简介：【摘要】目的：临床免疫检验作为病症确诊的重要辅助环节，此过程的质量紧密关乎着最终能否及时并且准确的对于所面临的病者进行病症定性。因此本文要根据临床免疫检验中严格控制质量是否对于不断改进检验工作发挥成效进行研究。方法：回顾性分析2020年12月到2021年12月在我院进行免疫检验的人员，所需人数为200人。按照对照实验的基本原则，将所有实验参与人员进行平均分组。两组的唯一变量为是否进行严格质量控制，用于进行实验对照的常规组进行的是常规质量控制。最后观察的指标为两组人员的指标差异平均值。其内容包括血清胰岛素、甲胎蛋白、胰岛素抗体。其英文表示分别为INS、AFP、LAb。结果：实验组（实施严格质量控制）的各项指标数据大小均低于对照组（实施常规质量控制），并且P小于0.05。实验组与对照组的数据（INS、AFP、LAb）对比为(40.11±3.60与57.54±3.47)、（31.24±3.33与48.84±3.19）、（39.24±3.64与48.57±5.17）。结论：严格质量控制在临床免疫检验中的价值更高。

简介：摘要：随着科技水平的发展，我国医药卫生行业的建设有了质的飞跃，在药品检测方面也越发成熟。为了确保人们的用药安全以及医药行业的良性发展，就需把控好药品质量，而做好药品质量检验检测就是其中的核心环节。本文就做好药品检验检测工作的意义、存在的问题以及具体措施进行相关探讨。

简介：

简介：摘要：药品，是用于人们疾病的预防、治疗和诊断的一种特殊商品。药品质量安全与人们身体健康息息相关。近年来，随着人们安全意识和健康意识的加强，药品质量安全的关注度越来越高。切实加强药品监管，确保药品质量安全，为人民群众生命健康提供有力保障成为当前及今后一段时期的重要任务。药品检验工作是药品科学监管的主要技术支撑，对强化药品安全监管，保证人民群众用药安全有效，促进医药产业高质量发展发挥着重要的科技支撑作用。本文通过分析目前药品检验工作现状，找出药品检验工作存在的薄弱点，并思考解决措施，希望为药品监管工作提供更有力的技术支撑。

简介：摘要：随着我国医疗卫生行业发展的不断加快，药品检验检测机制也在不断成熟，药品检验检测工作不仅能够及时发现药品潜在的质量风险，同时也能够对药品质量控制做好充分保障和支持。当前药品检验检测相关规范化管理机制建构方面仍然有待优化，主要表现在检验检测流程设计不合理，基础设施配置不充分，人员素质难以提升以及管理制度不够完善。药品检验检测工作的规范化管理必须结合检验检测技术优化流程设计，关注行业前沿科技完善基础设施，基于检验检测培训提高综合素质，加强制度建设实现规范化管理目标。

简介：

简介：摘要：药品的检验工作与人们的生命健康息息相关,药品作为一种特殊的商品,其质量检测工作十分重要,所以药品生产者与经营者务必确保药品的质量和安全,加强药品生产监督工作,使药品符合国家药品标准,保证治疗效果。药品质量体系的组成涉及方方面面,包括生产车间、生产设备等硬件、也包括生产规范、生产人员专业能力等软件,但是无论哪一方面,其目标要求都非常严格。本文针对现阶段药品检验工作的问题,着重探究其解决策略。

简介：紫外分光光度法是药品检验中最常见的试验方法之一。它是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度，定性及定量分析的方法。该方法在药检工作中应用较为广泛。

简介：目的探讨解决临床检验工作中的常见问题及解决方法。方法从对于标本、设备和试剂及人为因素三方面造成的问题阐述解决方法。不合格的标本加以注明,了解被检者用药史,对标本病理部分的甄别;熟练掌握仪器设备的操作、保养和故障排除方法,加强对试剂的管理;制定严格的操作规程,发现错误及时纠正。结果临床检验中的误差可以通过上述方法得以消除,保证临床检验的准确性。结论提高临床检验的准确性,对疾病预防、诊断、疗效和预后的判断,对健康状况的评价等方面发挥着巨大的作用。

