简介：摘要：目的：分析西格列汀在老年糖尿病患者治疗中的效果。方法：本次试验选取我院内分泌科2022年6月~2023年5月间收治的老年糖尿病患者100例，按照随机数字表法划分到对照组和观察组，各组均计入50例，分别予以瑞格列奈治疗、西格列汀治疗。对比两组临床疗效。结果：治疗前两组血糖相关指标水平值无组间对比差异，P＞0.05；治疗后两组血糖相关指标水平值均降低，但明显观察组指标水平值低于对照组，P＜0.05。观察组药物治疗期间不良反应总发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论：西格列汀更利于调节老年糖尿病患者血糖水平值，且安全性较高。

简介：摘要：目的：分析西格列汀在老年糖尿病患者治疗中的效果。方法：本次试验选取我院内分泌科2022年6月~2023年5月间收治的老年糖尿病患者100例，按照随机数字表法划分到对照组和观察组，各组均计入50例，分别予以瑞格列奈治疗、西格列汀治疗。对比两组临床疗效。结果：治疗前两组血糖相关指标水平值无组间对比差异，P＞0.05；治疗后两组血糖相关指标水平值均降低，但明显观察组指标水平值低于对照组，P＜0.05。观察组药物治疗期间不良反应总发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论：西格列汀更利于调节老年糖尿病患者血糖水平值，且安全性较高。

简介：目的：建立梯度洗脱RP-HPLC测定沙格列汀中有关物质的方法.方法：采用WatersXBridgeC8柱（4.6mm×150mm,3.5μm）,流动相为0.01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈梯度洗脱,柱温35℃,流量1.0mL·min^-1,检测波长215nm.结果：沙格列汀及其5个已知杂质在各自测定浓度范围内的线性关系良好（r≥0.999）,沙格列汀、杂质A,B,C,D,E检测限分别为0.15,0.32,0.26,0.77,0.33,0.60ng（S/N=3）.结论：建立的方法可用于沙格列汀中有关物质的测定.

简介：【摘要】目的：观察并探讨需要大剂量胰岛素治疗的2型糖尿病（T2DM）患者应用西格列汀、吡格列酮治疗的临床效果。方法：于2022年02月--2023年02月收治100例需要大剂量胰岛素治疗的T2DM患者作为临床对象，按抛掷硬币法，随机将之纳入常规组（应用吡格列酮治疗）、实验组（应用西格列汀治疗），各50例。结果：实验组空腹胰高血糖素、空腹血糖、同型半胱氨酸均低于常规组（P

简介：目的：筛选磷酸西格列汀片直接压片法的最佳处方。方法：采用Box-Behnken效应面法（BBD）优化磷酸西格列汀片的处方设计,以原料药粒径、MCC占填充剂比例及崩解剂用量为考察因素,以休止角、均匀度、溶出度为评价指标,制备样品作质量考察。结果：最优处方原药粒径100nm,MCC占填充剂比例为45%,崩解剂用量为2.7%。根据最优处方制备的小试样品,均匀度为（2.53±0.18）%,休止角为（38.9±0.5）°,10min溶出度为（82.3±2.2）%,与理论值的差距〈10%。3批中试样品,各评价指标与理论值的差距均〈10%,符合质量要求。结论：通过BBD法优化的磷酸西格列汀片处方,具有良好的流动性、混合均匀度,制得片剂具有快速溶出特征。

简介：2型糖尿病是一种进展性疾病,诊断初期,患者胰岛β细胞功能即损失50%以上[1],目前的口服药物和胰岛素治疗均不能逆转胰岛细胞功能的进行性减退,此外,尚存在低血糖风险增加、体重增加、血糖控制不稳定等共性问题。肠促胰素效应的发现和应用使人们看到了新的希望。

简介：【摘要】目的：西格列汀联合格列美脲治疗2型糖尿病伴轻度肥胖患者的临床研究。方法：研究设立，选择我中心诊治的2型糖尿病伴轻度肥胖患者资料56例，选择观察时间点2022年03月～2024年03月，对照法：就诊先后顺序等量对照，对照组资料取28例，选择西格列汀治疗，实验组资料取28例，选择西格列汀联合格列美脲治疗，对照不同药物治疗的成效。结果：血糖水平分析，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组低于对照组，P＜0.05；血脂水平和体重指数分析，治疗前，没有显著差异，治疗后，实验组各项指标均低于对照组，P＜0.05。结论：为2型糖尿病伴轻度肥胖患者实施西格列汀联合格列美脲治疗，能够控制血糖和血脂水平，控制疾病进展。

