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  • 简介:由表面活性物质的缺乏导致的肺部并发症和过大的呼吸功,被称为新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)。该综合征是造成早产儿死亡的主要原因。胎龄≤30周的早产婴儿中60%可发生。表面活性物质降低肺泡表面张力,维持肺泡在低肺容量下的稳定性,并具有抗萎陷或润滑作用。使肺泡保持张开。一旦肺脏完全丧失表面活性物质,肺泡即会萎陷,并且肺脏会变得僵硬。肺顺应性降低

  • 标签: 固尔苏 护理配合 表面活性物质 新生儿呼吸窘迫综合征 临床表现
  • 简介:药品制剂生产中需经过起始物质、半成品(中间体)、散装品、终产品这四个过程[1]。在药物制剂发展过程中,以小丸(pellets)、微囊(microcapsules)、微球(microspheres)、微泡(1ipospheres)和微颗粒(microgranules)技术和产品为代表的多元制剂(muhiparticulatedosageforms)因其具有的优点发展迅速,而且其在上述制剂过程中有些药物已经以制剂中间体的形式在我国获得批准。显然,在多元制剂中,分成小丸和微粒(Pelletsandmicroparticles)两大类,小丸被称为大颗粒(1argerparticles),粒径以毫米计,而微粒包含微囊、微球、微泡和微颗粒[2],其粒径一般小于1mm,故粒径以微米计。

  • 标签: 小丸 制剂生产 质量 微丸 药物制剂 中间体
  • 简介:摘要:科学开展风险评估是实施药用辅料风险管理的前提,由于辅料的特殊性和复杂性,目前缺乏具体的评估方法。本文在欧盟辅料风险评估指南的基础上,提出一种基于辅料属性参数的风险指数评分系统,用于总体评估辅料安全性、功能性和质量属性等与制剂质量相关的风险水平。该方法经过验证,具有普遍适用性,可为药品上市许可持有人有效开展辅料风险评估工作提供借鉴和参考。

  • 标签: 药用辅料 风险评估
  • 简介:摘要:目的  探讨消肿脱汤熏洗治疗混合痔的疗效。方法  选取2020年3月-2022年3月本院收治的80例混合痔患者为对象。随机分为观察组(消肿脱汤熏洗)与对照组(高锰酸钾清洗),比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为95.00%,高于对照组(80.00%,P

  • 标签: 消肿固脱汤 熏洗 混合痔
  • 简介:高尿酸血症的发病率近年来有不断上升的趋势,西药治疗虽有效,但久服副作用大,且停药后复发率高。最近,广州市中医院林穗芳副主任医师采用健脾肾利湿法治疗高尿酸血症,远期疗效令人满意。

  • 标签: 健脾固肾利湿法 高尿酸血症 副作用 脑血管疾病
  • 简介:目的:了解相萃取技术进展及应用情况.方法:从萃取机制、方法建立和萃取装置等对相萃取技术进行综述,并对近年来该技术在体内药物分析方面的应用作了介绍.结果和结论:相萃取技术萃取回收率高、易于自动化,能有效去除样品中的杂质等,适于生物样品的预处理.

  • 标签: 固相萃取 药物分析 体内
  • 简介:【摘要】目的:探究中医肛肠注射脱法在对重度痔疮患者进行治疗过程中起到的疗效。方法:从医院中选取部分患有重度痔疮的病人作为探究对象,采用中医肛肠注射脱法为其治疗,并与治疗前进行对比,观察患者身体恢复情况。结果:治疗后患者病身体状况要明显优于治疗前,各项指标均有明显改善,治疗前后存在的差异性具有统计学意义。结论:在治疗重度痔疮患者的过程中,中医肛肠注射脱法医疗效果显著,创伤较小操作简单便捷,利于身体恢复住院时间较短,正因具有上述特征故而值得在临床领域推广应用。

  • 标签: 中医肛肠注射固脱法 重度痔疮
  • 简介:摘要:相萃取技术在药物分析领域中的应用研究,近年来已成为提升药物分析效率与准确性的重要手段。本文将从技术原理、应用现状及发展趋势三个方面,对相萃取技术在药物分析中的应用进行探讨。

  • 标签: 固相萃取技术 药物分析 应用研究
  • 简介:

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  • 简介:【摘要】 目的:研究分析先兆流产以黄体酮结合肾保胎汤进行治疗的临床疗效。方法:先兆流产孕妇50例,自2023年1月至12月就诊,平均方式将孕妇分配为2组,对照组用药黄体酮,观察组采取黄体酮结合肾保胎汤,对比先兆流产治疗效果。结果:先兆流产中医症候积分,观察组行治疗后积分显著下降,可见较对照组症状反应改善明显(P<0.05),保胎成功率两组相比,观察组略高(P<0.05)。结论:治疗先兆流产,黄体酮结合肾保胎汤能够有效降低孕妇流产率,且有助于快速缓解其先兆流产症状反应。

  • 标签: 黄体酮 固肾保胎汤 先兆流产 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探究补脾肾方在肾病综合征中的临床治疗效果影响。方法:将2023年04月至2024年03月时段内本医院收治的肾病综合征病患进行分组治疗对照,参照组采用西药基础治疗,探究组采用补脾肾方。结果:两组病患经不同模式治疗后可发现探究组病患的治疗总有效率高于参照组,而探究组治疗后病患的尿蛋白以及血脂指标水平均低于参照组病患。结论:对于肾病综合征病患采取补脾肾方可显著提升病患的临床疗效,病患经过治疗后尿蛋白以及血脂水平改善更佳。

