简介:目的研究润肠片的制备工艺及其润肠通便功效。方法用微囊化法制备润肠片,考察制剂的形态、片重差异、崩解时限。用肠水分实验、小肠推进实验、排便实验研究了润肠片对在体小鼠肠功能的影响,探讨了润肠片的药理作用。结果所制制剂为淡黄色片剂,检查符合2010年版中国药典中相关规定。润肠片4g.kg-1能极显著增加小鼠肠水分、小肠推进率和排便数(P〈0.01),并且作用强于润肠丸(P〈0.05)。润肠片2g.kg-1能极显著增加小鼠肠水分与小肠推进率(P〈0.01),显著增加小鼠排便数(P〈0.05),并且增加肠水分与小肠推进率的作用强于润肠丸(P〈0.05)。结论润肠片具有较润肠丸更显著的润肠通便功效,说明本文设计的润肠片的制备工艺合理、有效。
简介:以Poloxanme188为乳化剂,乙酸乙酯为有机溶剂,采用复乳法制备了胰岛素乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒.考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇(PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响.结果表明,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5.3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率.经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为149.6nm,多分散性系数小于0.1,包封率提高到42.8%.
简介:目的研究白色洗剂的处方和制备工艺.方法:根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度(浓溶液与稀溶液)、反应液温度(25℃和80℃)对白色洗剂质量的影响.结果:新配方可制备性状符合规定、沉降较慢的成品,反应液温度为80℃时优于25℃,所得白色洗剂颜色乳白,颗粒细小均匀,絮凝程度较高,48#h沉降系数为0.623,重新分散次数为2.结论:原料处方量、反应液浓度、反应温度均会对白色洗剂性状及沉降系数产生影响,只有掌握好每一个环节,才能配制出符合质量标准的成品.
简介:摘要:目的:探究改良中药膏方制备工艺对膏方制备合格率及出膏率的影响,以期为中药膏方的科学化、规范化制备和临床应用提供切实可行的指南。方法:随机抽取我院2022年1月到2022年12月制备的中药膏方1000份作为对照组。对传统中药膏方质量以及膏方制备过程中存在的问题进行总结,从制备环节上进行优化改良。自2023年1月起采用改良中药膏方制备工艺进行中药膏方的制备。随机选取2023年1月到2023年12月制备的中药膏方1000份作为观察组。对比统计两组膏方的合格率、不合格原因、出膏率。结果:中药膏方制备工艺经过优化改进之后,观察组的制备合格率明显高于对照组,P<0.05。经过优化改进之后的观察组发霉、沙粒感以及浓缩不足问题得到明显的优化改善,后续优化改进问题在其他问题上,需进一步的进行年度分析总结、优化改进。优化改进之后,观察组的出膏率明显高于对照组,P<0.05。结论:中药膏方作为传统医药宝库中的一员,在现代医学治疗中是一种重要的治疗方式。通过工艺流程的持续优化,将进一步提升膏方制备合格率以及出膏率。进一步的提升中药膏方的制备质量。