简介：

简介：目的建立复方丹参滴丸（CDDP）的HPLC指纹图谱，以系统指纹定量法评价其质量。方法采用胆HPLC法，通过测定10批CDDP生成对照指纹图谱（RFP）并用系统指纹定量法评价其质量。结果以原儿茶醛为参照物峰，确定15个共有指纹峰，用系统指纹定量法鉴别出质量好的有4批，质量中等有4批，2批因含量高致使其质量被划为一般。结论基于HPLC指纹谱的系统指纹定量法可有效控制CDDP质量。

简介：本文首次建立了一个简单而准确的高效液相色谱法指纹图谱方法，对草木樨药材不同收获时间和不同的应用部分，包括种子，茎和整个地上部分进行了系统评价。结果采用线性梯度洗脱，乙腈和0．1％磷酸水为流动相，柱温25℃，检测波长为210nm。该高效液相色谱指纹图谱表明，不同药用部分有12个相同的共有峰和8个相同的共有指纹峰。说明高效液相色谱指纹图谱可用于草木樨属植物质量评价，同时本文研究方法和思路也可用于其他中药的质量和分析研究。

简介：目的采用双定性双定量相似度作为评价指标，建立了复方丹参滴丸（CDDP）中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以CenturySILC18BDS柱（200mm×4．6mm，5μm）；以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件，确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱，紫外检测波长：203nm，柱温：（30．00±0．15）℃，进样量：10μL。以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价。结果以人参皂苷Rg1为参照物峰，确定18个共有指纹峰，建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱。评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格，表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的，表现出很好的质量均一性。结论本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分。

简介：红花岩黄芪根在民间不仅作为一种草药入药,同时在我国某些地区还作为药典品种红芪的代用品入药。本文首先建立了红花岩黄芪根的高效液相色谱指纹图谱分析方法,并采用建立的方法对不同批次的红花岩黄芪根进行了化学指纹分析,确定了22个共有指纹峰,指认了其中8个特征指纹峰的化学结构。结果显示尽管不同产地红花岩黄芪根的化学指纹稍有差异,但主要成分基本一致？而红花岩黄芪根和红芪的化学指纹谱图则完全不同,因此至少从化学角度表明红花岩黄芪根不宜作为红芪代用品入药。

简介：目的构建中药指纹图谱学体系，阐述中药指纹图谱信息学的地位与作用。方法通过总结现有文献方法，集中概括中药指纹图谱学和中药指纹图谱信息学的主要任务与内容。结果中药指纹图谱学体系由中药指纹图谱测试学、中药指纹图谱质控学、中药指纹图谱谱效学、中药指纹药物动力学、中药指纹药剂学和中药生物指纹图谱学组成。它建立在中药指纹图谱信息学基础之上，是中药指纹图谱信息学的集中概括。结论中药指纹图谱学是一门新兴的学科，是中药现代化的核心力量。

简介：目的建立降糖通络颗粒HPLC指纹图谱，为科学地评价降糖通络颗粒的质量提供依据。方法样品测定采用AgilentZORBAXEclipseXDB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．2％磷酸水为流动相进行梯度洗脱，采集230nm特征吸收波长下的信号，记录10批样品的HPLC特征图谱；采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”对图谱进行分析。结果以丹酚酸B为参照物，10批样品所得特征图谱共标定18个共有峰，相似度均在0．93以上。方法的精密度、稳定性和重复性良好。结论本试验建立的方法克服了单含量测定时信息量有限的缺点，能较全面、真实地揭示中药材的内在质量特征，可为降糖通络颗粒的质量控制和评价提供依据。

简介：目的建立自制清热解毒注射液HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用DAD-ELSD串联技术,以1%HAc溶液和1%HAc乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,柱温（30±0.5）℃,进样量5μL;漂移管温度110℃,雾化室温度40℃,载气压力50psi。结果以黄芩苷为参照物峰,确定DAD图谱中有60个共有峰;以绿原酸为参照物峰,确定ELSD图谱中有37个共有峰。采用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件,按平均值法计算,生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP为标准,采用系统指纹定量法表征其质量,并与市售制剂和混合药材模拟样进行比较,初步确定了市售制剂含量低的原因为药材投料量不足或制剂被稀释。结论采用DAD-ELSD联用可以获得中药复方制剂真实质量重要信息,结合系统指纹定量法从整体定性分析和整体定量分析出发实现了对中药质量有效评价。