  • 标签: 肾病综合征 补脾固肾方 临床疗效
  • 简介:目的应用相萃取(SPE)-反相HPLC法同时测定苯妥英钠(PHT)及卡马西平(CBZ)血药浓度。方法将1ml血浆样品在GDX-403相萃取柱上进行相萃取,洗脱液混匀后直接进样。色谱条件:色谱:HypersilBDSC18柱,流动相:甲醇:水=48:52,检测波长:235nm,流速:1ml/min,柱温:25℃,内标:非那西丁。结果PHT在4.10-41.0μg/ml范围内线性良好(γ=0.9999);CBZ在2.50-24.96μg/ml范围内线性良好(γ=0.9998),方法平均回收率各为101.77%和101.87%,日内及日间误差分别小于4.13%和49.8%,最低检测浓度为:1.025μg/ml和0.156μg/ml。结论该方法、准确、快速,可用于PHT及CBZ血浆浓度的同时测定。

  • 标签: 固相萃取 反相HPLC法 苯妥英钠 卡马西平 血药浓度 色谱条件
  • 简介:摘要:目的:探讨对慢性荨麻疹表虚证采用益肾卫汤治疗的效果。方法:选择2021年1-12月收治慢性荨麻疹表虚证者80例,随机分为常规口服左西替利嗪治疗对照组(n=40)与联合益肾卫汤治疗观察组(n=40),比较两组临床疗效,并评估安全性及复发情况。结果:观察组总有效率较对照组高(95.00%vs80.00%,P

  • 标签: 益肾固卫汤 慢性荨麻疹 复发 不良反应
  • 简介:摘要:司美格鲁肽诺和诺德公司研发的长效GLP-1类似物。主要作用机制是与白蛋白结合。由酵母发酵产生粗产物GLP-1,通过亲水间隔和 C18 脂肪二酸对第 26 位赖氨酸的修饰,促进了白蛋白的结合。本文采用Fmoc相合成法化学合成司美格鲁肽产品,进行粗品制备、精制工艺路线相关研究。

  • 标签: 司美格鲁肽 固相合成 粗品制备 精制
  • 简介:摘要目的观察补肾齿丸对中老年慢性牙周炎的临床效果及安全性。方法选择本院2015年1月至2015年10月的中老年慢性牙周炎患者54例,分为实验组和对照组,两组均给予牙周基础治疗,实验组在牙周基础治疗后,给予补肾齿丸治疗,对照组不服药。3个月后复查,观察各项牙周指数的变化、治疗效果及不良反应。结果比较两组治疗前后全口牙龈指数(GL)、菌斑指数(PLI)、牙周探诊深度(PPD)、附着水平(PAL),结果显示治疗前两组比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组上述指标均明显下降(P<0.05),实验组下降程度大于对照组,且组间差异有统计学意义(P<0.05);有效率实验组明显高于对照组,且组间差异有统计学意义(P<0.05);观察实验组使用补肾齿丸患者均无明显不良反应发生。结论补肾齿丸联合牙周基础治疗对中老年慢性牙周炎疗效显著,无明显不良反应发生、使用安全,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 补肾固齿丸 中老年慢性牙周炎 牙周基础治疗 安全性
  • 简介:【摘要】:目的:观察补肾骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症疗效。方法:采用随机的方法选择于 2019年 1月到 2020年 1月的老年性骨质疏松患者,共 90例,再将患者平均分成对照组与实验组,对两组患者分别采取不同的治疗方法,实验组对患者进行补肾骨汤联合阿仑膦酸钠治疗的模式,对照组则采取阿仑膦酸钠治疗,护理之后对比两组患者的疼痛缓解情况与治疗效果。结果:经过两组患者数据对比显示,实验组患者的疼痛缓解情况 (VAS评分 )、治疗效果都优于对照组,并且两组患者之间的存在的差异是有一定统计学意义的, P<0.05。结论:通过补肾骨汤联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症疗效明显,不良反应发生率方面也比较低,治疗安全性高,在临床上有推广的意义。

  • 标签: 补肾固骨汤 阿仑膦酸钠 老年性骨质疏松症 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析急性冠周炎患者治疗过程中,药物选择使用西帕依龈液联合甲硝唑片对治疗效果和患病部位疼痛的影响。方法:回顾性分析选取2022年5月-11月间我院牙科收治的急性冠周炎病患80例作为研究对象。随机分为对照组和实验组各40例。对照组生理盐水和过氧化氢进行牙周牙冠冲洗,实验组西帕依龈液联合甲硝唑片治疗。对比治疗有效率和各时段疼痛评分。结果:实验组VAS疼痛程度低于对照组,且实验组患者治疗有效率较对照组更优(P<0.05)。结论:对急性冠周炎病患治疗中使用药物西帕依龈液联合甲硝唑片进行牙周牙冠冲洗可提升治疗效果且降低治疗疼痛,值得推广。

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  • 简介:目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法.方法:样品采用Sep-PakC18相萃取微柱进行净化处理.色谱条件:SpherisorbC18(200mm×4.6mmi.d.,5μm)为分析柱,甲醇一水一冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm.结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055~0.44μg,相关系数r=0.9998;平均回收率为101.3%,RSD=1.1%(n=5).结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法.

  • 标签: 太太口服液 高效液相色谱法 固相萃取 阿魏酸 含量测定