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简介：“计量认证”是国家凭借政府计量行政部门的计量技术手段，来评价产品质量检验机构是否真正具有为社会提供公正数据的条件和资格。鉴于近年来国际实验室认可活动进程的加快和我国即将加入世界贸易组织，结合当前的新形势我国对实施已久的计量认证考核制度作出了相应的调整和改革。针对我所当前和今后的工作需要，我所于2002年8月提出了新的计量认证的申请，经过本所全体人员的共同努力和认真准备，终于在2002年12月通过质量检验机构计量认证，成为全省首家通过新计量认证的药品检验所。

简介：目的分析在血脂生化检验中采用分级检验方法的临床检验效果。方法选取我院2017年3月~2018年3月期间收治的200例行血脂生化检验患者为研究对象，随机将其分为实验组及对照组，实验组患者采用分级检验法进行血脂生化指标检验，对照组患者采用传统拉网式检验法进行血脂生化指标检验，对比分析两组患者的检验阳性率情况。结果实验组生化检验样本中，高密度脂蛋白（HDL-C）、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯（TG）数值与对照组比较，差异无统计学意义（p>0.05）；实验组生化检验样本中，低密度脂蛋白（LDL-C）、载脂蛋白A（ApoA）以及载脂蛋白B（ApoB）阳性率显著高于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论在临床血脂生化检验中应用分级检验方法的检验效果显著，能够有效提升血脂生化检验项目的准确度，优化工作流程，降低患者医疗花费。

简介：摘要:随着当前我国社会市场经济的不断快速发展,药品质量检验检测工作的专业技术含量越来越高,在药品质量安全控制管理方面的技术要求也越来越高。为了对直接影响我国药品市场质量的各种有关风险因素价格进行合理有效的风险控制,需要药品工作人员严格依照具体的药品工作管理流程对相关药品价格进行质量检验与风险分析,根据相关药品的性质种类与使用性能等并有较具针对性地研究制定药品质量风险控制实施方案。本文详细性地介绍了现阶段当前我国医疗药品生产质量安全现状,同时重点阐述了药品抽查监督检验对加强药品安全质量风险控制的主要有关政策措施。

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简介：【摘要】目的 分析在生化检验科工作管理中应用全面质量控制管理的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了162例2019年3月-2021年3月接诊的生化检验患者进行，按照电脑排序均分为2组，各81例。其中，采取常规方案管理的为参照组，采取全面质量控制管理的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 于研究组方案下，检验工作的质量更高，样本达标率更高，对比均有显著差异（P＜0.05）。 结论 在生化检验科工作管理中应用全面质量控制管理措施，能够进一步提高工作的质量，提升检验结果的准确性，适合于临床中应用。

简介：【摘要】目的 分析在生化检验科工作管理中应用全面质量控制管理的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了162例2019年3月-2021年3月接诊的生化检验患者进行，按照电脑排序均分为2组，各81例。其中，采取常规方案管理的为参照组，采取全面质量控制管理的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 于研究组方案下，检验工作的质量更高，样本达标率更高，对比均有显著差异（P＜0.05）。 结论 在生化检验科工作管理中应用全面质量控制管理措施，能够进一步提高工作的质量，提升检验结果的准确性，适合于临床中应用。

简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：药品质量检测是保障国家药品安全的重要途径，也是推动医药企业持续、稳定发展的先决条件。而在药品检验过程中，药品的质量与实验室环境、检验水平、设备、数据处理等因素密切相关，只有通过了检验，药品的安全才能保障药品的使用，才能保证药品的安全。基于此，文章首先分析了药品质量检验工作中存在的问题，然后探究了优化质检工作的策略，以期为相关人员提供参考。

简介：摘要：药品质量控制在保障公共健康安全中扮演着举足轻重的角色。随着药品行业的飞速发展和国际贸易的广泛拓展，确保药品质量的重要性愈发凸显。药品不仅需要符合预定的药效，还要保证其安全性和稳定性。因此，药品检验工作作为质量控制的核心医疗环节，其结果直接关系到药品是否能够安全有效地投入市场使用，这对药品监管部门和制药企业而言都是至关重要的。

简介：摘要：制药企业的药品检验是药品质量管理中的一个重要步骤，药品的质量检查受到多方面的影响。要想降低药物检测中的不利因素，必须先找出药物检测中出现的问题，然后针对质量控制采取有效的控制措施。文章从制药企业开展药品质量检测的必要性入手，着重探讨了在药品质量检测过程中存在的各类问题，并提出了相应的对策，希望能为有关部门提供一些参考。