简介：【摘要】目的：通过对疾病预防控制体系可持续发展的首要问题进行分析，做好应对机制的研究。方法：通过对全市4县、乡卫生医疗机构进行调研，其中包含县疾控中心、县人民医院、乡镇卫生医疗机构，医疗机构选取人事科（室）进行调研，做好调入和调出人员的卫生人力素质评分分析。结果：通过对县、乡两级公共卫生人力素质综合评分比较，其中经研究表明，县人民医院、县疾控中心、乡镇卫生院中调入人员素质均分分别为5.43、4.09、3.54分，调离人员素质均分为5.62、5.93、4.50分。调离人员人力素质综合评分普遍比调入人员较高，公共卫生人才存在人员流失情况。结论：通过做好疾病预防控制体系，做好对应的公共卫生管理职能调配制度，提升全市疾病预防控制效果。

简介：摘要：为保证药品生产的安全性，应适时地做好药品检测工作。本文针对药品检测进行研究，分析常见的问题类型，并总结出现问题所带来的原因。在掌握引发药品检测问题原因时，提出有针对性的控制方法，采用有效措施，避免检测问题的发生，为药品检测结果提供质量保障。

简介：摘要：为了做好药品检测工作，保障药品安全，本文将展开相关研究，论述药品检测基本概念及问题影响，然后分析药品检测问题的主要原因，最终提出相关控制方法。采用文中方法能够有效避免检测问题发生，以保障药品检测结果质量。

简介：摘要：如果医学检测质量控制不合格，势必会影响检测结果的真实性，从而影响医院的治疗和诊断水平，甚至可能引发医疗事故，产生医患纠纷。因此，医院检验人员必须高度重视检验质量控制，及时为临床使用提供可靠、准确的检验报告，为临床治疗提供准确的检验数据。本文探讨了医学检验质量控制中存在的问题，并提出了加强质量控制的对策，为相关研究人员提供参考。

简介：摘要：无菌药品生产过程中，药品污染控制属于重要工作之一，现开展关于药品污染控制策略的指导方针及管理措施，指导无菌药品生产过程污染控制措施，以防止微生物、热原（细菌内毒素）、微粒（如玻璃和其他可见和不可见颗粒物等）造成的产品污染。

简介：摘要：药品作为较为特殊的一种商品，与其他商品存在着较大的差异，如若发生质量问题，极有可能会威胁到患者的生命安全，对社会造成恶劣影响，基于此，国家建立了对应的监督机构，以保证人们用药的安全性。在机构检测过程当中，极有可能受到各种外界因素影响，造成最终结果出现差错，发生严重后果，接下来，本文就药品检测当中存在的问题进行深入剖析，并据此提出控制对策，促进药品行业的全方面发展。

简介：摘要：近年来，随着我国医疗行业和相关实验室技术的发展，为临床医学检测提供了更高的便利，有效地提高了临床医学检测的质量。然而，在临床医学检测过程中，存在一些对其检测质量有重大或微小影响的问题。本文将分析他们的相关问题，然后在临床医学检测之前、期间和之后控制他们的检测质量，以便为患者的后期治疗和康复提供良好的参考，提高他们的生活质量。

简介：摘要：随着医疗技术的发展和人口老龄化的加剧，医院建筑工程变得越来越重要。然而，有时建筑工程中需要进行变更以适应不断变化的需求和技术发展，但未经充分考虑的工程变更可能会导致利润损失和安全问题。因此，对医院建筑工程变更进行控制和管理变得至关重要。本文旨在研究医院建筑工程变更控制的相关问题，为行业提供参考意见。

简介：摘要：药品研发过程中有很多风险因素。在药品研发过程中需要根据研究项目和新药开发的风险特点和性质，制定有效措施。风险控制为药品开发的顺利进行提供了保证。药品研发是制药公司长远发展的基础和药品质量的源泉，对药品上市后的药品安全具有重要意义。因此，制药企业的长远发展在于药品研发中建立有效的质量管理和风险管理。在药品研发过程中控制质量和药品研发风险的启动阶段之前引入风险评估。药品研发过程中的质量控制比满足GMP认证要求更为重要。风险控制理念能够有效地融入到企业的发展和管理中，对产品质量有确实的帮助。在本文中，首先分析了药品开发的风险，并且对当前药品研发风险管理的关键问题和药品研发中的风险控制策略进行探讨。

简介：药品GMP指的是药品生产过程中的生产流程。改革开放四十年来，随着我国经济的不断发展，药品行业的生产也取得了长足的进步和发展。药品的生产流程是药品质量保证的关键。从原料的加工到成品进入市场，GMP是药品质量的重要保证。虽然我国引入了先进的药品生产设备和管理模式，但是近年来我国的药品安全问题却时有发生，对我国的药品安全和信誉造成了沉重的打击。下面将讨论GMP管理制度在药品生产中的作用，并分析药品质量出现的原因和问题，给出一些切实有效的建议。

