽取2019.01-2023.08于本院接受治疗的口腔溃疡患者共计100例,计算机1:1随机数列均分组别,参比组(常规治疗,n=50),分析组(常规治疗+加味增液汤,n=50)。比较两组临床效果、溃疡治疗指标。结果:治疗前两组溃疡面积、疼痛评分及溃疡愈合时间数据比较无意义(P>0.05);治疗后分析组溃疡面积及疼痛评分小于参比组,溃疡愈合时间短于参比组,数据比较有意义(P<0.05);分析组临床有效率(42例,占比84.00%)显著高于参比组的(33例,占比66.00),数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对口腔溃疡患者,应用加味增液汤既可改善临床症状,也可提升临床效果,可推广。
简介:摘要目的观察中药缓解中晚期肿瘤临床症状的临床疗效。方法本次研究选取我院100例中晚期肿瘤患者(2008年12月~2014年12月),随机分2组。对照组选择常规治疗,观察组再选择中药加减方药治疗。分析对比两组患者的治疗总有效率、体重、痊愈时间、生活质量评分。结果观察组中晚期肿瘤患者的治疗总有效率为94.00%(47/50),体重增加,痊愈时间较短,且生活质量评分较高,各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论对于中晚期肿瘤患者来说,在常规治疗的基础上再选择中药进行治疗,不但能够大幅度提高治疗总有效率,而且还能增加患者体重,全面改善生活质量。该治疗方案效果良好,在临床上具有较高的安全性和可行性。
简介:目的探讨分析蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床。方法选内蒙古通辽市库伦旗茫汗苏木中心卫生院100例2016年2月-2018年2月支气管哮喘患者。随机数字表分组,对照组选择西药治疗,观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。比较两组疗效;哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间;施治前后患者嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量;不良反应。结果观察组疗效、哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间、嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相比较照组有优势,P<0.05。观察组不良反应无异于对照组,P>0.05。结论西药加上蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的疗效肯定。关键词蒙药八味沉香散;支气管哮喘;临床疗效支气管哮喘是一种常见呼吸系统疾病,出现嗜酸性粒细胞增高和气道高反应性增高,属于气道慢性非特异性炎疾病,发生和多个炎性细胞参与有关1。如本研究分析了分析蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床,结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选内蒙古通辽市库伦旗茫汗苏木中心卫生院100例2017年2月-2018年6月支气管哮喘患者。随机分组,观察组50例,男28例、女22例。年龄区间61岁-79岁,平均66.21±2.56岁。发病范围1年-15年,平均(8.50±0.91)年。对照组50例,男27例、女23例。年龄区间62岁-79岁,平均66.68±2.25岁。发病范围1年-15年,平均(8.52±0.96)年。两组一般资料之间有可比性。1.2方法对照组选择西药治疗,肺宁冲剂每次5g,每天2次,治疗4周。观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。每次5g,每天2次,治疗4周。1.3观察指标比较两组疗效;哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间;施治前后患者嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量;不良反应。治愈病情恢复正常,嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量正常;好转嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善50%以上;无效嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善的幅度低于50%。疗效=治愈、好转百分率之和2。1.4统计学方法软件版本是SPSS20.0版本,x2、t检验,P<0.05为有统计学意义。2结果2.1两组疗效比较观察组相比较照组疗效较高,P<0.05。对照组治愈、好转、无效、总有效率分别是17、23、10、40(80.00),观察组治愈、好转、无效、总有效率分别是36、13、1、49(98.00)。2.2施治前后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量比较施治前两组嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相近,P>0.05;施治后观察组嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量改善的程度更大,P<0.05。观察组患者治疗前嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.30±0.16*109/L,0.89±0.12L/S;治疗后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.12±0.02*109/L,1.89±0.36L/S;对照组患者治疗前嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.30±0.15*109/L,0.86±0.11L/S,治疗后嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量0.25±0.12*109/L,1.35±0.14L/S。2.3两组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间比较观察组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间更有优势,P<0.05,观察组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间分别是7.33±1.21d、9.62±2.10d,对照组哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间分别是8.01±1.267d、11.45±2.34d。2.4两组不良反应比较观察组不良反应无异于对照组,P>0.05,观察组有1例恶心,2例头晕、1例嗜睡和1例轻微呕吐。而对照组有1例恶心,1例头晕、1例嗜睡和1例轻微呕吐。3讨论目前支气管哮喘的发病率逐年攀升,在蒙医学中有“肺痨”之说,病因主要因三根相对失衡,希拉和巴达干、血邪相搏引起。八味沉香散组成由沉香、天竺黄、北沙参、红花、紫檀香、白檀香、广枣、肉豆蔻组成,各种成分联合可发挥止咳化痰平喘、润肺去燥之功3。本研究中,对照组选择西药治疗,观察组则选择西药加上蒙药八味沉香散治疗。结果显示,观察组疗效、哮喘症状消失、第一秒用力呼气量增加50%时间、嗜酸粒细胞计数以及第一秒用力呼气量相比较照组有优势,P<0.05。观察组不良反应无异于对照组,P>0.05。综上所述,西药加上蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的疗效肯定。参考文献1德力格尔.蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘88例临床观察J.中西医结合心血管病电子杂志,2017,5(10)28-29.2邬桂玲.浅谈蒙药八味沉香散治疗支气管哮喘的临床疗效J.世界最新医学信息文摘,2017,17(07)142.3秀兰,阿古拉.蒙药八味让沉香散(让阿嘎如-8)方药组成考证J.中国中医药科技,2016,23(04)497-499.
