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简介：地中海贫血(简称地贫)是一种常见的遗传性慢性溶血性疾病,此病多见于地中海沿岸和东南亚沿海各国。我国广东、广西等地是高发区。近年来,由医科院血研所等单位组成的协作组对100万人口进行了血红蛋白病的流行病学调查,发现其发生率的地区分布有西南高于东北的趋势。现将我院1984～1996年间收治的33例报道如下。

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简介：摘要地中海贫血又被称之为珠蛋白生成障碍性贫血，该病症的诱发病因是珠蛋白肽链合成之间出现不平衡。一般情况下，临床治疗中多数采用骨髓移植的方式治疗。迄今未止，骨髓移植在治疗地中海贫血病症中，取得较好的临床治疗效果，也预示着基因治疗有望从根本上治疗地中海贫血病症。但是，单纯的基因治疗还不能较为明显的显现出地中海贫血的治疗效果，对此，还需要医学人员对地中海贫血的药物治疗进行深入研究。基于此，本文就以地中海贫血治疗研究方向和药物治疗研究进展论述为课题，进行深入研究分析。

简介：目的：讨论地中海贫血基因型与临床表现的关系及常见基因型别。方法：测定34例患儿血液分析、血清铁、血红蛋白电泳、HbA2,详细记录临床表现,使用β-地中海贫血寡核苷酸探针阵列用荧光斑点杂交法对患者进行基因分析,并进行统计学处理。结果：患儿的临床表现、发病时间与β-地中海贫血基因突变的数量有关,而与基因型别无关。结论：β-地中海贫血均为小细胞低色素性贫血,多有HbF与HbA2增加,重型多为HbF增加,而轻型HbA2都超过3.5%。本组患儿基因型以17（A-T）、41-42（-TTCT）多见。

简介：目的应用反向点杂交技术(RDB)建立敏感、特异、简便的检测方法来同时检测17种不同的β-珠蛋白基因突变。方法应用反向点杂交技术对734例来我院做产前检查的高危患者进行检测，发生突变位点共68例，占92.6％。其中，654／N18例占2.45％，41-42／N31例占4．22％，22-28/N5例占0.6％，BE／N5例占0．41％，-28/N4例占0.54％，17／N4例占0.5％，14-15／N1例占0．14％，-29／41-421例占14％，71-72／N1例占0．14％。结论反向点杂交方法应用于进行β-地中海贫血的血液学筛查、基因诊断、携带者检出具有简便、快捷、准确的特点。

简介：【摘要】目的：分析血常规检验在缺铁性贫血和地中海贫血患者鉴别中的作用。方法：分析对象选择本医院贫血患者共计110例，入组研究时间控制在2019.5-2020.2期间，根据患者贫血类型实施分组，研析组患者为地中海贫血患者，共计55例，一般组患者为缺铁性贫血患者，共计55例，对比指标：血常规指标。结果：研析组MCHC、MCH、Hb相比于一般组更高，研析组RBC、MCV、RDW相比于一般组更低，对比结果显示，统计学差异性明显（P＜0.05）。结论：血常规检验在缺铁性贫血和地中海贫血诊断鉴别中具备较高诊断价值，各项指标均存在较大差异。

简介：摘要：目的：分析重型地中海贫血患儿在输血过程中的注意事项，并实施优质护理为其康复治疗保驾护航。方法：研究筛选出对照组和观察组一共100例重型β地中海贫血患儿为对象，都于2020年2月至2021年2月进入本院治疗，以平行对照法为原则分组。对照组患者实行常规护理模式，观察组患者在常规护理模式上增加优质护理，对比之后患儿不良反应发生率和患儿家长对护理的满意度数据。结果：从患儿不良反应发生率数据可见，观察组数据明显高于对照组，对比具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，在护理满意度的调查上，观察组患者满意度优于对照组，差异具有统计学意义。结论：在重型β地中海贫血患儿输血中实施优质护理服务，有助于降少患儿不良反应发生，提高患儿的就医质量，同时改善医护关系，提高护理满意度。

简介：【摘要】目的：分析血常规检验鉴别诊断缺铁性贫血和地中海贫血的临床疗效。方法：回顾性分析在我院接受血常规检查的贫血患者临床资料，基于特定时间段内（2019年4月-2020年4月）76例作为研究对象，根据贫血类型分为两组，其中38例地中海贫血患者作为A组，38例缺铁性贫血作为B组，以SPSS17.0作为统计学工具，就两组患者血常规检查结果进行详细对比。结果：除红细胞血红蛋白含量（MCH）外，A组红细胞体积分布宽度（RDW）、红细胞（RBC）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血红蛋白（Hb）与B组之间数据差异显著（P

简介：摘要：目的：探讨对地中海贫血与缺铁性贫血采用检验血液红细胞参数进行鉴别诊断的价值。方法：选择我院2020年1月至2020年12月收治贫血患者100例，按照贫血类型不同分为各50例的两组，A组为缺铁性贫血，B组为地中海贫血，均采集空腹静脉血检验红细胞参数，比较红细胞参数的差异。结果：A组患者RDW、MCV水平高于B组，P