简介：本文章基于目前世界药物研究发展的大趋势之下我国的发展现状，从药品的研发过程中入手经过细致分析发现一些潜在问题，分析是否将项目质量管理办法应用于药物研发的过程当中，综合全面的分析这种方法的利弊所在，针对相关问题提出合理的解决方案，最终获得药物质量方面的提升，惠及大众。

简介：目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD值为2.25%（n=6）。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。

简介：目的:控制胃舒宁冲剂的质量.方法:采用薄层色谱法鉴别方中甘草、延胡索;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:定性定量方法简便、专属性强、准确、重现性好.结论:所建立的方法可用于胃舒宁冲剂的质量控制.

简介：摘要：药品生产企业的产品生产工作会受到多种因素的共同影响，所以在开展质量问题控制的过程当中，需要从多个角度出发，对不同类型的影响因素进行严格控制。药品企业在开展基本生产活动时会频繁发生生产技术因素以及生产影响条件的变动，这会对药品生产的质量以及药品的具体使用目标产生直接影响。所以针对制药企业变更控制管理进行深入的研究具有很高的必要性。

简介：【摘要】目的：分析影响中药制剂质量的主要因素，在此基础上，提出控制中药药剂质量的方式方法，为中药制剂质量优化提供保障基础。方法：对中药制剂的制作流程和操作工序进行探究分析，对影响中药制剂质量的主要因素进行明确，并加以分析了解，然后借鉴其他优秀文献中提供中药制剂质量的控制方式方法，结合中药质量控制实际，给予制定针对性中药制剂重量控制方法，提高中药制剂质量保障。结果：通过综合分析发现，影响中药制剂质量主要因素包含，药制剂工艺、中药仓储条件、药物存储库房、中药药剂制药师专业水平等多方面。结论：要想保障中药制剂的整体质量，就必须要重视对中药制剂制药各环节流程的有效管理，加大审方管理力度，以为中药制剂的优质化提供基础保障。

简介：摘要：本文深入研究了药物残留问题的特点及存在的问题，提出了采用新一代分析技术、跨领域合作、可持续发展和监管改革等综合对策。针对药物残留的多样性，文章倡导采用先进的分析技术，如液质联用技术、质谱分析，以提高准确性和可重复性。跨领域合作和知识共享被强调，以促进专业知识交流和解决方案创新。最后可持续发展与监管改革被提出，包括环境友好型药物设计和全球监管标准的制定。这些建议旨在综合应对药物残留问题，实现环境保护、公共健康和全球监管标准的协调与合作。

简介：摘要：药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告，具有鉴别、把关、预防和报告等功能，是质量管理的重要组成部分，是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外，还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控，需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此，做好质量控制实验室的质量管理，对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。

简介：摘要：医院在各类医疗设备质量控制管理环节中要做好设备日常维修、维护、性能检测等，加强培训，强化应用人员对设备的熟悉程度，还要注重定期做好设备计量校验，促使设备应用周期能有效延长，全面提升设备应用精确性，对提高医院医疗设备应用质量以及医疗成本集中调控，实现医院长远可持续发展具有重要作用。

简介：摘要 目的 分析临床微生物检验质量控制问题及处理措施。方法 抽取2019年1月至2020年1月间我院检验科的300份微生物标本作为此次的观察样本，并将其按照数字表法分成各有150份的对照组以及研究组，前者接受常规治疗控制，后者接受优化治疗控制，并对两组的检验准确率、检验质量评分进行对比。结果 检验准确率，研究组较高，对照组较低，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：药品生产企业质量控制实验室的核心职责是负责对物料、中间产品或中间体、成品、稳定性试验样品、验证及调查性样品等进行分析检验并出具检验报告，具有鉴别、把关、预防和报告等功能，是质量管理的重要组成部分，是确保所生产的药品适用于预定用途、符合药品质量标准及规定的关键环节。质量控制实验室除具有较高的专业性外，还包括对分析检验涉及的人员、仪器与器皿、试剂与对照品、检验方法、检验环境等因素的系统管控，需要遵从药品质量管理体系中关于文件与记录管理、数据可靠性管理、偏差处理、变更控制、超标及超常结果调查处理、质量风险管理等质量管理体系要求。一些质量控制实验室同时还承担开展取样、稳定性试验、留样等对药品质量有关键影响的工作。因此，做好质量控制实验室的质量管理，对保证分析检验结果的准确性、保证药品质量有着至关重要的作用。