简介：【摘要】目的： 探讨分析吡格列酮联合阿托伐他汀药理作用及临床效果。 方法： 以 2017 年 7 月 ~2018 年 7 月收治的 74 例糖尿病高血压患者为研究对象，按治疗方案不同等分为对照组和研究组。对照组给 阿托伐他汀治疗，观察组给予吡格列酮联合阿托伐他汀治疗。对比两组患者临床治疗效果。 结果： 观察组空腹血糖（ FBG ）、餐后 2h 血糖（ 2hPG ）、糖化血红蛋白（ HbAlc ）、总胆固醇（ TC ）、三酰甘油（ TG ）、高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C ）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C ）水平均低于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05 ） 结论： 对糖尿病高血压患者给予联合用药，有效改善了患者体内的血脂、血糖水平，临床治疗效果显著。

简介：摘要：随着环保要求的提升，生物催化代替化学催化法生产原料药的应用越来越广，生物催化法涉及的最大问题是总蛋白质含量残留的检测。通过配制一定浓度范围内的BSA（牛血清白蛋白）标准溶液，测试其吸光度，绘制以浓度-吸光度标准曲线。将待测样品经预处理后，稀释成一定浓度的溶液，也进行吸光度的测试，换算出以BSA标准牛血清蛋白计算的待测样品中的蛋白质总含量。磷酸西格列汀蛋白质总含量残留检测方法的定量限、线性、回收率良好。

简介：【摘要】目的 观察分析对老年2型糖尿病患者使用半夏泻心汤联合西格列汀治疗的临床效果。方法 将筛选的100例老年2型糖尿病患者分成50例一组，对照组采取西格列汀，观察组联合半夏泻心汤、西格列汀治疗，对比两组临床疗效差异。结果 观察组患者血糖水平（FPG、2hPG、HbAIC）均好于对照组，临床整体治疗有效率高于对照组（P＜0.05）。结论 老年2型糖尿病患者临床用药，采用联合磷酸西格列汀与半夏泻心汤治疗，能显著改善患者血糖水平，提高临床整体治疗有效性。

简介：2011年7月21日（英国伦敦）欧洲药品管理局（EMA）在一份报告中决定将在吡格列酮的药品说明书中加入新的禁忌证和警告，即有较小的增加膀胱癌的风险。这一决定是在美国FDA发出通告一个月后做出的。

简介：目的观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）对血糖、血清胱抑素C、肾功能及氧化应激水平的影响。方法选取2014年1月—2015年3月湖北省宜昌市葛洲坝集团中心医院收治的T2DM104例，按治疗方式分为研究组和对照组，每组52例。对照组给予二甲双胍治疗，研究组在对照组基础上给予沙格列汀治疗。观察两组治疗前后血液生化指标、肾功能指标及氧化应激指标变化情况，记录不良反应发生情况。结果治疗后，两组空腹血糖、餐后2h血糖、胱抑素C及肾功能指标水平均低于治疗前，且研究组低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组氧化应激指标水平较治疗前改善，且研究组改善情况优于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论沙格列汀与二甲双胍联合治疗T2DM可以有效控制患者血糖水平，改善机体氧化应激状态和肾功能，安全性较高。

简介：目的：综合分析沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床治疗效果。方法：选取在我院2015年4月-2016年3月收治的2型糖尿病患者临床资料112例作为研究对象，按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组，每组均为56例。对照组应用二甲双胍+吡格列酮治疗方法，观察组应用沙格列汀+二甲双胍治疗方法。结果：治疗前，观察组与对照组两组患者HbA1c、2hFBG、FBG、BMI比较无统计学意义（P>0.05）；连续治疗4个月后，观察组HbA1c、2hFBG、FBG、BMI显著低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为98.21%（55/56），对照组治疗总有效率为83.93%（47/56），观察组治疗总有效率远远高于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率为12.50%（7/56），对照组不良反应发生率为14.29%（8/56），观察组与对照组在不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床效果较为显著。