简介：介绍指纹图谱在中药方面的发展背景、分类和研究进展。该技术可运用于中药研究、生产的各个阶段，能很好地解决中药现代化的质量标准问题。

简介：目的建立香附挥发油指纹图谱测定方法。方法采用GC法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理。以DB-624毛细管色谱柱（柱长：30m,内径：0.32mm,膜厚：1.8μm）为色谱柱,程序升温,柱流速：1.5mL.min-1,FID为检测器,进样量1μL。结果GC特征图谱以α-香附酮为参照物,确定了9个特征峰,建立了12批药材的共有图谱。结论本方法简便、准确、可靠,为香附药材和饮片的鉴别、质量评价以及质量标准的制定提供新的依据。

简介：目的建立姜三七挥发油气相色谱指纹图谱。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,色谱柱为DB-1701（30m×0.25μm×0.32mm）毛细管柱,检测器为FID检测器,采用程序升温,柱温110℃,保持5min,以4℃min-1的升温速率升至160℃,保持3min;再以2℃min-1的升温速率升至180℃,保持3min;最后以3℃min-1的升温速率升至240℃,保持3min。结果依据11批药材的指纹图谱数据建立共有模式,得到共有峰10个。结论本测定方法为姜三七药材的质量评价提供了科学依据。

简介：采用HPLC法,色谱条件：Welchorm-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,在检测波长226nm,柱温25℃下,以乙腈（A％）-水（B％）为流动相,流速1mL·min^-1梯度洗脱,初步建立了醋狼毒（月腺大戟）HPLC指纹图谱,确定醋狼毒（月腺大戟）中有24个共有峰.该方法准确、可靠、稳定,可以用于醋狼毒（月腺大戟）饮片的质量控制.

简介：摘要目的建立感清糖浆的HPLC特征指纹图谱分析方法，为全面的质量评价提供依据。方法采用HPLC法，色谱柱为DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm，5μm）；以乙腈-0.1%磷酸水溶液作为流动相，梯度洗脱0~30min，10%~20%乙腈；30~50min，20%~25%乙腈；50~80min，25%~35%乙腈；80~120min，35%~85%乙腈；体积流量1.0mL/min；检测波长282nm；进样量10μl。结果采用《中药色谱特征图谱相似度评价系统2012版》进行分析，建立了感清糖浆HPLC特征指纹图谱的共有模式，指认了芦丁、石吊兰素、金丝桃苷、没食子酸4个特征峰。结论首次建立了感清糖浆的HPLC对照特征指纹图谱，该方法简单、快速，重复性好，对感清糖浆的整体质量提出了更高的要求，为质量控制和评价标准提供充分的依据。

简介：目的建立银翘解毒丸（YinqiaoJiedupill,YQJDP）高效液相色谱数字化指纹谱（N-FP）、对数指纹谱（ln-FP）、平方谱（S-FP）和反向谱（R-FP）。方法应用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0＂软件计算46个数字化参数进行潜信息特征数字化评价。用系统指纹定量法（systematicallyqualifiedfingerprintmethod,SQFM）评价YQJDPs在4种指纹谱图谱模式下的质量等级。结果在N-FP下15批YQJDPs的质量为：S3-S6及S8质量为1级;S2为3级;S7为2级,DS1-DS4及WS1-WS2质量为8级。结论本文所建立的多维指纹图谱评价方法可清晰地揭示YQJDPs超信息数字化特征,对数指纹谱能有效揭示中药指纹图谱各峰的均化性特征,消除批间差异增加指纹共性特征。平方谱和反向谱则能分别强调大峰和小峰在中药质量评价中的特异性作用。本文为中药指纹图谱合理评价中药质量提供一种参考方法。