简介:目的观察氨茶碱与普米克合用治疗儿童哮喘非急性发作期的疗效。方法将66例患儿随机分为3组。观察组24例,给予普米克雾化吸入,氨茶碱口服治疗;对照Ⅰ组22例,予普米克雾化吸入(剂量、用法同观察组);对照Ⅱ组20例予普米克雾化吸入(剂量加倍);3组均同时服用酮替芬治疗。观察用药前、后患儿症状、体征(咳嗽、喘息和哮鸣音)改善情况、消失天数及治疗过程中症状反复情况。结果观察组与对照Ⅱ组治疗后症状体征改善明显优于对照Ⅰ组(均P<0.05);各组症状体征平均消失天数:观察组咳嗽5.1d、喘息3.2d、哮鸣音4.7d,对照Ⅱ组分别为6.2d、4.0d、5.1d,均比对照I组(分别为9.1d、6.1d、7.3d)明显缩短;治疗过程中症状反复情况,观察组占28.12%、对照Ⅱ组27.58%均少于对照I组54.84%(P<0.05)。但各项指标观察组与对照Ⅱ组相比无明显差别(P>0.05)。结论对哮喘非急性发作期患儿,氨茶碱与普米克合用可减少激素剂量,对改善症状和缩短病程明显优于相同剂量的普米克雾化吸入。而且症状复发病例较少,有利于顺利降级治疗。
简介:摘要目的分析和研究五苓散加味联合高压氧治疗颅脑损伤脑水肿的临床效果。方法收集和纳入2014年8月—2015年5月颅脑损伤脑水肿患者80例,将其按就诊编号顺序分为研究组(42例)与实验组(38例)。所有患者给予常规治疗,实验组患者予以五苓散加味治疗;研究组患者予以五苓散加味联合高压氧治疗,对比两组患者在治疗前后患者GCS评分、脑水肿体积、血气检测结果,并在治疗后随访2个月,对患者认知功能进行评估。结果经治疗后,研究组患者GCS评分明显优于实验组,跟实验组相比差异显著,P<0.05。经治疗后,两组患者脑水肿体积、血气检测结果、认知功能均有所改善,跟治疗前对比差异显著,P<0.05;但研究组改善幅度更为显著,跟实验组治疗后相比差异显著,P<0.05。结论五苓散加味联合高压氧治疗颅脑损伤脑水肿的临床效果显著,能确切改善患者临床症状,缩小脑水肿体积,改善血气分析水平,提升患者认知功能,值得推广。
简介:摘要:目的:探究推拿手法联合康复训练应用在治疗缓解期腰椎间盘突出症患者中的临床疗效观察分析。方法:纳入本次研究的对象共计50例,均为本院接诊的缓解期腰椎间盘突出症患者,纳入本次研究的时间区间为2017年12月起到2021年12月止,分组依据为随机数字表法,患者被平均纳入至实验组(25例,接受推拿手法联合康复训练)和参照组(25例,接受推拿手法)。针对二者护理前后临床疗效以及疼痛评分展开比较。结果:护理后对疼痛评分进行比较,结果为实验组均优于参照组,差异具有统计学意义(p<0.05);针对二者临床疗效进行比较,结果为实验组96.00%明显较参照组64.00%更高,数据差异存在统计学意义(p<0.05)。结论:将推拿手法联合康复训练应用到缓解期腰椎间盘突出症患者的临床治疗中,能够提高临床疗效,具有可行性。
简介:【摘要】目的 在肺心病缓解期治疗中,采用不同治疗方案,总结与探究中医综合治疗方案实施效果以及优异性。方法 于2018年1月到2020年12月期间纳入126例因肺心病而就诊于我科室的病人进行调研,根据治疗方案不同进行随机分组,每组均纳入63例病人。治疗A组采用常规治疗,治疗B组采用中医综合治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果以及优异性。结果 治疗前治疗A组与治疗B组IgA指标水平、IgC指标水平相比并无差异,(P值>0.05);治疗后,治疗A组与治疗B组IgA指标水平、IgC指标水平有所改善,但治疗A组IgA指标水平低于治疗B组、IgC指标水平低于治疗B组,差异明显,(P
简介:【摘要】目的:观察在感冒后咳嗽患者中采用止咳散加减治疗的临床效果。方法:本次研究抽取我院收治的感冒后咳嗽患者90例,采取随机数字表法分成两组,共分为观察组和对照组,每组中患者人数各有45例,对照组给予常规西药合中成药治疗,观察组则西药合中药止咳散加减为主辩证治疗,对比分析两组取得的临床治疗效果。结果:观察组患者的临床症状改善时间短于对照组,用药不良反应发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:对感冒后咳嗽患者治疗以西药合中药止咳散加减为主辩证或单用中药止嗽散加减辩证治疗,可进一步提高疾病治疗效率,使患者的咳嗽症状得到尽早改善,减轻疾病对患者健康及生活造成的影响。
简介:目的观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将130例迁延性腹泻患儿随机分为酪酸梭菌组和胃蛋白酶组各65例,胃蛋白酶组给予复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗,酪酸梭菌组给予酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗,治疗后观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果酪酸梭菌组的总有效率为98.46%明显高于胃蛋白酶组的87.69%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间2组患儿均未出现明显不良反应。结论蒙脱石散能清除肠道内过多水分和黏液,酪酸梭菌活菌散修复肠道黏膜和恢复肠道菌群平衡,两药协同治疗小儿迁延性腹泻效果确切,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。