简介：【摘要】目的 观察2型糖尿病患者使用维格列汀联合二甲双胍进行治疗的临床效果。方法 观察对象为我院收治75例抑2型糖尿病患者，纳入时间为2020年12月～2022年7月，利用随机、双盲法分为常规组（37例患者接受二甲双胍的治疗）和观察组（38例患者接受维格列汀联合二甲双胍的治疗）。对两组患者的治疗效果和血糖指标进行对比。结果 观察组的有效率为97.37%高于常规组的有效率为81.08%，组间差异明显；观察组患者的血糖指标优于常规组患者；上述指标比较均有统计学意义（P﹤0.05）。结论 当把维格列汀联合二甲双胍的治疗方式应用在2型糖尿病患者的治疗过程中，可以显著控制患者的血糖水平，达到治疗效果的目标，值得推广于临床治疗之中。

简介：摘要：目的：研究在2型糖尿病（T2DM）患者的治疗中应用利格列汀联合地特胰岛素的效果。方法：选取2019年5月～2020年5月在我院治疗的T2DM患者224例，依据奇数偶数分组法，将患者分成观察组和对照组，各112例。对照组给予地特胰岛素治疗，观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗，比较两组治疗前、治疗3个月后的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素敏感指数（ HOMA-IS ）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及用药不良反应发生率。结果：2治疗治疗前的FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-IS及HOMA-IR比较，无统计学差异（P＞0.05）；治疗后，观察组的FPG、2hPG、HbA1c、OMA-IR均低于对照组，OMA-IS高于对照组，P＜0.05；观察组不良反应发生率为5.36％，对照组的为17.86％，两组比较无统计学差异（P＞0.05）。结论：在T2DM的治疗中，采用利格列汀联合地特胰岛素，可有效降低血糖值，改善胰岛素抵抗，效果显著，值得临床借鉴。

简介：目的:筛选那格列奈片的处方、优化工艺,并对本片进行质量研究.方法:处方及工艺研究采用比较法,含量测定、溶出度测定、有关物质检查采用HPLC法.结果:所选处方合理、工艺可行,HPLC方法灵敏、可靠、重复性好、操作简单,能够很好地控制本片的质量.结论:按照该处方及工艺压制的那格列奈片具有良好的稳定性,本研究为新药报批提供了制剂学研究资料.

简介：摘要：建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱；以水-乙腈为流动相梯度洗脱，检测波长为220nm，流速为1.0ml/min，柱温30℃，进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限；供试液液在55h内稳定。

简介：[摘要 ]目的：分析盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片在 2型糖尿病患者中的应用效果。方法：从 2018年 01月～ 2019年 7月期间来我院就诊的 2型糖尿病患者中选择 40例作为本次研究对象，采用红蓝球法随机分为两组。红球设定为参照组（ n=20），采用盐酸二甲双胍缓释片进行治疗；蓝球设定为研究组（ n=20），采用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片进行治疗。比较两组患者血糖控制情况和治疗有效率。结果：研究组血糖控制效果明显优于参照组；研究组治疗有效率显著高于参照组，组间比较（ p<0.05），数据差异存统计学意义。结论： 2型糖尿病患者应用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片进行治疗，能有效改善患者血糖情况，显著提高治疗有效率，在临床应用中具有重要意义。

简介：目的探讨沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果。方法80例2型糖尿病患者,随机分为对照组与实验组,各40例。对照组采用阿卡波糖联合二甲双胍治疗,实验组采用沙格列汀联合二甲双胍治疗。比较两组2型糖尿病疾病转归效果;血糖监测值达标时间;干预前后患者血糖监测指标、胰岛素抵抗指数。结果实验组2型糖尿病疾病转归总有效率为97.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组血糖监测指标及胰岛素抵抗指数比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,实验组血糖监测指标及胰岛素抵抗指数均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组血糖监测值达标时间(5.51±1.41)d明显短于对照组的(7.40±2.72)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病治疗效果确切,可有效改善血糖水平和胰岛素抵抗指数,缩短血糖检测值达标时间,改善患者预后,值得推广应用。

简介：目的研究西格列汀联合螺内酯对糖尿病肾病患者肾功能和血脂水平的影响。方法选择2015年1月—2017年12月宿州市立医院收治的60例糖尿病肾病患者,随机分为两组。对照组口服螺内酯,每次20mg,每天1次;观察组联合口服西格列汀,每次100mg,每天1次。两组均治疗6个月。比较两组治疗前后的肾功能和血脂水平。结果观察组的有效率(80.00%)明显高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组24h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率均较治疗前显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组减少更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05);但两组血肌酐和血尿素氮比较,差异无统计学意义。治疗后,两组的三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和总胆固醇(TC)水平均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的改善幅度更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论螺内酯以及西格列汀联合使用有助于提高糖尿病肾病患者的治疗效果,有效改善肾功能和控制血脂水平,值得应用推广。