简介：摘要：目的：分析在HPV高危感染合并宫颈CINⅠ治疗中使用抗HPV功能性妇科敷料的临床价值。方法：选取2020年1月~2021年1月合并宫颈CINⅠ的HPV高危感染患者200例，根据疗法分组，A组（抗HPV功能性妇科敷料）100例，B组（未用药）100例，比较病情指标、临床疗效。结果：病情指标比较，A组（0.32±0.10）优于B组（181.07±71.98）（P＜0.05）；疗效比较，A组[91.00%（91/100）]优于B组[43.00%（43/100）]（P＜0.05）。结论：在HPV高危感染合并宫颈CINⅠ临床治疗中抗HPV功能性妇科敷料使用可有效改善病情指标，促进疾病良性转归，提高临床疗效。

简介：摘要：目的：探究保妇康栓在治疗宫颈糜烂合并HPV感染上的应用效果。方法：随机选取本院妇科于2022年6月—12月份所收诊的100例患宫颈糜烂合并HPV感染的患者作为此次的研究样本，将其随机分为对照组与实验组，每组各50例，其中是对照组采用干扰素栓进行治疗，实验组采用保妇康栓进行治疗，一定疗程后比较两组患者的宫颈糜烂治疗效果、HPV转阴状况以及不良反应发生率等。结果：对两组患者的宫颈糜烂治疗效果进行观察后发现，对照组总有效率为70%，实验组总有效率为94%，因此使用保妇康栓治疗的实验组在宫颈糜烂的治疗效果上最好（P

简介：【摘要】目的：研究高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL）患者HPV的自然清除与解脲支原体（Ureaplasma urealyticum，UU）感染的关系。方法：选取2020 年 1 月至 2021 年 12 月期间我院收治 HR-HPV 感染的LSIL患者作为研究对象，根据解脲支原体培养结果分为对照组及研究组，均为20例。随访两组患者在6个月、12 个月、18 个月的 HR-HPV 的转阴率及宫颈病变进展情况。结果：在随访至6个月，解脲支原体阳性组转阴率为25%，解脲支原体阴性组转阴率为35%，两组比较无显著差异（P＞0.05）；至12个月时间内：解脲支原体阳性组转阴率45%，解脲支原体阴性组转阴率55%，两组比较无显著差异（P＞0.05）；随访之至18个月时解脲支原体阳性组转阴率60%，解脲支原体阴性组转阴率90%，两组比较有显著差异（p

简介：【摘要】目的：研究高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染的宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL）患者HPV的自然清除与解脲支原体（Ureaplasma urealyticum，UU）感染的关系。方法：选取2020 年 1 月至 2021 年 12 月期间我院收治 HR-HPV 感染的LSIL患者作为研究对象，根据解脲支原体培养结果分为对照组及研究组，均为20例。随访两组患者在6个月、12 个月、18 个月的 HR-HPV 的转阴率及宫颈病变进展情况。结果：在随访至6个月，解脲支原体阳性组转阴率为25%，解脲支原体阴性组转阴率为35%，两组比较无显著差异（P＞0.05）；至12个月时间内：解脲支原体阳性组转阴率45%，解脲支原体阴性组转阴率55%，两组比较无显著差异（P＞0.05）；随访之至18个月时解脲支原体阳性组转阴率60%，解脲支原体阴性组转阴率90%，两组比较有显著差异（p

简介：【摘要】目的：探讨清热通利汤联合针灸治疗老年慢性宫颈炎伴HPV（人乳头状瘤病毒）感染的疗效。方法：从本院于2021年1月至2022年10月间收治的老年慢性宫颈炎伴HPV感染患者中，随机抽选70例患者进行研究，应用随机数字表法，分为实验组与对照组，对照组给予针灸治疗，实验组给予针灸联合清热通利汤治疗，两组各35例，比较两组治疗效果。结果：在炎症指标方面，实验组的IL-2、IL-6、IL-17明显低于对照组（P＜0.05）。实验组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在老年慢性宫颈炎伴HPV感染的治疗中，采用针灸和清热通利汤的联合治疗方式，其治疗效果显著。

简介：【摘要】：目的：分析保妇康栓联合阿奇霉素的治疗效果。方法：选取2020年2月-2022年12月90例宫颈炎合并HPV感染患者，随机分组。对照组单用阿奇霉素治疗，观察组则加入保妇康栓治疗。比较两组连续用药2周后临床疗效与HPV转阴率的差异，并比较两组血清炎症因子指标变化。结果：①观察组连续用药2周后的总有效率与HPV转阴率明显高于对照组（P＜0.05）；②观察组血清炎症因子指标变化幅度高于对照组（P＜0.05）。结论：保妇康栓联合阿奇霉素具有较好的临床疗效，可提高HPV转阴率，降低血清炎症反应，可推广使用。

