简介:目的:建立保胎灵的定性定量方法。方法:采用TLC法对保胎灵中的续断、白芍和枸杞子进行鉴别;采用高效液相色谱法C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(10:90);检测波长为230nm;柱温为40℃;流速为1.0mL·min^-1,对保胎灵进行含量测定。结果:薄层斑点清晰,专属性强;芍药苷进样量在0.1572~0.7860μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=98073.5000X-17548.2000(r=0.9998),平均回收率为100.04%,RSD为0.7%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可有效控制保胎灵的质量。
简介:鄂州市中医院的胡建华等介绍了儿泻灵糖浆的制备并观察了其临床疗效。本病种为小儿泻痢。在治疗时用儿泻灵糖浆,其药物组成如下:苏叶180g,葛根180g,黄连30g,黄芩120g,夏枯草120g,半夏120g,石榴皮120g。制备方法如下:取饮片,加6~8倍量水,浸泡l小时,水煎2次,每次2小时,合并两次滤液,静置24小时,取上清液过滤,减压浓缩至800m1,另取蔗糖600g及苯甲酸钠适量加热至沸,与浓缩液混匀,定量至1000ml,滔装,灭菌30分钟即得。具体用法如下:1岁以下,每次10m1;1—3岁,每次15m1;均日3次口服。其治疗结果如下:本组100例,其中急性54例,痊愈44例,好转6例,无效4例,总有效率92.58%;慢性46例,痊愈32例,好转10例,无效4例,总有效率91.29%。据此认为,儿泻灵糖浆清热解毒,燥湿止泻,调和肠胃,用其治疗小儿泻痢疗效满意。
简介:目的:制定小儿咳喘灵颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、苦杏仁、板蓝根、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件为:phenomenexC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速1.0mL·min^-1,检测波长254nm。结果:所采用的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱在1.6μg-200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.22%,RSD为2.90%。结论:所建立的方法简便、准确。专属性、重现性好。可作为该制荆的质量标准来全面控制、评价其内在质量。
简介:目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒~1.81mg/粒,RSD为1.21%~1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4~2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.
简介:1例65岁男性患者因感冒口服感冒灵颗粒,每次1袋,每日3次。第2天,患者口唇及双手出现红斑、水疱.且逐渐增多,部分水疱变血疱,延及躯干和四肢,部分红斑呈靶型,痒痛明显,伴有发热,体温最高39℃。实验室检查:血沉58mm·h^-1,免疫球蛋白E(IgE)211.00IU·mL^-1,C反应蛋白(CRP)25.30mg·L^-1,血红蛋白(Hb)108g·L^-1。诊断为“多形红斑型药疹”。立即停用感冒灵颗粒,给予抗过敏、对症及免疫支持治疗。入院后2d,患者病情进展,加用激素并预防使用抗茵药物,6d后病情好转,14d皮疹基本消退,口服激素及复方甘草酸苷胶囊出院。