简介：目的采用不同产地的苹果花进行HPLC指纹图谱研究,为苹果花的质量鉴定提供依据。方法色谱柱为YMC-PackODS-AC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）,检测波长为260nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2004A版）生成对照图谱。结果12批苹果花样品标示出12个特征共有峰,通过对照品比对指认了其中的3个色谱峰,以对照图谱为对照,12批样品的相似度为0.970~0.999。结论苹果花HPLC指纹图谱特征性及专属性强,重现性好,可为苹果花的质量评价和品种鉴别提供依据。

简介：通过查阅二十余年国内外相关文献,并结合本实验室工作进行,综述了中药色谱指纹图谱评价方法,包括化学模式识别、相似度法、总量统计矩分析法、超信息特征数字化法和系统指纹定量法等,并对相关计算机评价软件进行了对比总结。结果发现近年来,中药色谱指纹图谱评价方法的研究在不断地深入发展,尤为突出的是孙国祥课题组发明了中药指纹整体定量评价的核心技术-系统指纹定量法。

简介：目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱，以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息，全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱，对10批不同采收时间的东北红豆杉枝叶进行了指纹图谱分析，得出主要共有峰相对保留时间，相对峰面积作为东北红豆杉枝叶指纹谱相关技术参数。结论东北红豆杉枝叶指纹图谱可用于评价其药材质量。

简介：本文通过指纹图谱比较金银花和山银花的质量。参照《中国药典》2015年版收载的含量测定的方法建立两个系统的指纹图谱,对50批样品进行指纹图谱分析。木犀草苷分析系统下的金银花（忍冬）和山银花指纹图谱相似度高,皂苷分析系统下的指纹图谱不同品种间相似度低。木犀草苷分析系统说明金银花与山银花有共同的有效成分物质基础,本系统指纹图谱不能区别具体品种。皂苷分析系统中不同品种的指纹图谱有较明显的区别,可用于金银花与山银花具体品种的鉴别参考。金银花与山银花所含主要成分有相似,也有差异,建议汤剂配方、口服或外用的中成药,金银花与山银花均可通用,而中成药注射剂应使用金银花,且使用前应做皂苷限度检查。

简介：目的：优选茵陈蒿汤HPLC指纹图谱色谱条件。方法：采用welch-materialsXB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,乙腈（A）-0.1%磷酸（B）梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长254nm,以标准品对照法初步鉴定茵陈蒿汤主要有效成分。结果和结论：该色谱条件下,茵陈蒿汤指纹图谱中8个成分得到鉴定,其中没食子酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚来源于大黄,绿原酸和栀子苷来源于茵陈、栀子。

简介：目的建立浓缩六味地黄丸（CLWDHP）五波长高效液相色谱指纹图谱,测定紫外定量指纹图谱和其一阶导数定量指纹图谱。方法先将五波长HPLC指纹图谱整合,再分别和2种紫外指纹图谱整合,基于系统指纹定量法综合评价其质量均一性。采用RP-HPLC法,记录203、236、274、300、326nm5个波长下色谱图,以马钱苷为参照物峰来确立共有指纹峰。以系统指纹定量法全面鉴定其质量,将五波长指纹图谱按均值法生成对照指纹图谱评价样品质量,再按方均开方法整合五波长下Sm和Pm及α,并重新评价22批CLWDHPs质量。用紫外定量指纹谱和一阶导数定量指纹谱基于系统指纹定量法进行质量评价,最后把HPLC和紫外指纹谱整合。计算各整合方法下质量均匀度。结果HPLC-FP和UV-FP整合后鉴定S2、S10、S12、S13、S14、S19和S22质量极好（1级）,S1、S4、S5、S6、S7、S15、S16和S17质量很好（2级）,其余7批质量好（3级）。各方法所得宏定性相似度均匀度K值均〈10,宏定量相似度均匀度K值均〈20。结论22批六味地黄丸（浓缩丸）质量均一性很好,采用五波长指纹谱和紫外指纹谱联用可准确评价中药复方质量均一性。