简介：【摘要】：目的：分析保妇康栓联合阿奇霉素的治疗效果。方法：选取2020年2月-2022年12月90例宫颈炎合并HPV感染患者，随机分组。对照组单用阿奇霉素治疗，观察组则加入保妇康栓治疗。比较两组连续用药2周后临床疗效与HPV转阴率的差异，并比较两组血清炎症因子指标变化。结果：①观察组连续用药2周后的总有效率与HPV转阴率明显高于对照组（P＜0.05）；②观察组血清炎症因子指标变化幅度高于对照组（P＜0.05）。结论：保妇康栓联合阿奇霉素具有较好的临床疗效，可提高HPV转阴率，降低血清炎症反应，可推广使用。

简介：摘要：目的：本次研究探索宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒感染以及其抗病毒治疗的临床效果。方法：本次试验选取了2022年1月-2022年4月的50例宫颈糜烂合并HPV病毒感染患者作为试验对象，根据随机的分配原则分为对照组及试验组。试验组采用抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料(湘械注准20222181066),对照组采用抗HPV生物蛋白敷料(湘械注准20212180785)。对比两组的HPV病毒转阴率。结果：从结果上看，试验组与对照组在结果上无显著性差异，对照组转阴率为76.00%、试验组为80.00%，两组结果具有统计学意义（（P＜0.05））结论：通过宫颈糜烂患者合并HPV感染的临床治疗效果分析，发现抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料可降低HPV病毒载量。

简介：目的调查江苏常熟地区女性人乳头瘤病毒（HPV）感染及其亚型的分布情况.方法应用DNA导流杂交技术对1602例妇科门诊患者进行HPV基因分型检测.结果1602例患者中阳性患者为719例,感染率为44.9%,共检出20种HPV型别,其中单一感染者498例,占阳性人数的69.3%,二型感染者162例,占阳性人数的22.5%,三型或三型以上者59例,占阳性人数的8.2%,阳性患者中高危型的依次以16,52,68,31,33为主,低危型以11、6为主.结论常熟地区妇女感染HPV率较高,以单一感染为主,主要为16型,其次为52,68,31,33型.作为宫颈癌筛查的有效手段,一次PCR检测多种HPV亚型的分子杂交技术有利于对HPV亚型多重感染的诊断和宫颈癌的防治有重要意义.

简介：目的为了探讨HPV、p16与宫颈病变的关系。方法选择各级别宫颈病变患者130例,采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术（HybriMax）及免疫组织化学染色对所有患者分别进行宫颈脱落细胞标本HPV分型检测及病理活检或手术标本p16蛋白染色,分析HPV感染、p16蛋白表达与各级别宫颈病变的关系。结果①130例宫颈病变中检出15种常见的HPV亚型（检出率为71.4%）,从高到低前5种依次为HPV16（56.15%）、HPV33（10.00%）、HPV18（6.92%）、HPV58（5.38%）、HPV31（3.85%）。②高危-HPV阳性率在浸润癌、CIN各组明显高于宫颈炎组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。③p16在CINⅡ/Ⅲ和宫颈浸润癌各组中为过表达（中、强阳性表达）,在CINⅠ和正常组为阴性或弱阳性表达,阳性表达率在CINⅡ/Ⅲ和浸润癌组明显高于CINⅠ和宫颈炎组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。④HPV-16感染与p16表达呈密切相关r=0.998,P〈0.01。结论宫颈病变与HPV感染密切相关,HPV16与宫颈癌关系最密切;p16免疫染色可以区分低、高度CIN。

简介：【摘要】目的：探究宫颈HPV感染患者以重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果。方法：选取2019年4月～2020年4月我院接诊100例患者，以计算机表法分组，对照组常规治疗，研究组重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊，每组50例，分析治疗效果、病毒载量。结果：研究组治疗效果高于对照组，P＜0.05。研究组病毒载量低于对照组，P＜0.05。结论：宫颈HPV感染患者以重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗效果显著，能减少病毒载量，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要目的 观察聚焦超声治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的安全性和有效性。方法选取180例2019年12月-2020年12月我院的高危型宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者，按照入选的顺序分成试验组以及对照组，每组90人，对照组患者采取干扰素治疗，试验组患者采取聚焦超声治疗，观察两组患者治疗后的有效性以及安全性。结果 试验组患者在治疗3个月后的有效率为96.7%高于对照组患者的58.9%，P＜0.05，试验组患者在治疗后的第3个月和6个月的HPV转阴率高于对照组患者，P＜0.05，具有统计学差异。结论 聚焦超声用于高危型人乳头瘤病毒感染的宫颈炎患者治疗中，可以提高其疗效和HPV的转阴率，安全性可靠。