简介：摘要：目的：分析研究血液检验诊断和鉴别缺铁性贫血及地中海贫血的应用价值。方法：选取2021年01月-2022年05月区间本院收治90例贫血患者展开对照分析，按疾病类型不同分组，划分为缺铁性贫血组、地中海贫血组，组内样本量均为38，均实施血液检验诊断，比较两组血液检验结果。结果：两组MCH、MCV对比无统计学差异，P＞0.05；地中海贫血组患者MCHC、RBC、Hb测定值高于缺铁性贫血组测定值，地中海贫血组患者RDW测定值低于缺铁性贫血组测定值，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：在贫血患者诊断期间通过予以血液检验诊断方法，能够明确诊断贫血类型，为临床治疗夯实基础，很大程度上提高了诊断水平，在临床中具有借鉴及应用推广价值。

简介：目的分析血红蛋白H病(HbH病)在实验室检查中血红蛋白电泳及血液学的特点。方法应用血红蛋白电泳及血液学实验分析65例HbH病。结果所有HbH病例碱性电泳时均在HbA前出现。快速区带，经酸性电泳证实为HbH区带。50．7％可见HbBart’s区带，16．9％可见HbCS(HbConstantSpring)区带，HbA及HbAA量降低。Hb、MCV、MCH及红细胞脆性结果均明显降低，RET明显增高。结论HbH病在血红蛋白电泳及血液学中均出现明显改变。

简介：【摘要】目的：临床采用血液检验鉴别和区分地中海贫血和缺铁性贫血的临床应用价值。方法：选取2019年11月~2020年11月本院收治的98例接受检查患者为研究对象，将患者分为三组，其中正常组20例，地中海贫血组（α组和β组）38例，缺铁性贫血组40例，对三组患者进行血液检验。结果：RBC数值中，其地中海贫血组和缺铁性贫血组的总数值低于4.5×（1012/L），且与正常组相比数值较低，而地中海贫血组和缺铁性贫血组的HB数值与正常组相比较低，但地中海贫血组的数值高于缺铁性贫血组，差异显著（P

简介：摘要：目的 探讨在临床上采用血常规检验对于地中海贫血与缺铁性贫血两种疾病的检出情况。方法 选择我院检验科自2020年1月至2022年6月收治的90例患者，按照其贫血疾病检出情况将其随机划分为地中海贫血、缺铁性贫血与正常三个组别，每组患者的数量均保持为30例，通过对其血常规检验结果进行分析和比较，总结三组患者的红细胞、红细胞体积分布宽度、平均红细胞血红蛋白浓度及平均红细胞血红蛋白含量等四项数据结果。结果 通过数据结果的比较得知，地中海贫血组患者的红细胞含量、平均红细胞血红蛋白浓度显著低于缺铁性贫血组与正常的患者，而缺铁性贫血组患者的红细胞体积分布宽度则显著高于地中海贫血组及正常的患者，而平均红细胞血红蛋白含量，无论是地中海贫血组亦或是缺铁性贫血组，均高于正常组的患者（p＜0.05）。结论 在贫血疾病的诊断工作中，为了迅速检出贫血疾病类型，需采取血常规检验，在区别贫血疾病类型的同时，也有助于患者采取针对性的诊疗方案，实现疾病的快速治愈。

简介：目的探讨筛查新生儿地中海贫血的较佳采血方法。方法对650例在我院分娩的新生儿分为脐静脉采血组和股静脉采血组，分别采脐静脉血和股静脉血进行A身对照分析。结果2组地中海贫血标志物（异常血红蛋白、HBA含量、HbBart’s）检出阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）；采血穿刺成功率2组差异有统计学意义（脐静脉采血组为100％，股静脉采血组为78％，P〈0．01）。2组采血操作时间比较，差异有统计学意义[脐静脉采血组为（1．40±0．29）min，股静脉采血组为（5．69±0．85）min，P〈0．01]。结论脐静脉采血组比股静脉采血组采血穿刺成功率高、操作时问短，有利于临床护理工作；且新生儿无痛苦、家属易接受，有较好的经济效益和社会效益。

简介：【摘要】目的：分析孕前检查地中海贫血筛查中施行平均红细胞体积测定的效果。200例地中海贫血患者选自我县孕前检查者在2018年1月一2021年1月期间。方法：。按照地中海贫血类型，分为79例α地中海贫血患者，117例β地中海贫血患者，以及4例αβ复合型地中海贫血患者。对上述患者均行平均红细胞体积测定。观察分析平均红细胞体积诊断地中海贫血的灵敏度以及各种类型地中海贫血的检出率。结果：根据平均红细胞体积小于82%表示阳性予以判定，阳性185例，阴性15例，平均红细胞体积于地中海贫血诊断中的灵敏度为92.50%。 α地中海贫血检出率为94.94%，β地中海贫血检出率为90.60%，αβ复合型地中海贫血检出率为100.00%。 结论：在地中海贫血筛查中采取平均红细胞体积测定具有较高的价值，能够有效筛查地中海贫血，此种方法值得在临床上推广应用。

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