简介：【摘要】目的：了解慢性宫颈炎合并HPV感染患者采用循证护理的效果。方法：选择2021年3月-2022年5月本院接收慢性宫颈炎合并HPV感染患者80例作为研究样本，根据系统分配法将患者均等划分成两组（观察组40例，对照组40例）。前者应用循证护理，后者应用常规护理，观察应用循证护理效果。结果：观察组护理满意度比对照组更高（P

简介：目的探讨脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者实施益气化湿解毒汤加减治疗的临床效果。方法选入我院于2015年1月—2016年2月期间所收治的脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者66例，采用随机数字表法将其平分为研究组和参照组，每组各33例。参照组行辛复宁治疗，研究组行益气化湿解毒汤加减治疗，对比两组患者治疗效果，中医症候分数及临床特征分数。结果①研究组总有效率84.85%高于参照组63.63%，组间对比P<0.05。②治疗之后，研究组的中医症候及临床特征分数均低于参照组，对比P<0.05。结论益气化湿解毒汤加减辅助治疗对于脾虚湿毒蕴结型慢性宫颈炎合并HPV感染患者而言，能缓解临床症状，副作用小，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：研究保妇康栓与重组人干扰素a2b凝胶联合应用在人乳头瘤病毒 ( HPV) 感染性宫颈炎的治疗中的临床价值。方法：将在2019年7月至2020年6月期间在我院检测出人乳头瘤病毒感染的宫颈炎病患中随机抽取86例病患进行研究，并应用随机数字表法将所有86例病患平均分为两组，分别为对照组和分析组，对照组采用保妇康栓进行治疗，分析组在对照组的基础上加入重组人干扰素a2b凝胶进行治疗，对两组病患的临床价值进行分析。结果：在经过30天的治疗以后，对照组的HPV 转阴率为16.28%，分析组转阴率34.88%；在经过90天的治疗以后，对照组的HPV 转阴率为55.81%，分析组转阴率83.72%，对照组HPV 转阴率与分析组转阴率比较，差异有统计学意义 （P< 0.05）。不同方式的治疗中，分析组发生白带增多、瘙痒、发热的不良反应发生率为2.33 %， 对照组为23.26%，两组比较，差异较大，存在临床比较价值（P＜0.05）。结论：在感染HPV病毒的宫颈炎的病患中，应用重组人干扰素a2b凝胶联合保妇康栓进行治疗能够有效提高治疗有效率，并且能够减少不良反应的发生，效果显著，可在临床中广泛应用。

简介：目的探讨乳酸杆菌对阻断高危型HPV持续性感染的作用。方法选择2016年6月至2017年5月我院60例HR-HPV阳性(TCT阴性)女性患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例,观察组患者给予阴道补充乳酸杆菌,对照组患者给予安慰剂,对比较两组患者阴道微生态指标恢复状况及HR-HPV转阴率。结果对照组患者治疗第4周、疗程结束及治疗第6个月阴道微生态指标恢复状况比较不存在显著差异性(P>0.05),观察组患者治疗第6个月阴道微生态指标恢复状况显著优于治疗第4周、疗程结束及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),疗程结束及治疗第6个月研究组患者HPV转阴率均显著优于对照组,两组比较存在显著差异性(P<0.05)。结论对高危型HPV持续性感染患者补充阴道乳酸杆菌有助于改善阴道微生态环境,而阴道微生态环境的恢复对提高HRHPV的转阴率具有重要的临床意义。

简介：为了有效地控制和预防尿路感染的发生.合理使用抗生素,本文分析不同时期的女性尿路感染,针对不同时期、不同情况的女性尿路感染问题给予合理治疗.

简介：持续感染人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus，HPV)是宫颈癌的必要原因。目前，HPV疫苗正在全世界许多国家和地区实施作为宫颈癌的一级预防措施。世界卫生组织（WHO）建议9岁以上的妇女接种HPV疫苗，而9至26岁的人被认为是接种疫苗的最佳年龄，许多国家也将疫苗接种年龄定义为9至26岁。HPV的感知和疫苗接种的组织是影响HPV疫苗计划成功实施的重要因素。全文讨论了HPV和宫颈癌筛查的发展以及HPV疫苗应用的现状，并为我国适龄人群中成功推广和接种预防性HPV疫苗提供了参考。

简介：

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