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308 个结果
  • 简介:目的探讨津力颗粒联合利拉肽及二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性。方法选取医院2017年1月至2018年1月收治的T2DM患者193例,按随机数字表法分为对照组(96例)和研究组(97例)。两组患者均给予利拉肽、二甲双胍治疗,研究组患者在此基础上加用津力颗粒;均治疗12周。结果研究组总有效率为93.81%,显著高于对照组的76.04%(P<0.05);治疗后,两组患者一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDV)水平均较治疗前明显升高,空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前明显降低,且研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率相当(6.25%比4.12%,P>0.05)。结论津力颗粒联合利拉肽及二甲双胍治疗T2DM,疗效确切,可显著改善血管内皮功能,调节血糖水平,且安全性较好。

  • 标签: 津力达颗粒 利拉鲁肽 二甲双胍 2型糖尿病 临床疗效
  • 简介:引言随着甲型H1N1流感在全球的肆虐,罗氏制药的重磅药物菲(Tamiflu)作为对抗甲流的首选药物,被WHO和许多国家列为储备药材,订单纷沓而至,再次成为炙热的抢手货,而罗氏制药也再次从中获利丰厚。

  • 标签: 达菲 首选药物 H1N1 WHO 制药 再次
  • 简介:虎同志祖籍山东,当年他爷爷随军南下,在沪郊的一个县人民武装部工作,娶妻生子,生了他爸及一个姑姑。“上山下乡运动”时,虎爸回到山东老家沂蒙山区插队落户,后来便在老家娶妻生子,生下他哥俩:龙、虎。

  • 标签: 睡觉 人民武装部 沂蒙山区 山东 生子
  • 简介:利拉肽和阿必泰是治疗2型糖尿病的新靶点药物,较已有的口服降糖药降糖效果好、副作用较小,而且可以减轻体质量,因此有广阔的应用前景。作为新一代降糖新药,利拉肽是一种短效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,阿必泰是一种长效GLP-1类似物,两者既有共同之处,又有区别。总结这二种抗糖尿病新药的临床应用和不良反应研究进展,为临床合理用药以及新药研发提供思路。

  • 标签: 2型糖尿病 胰高血糖素样肽-1 利拉鲁肽 阿必鲁泰
  • 简介:阿尔费里德·伯恩纳德·诺贝尔,1833年10月21日生于瑞典首都斯德哥尔摩。硝化甘油炸药是诺贝尔父亲伊曼纽尔·诺贝尔开创的研究课题,为了这项发明父子间在发明权上有过争议,诺贝尔用耐心和诚实化解了两代发明家的误会。老诺贝尔是“水雷”的发明者。阿尔费里德·诺贝尔不仅从父亲那里继承了坚毅、创新的品格,而且子承父业,延续、发展、突破了老诺贝尔研制硝化甘油的路数,付出了毕生精力,把难以利用的硝化甘油制成用于筑路、开矿的纳炸药。

  • 标签: 诺贝尔 硝化甘油 心绞痛
  • 简介:菲与罗氏公司我们已经知道,药物上市前必须完成临床试验任务,只有试验结果符合相关标准才能获准上市,然而,平均5个进行临床研究的药物中只有1个获批。一旦GS4104落在未获批的4个之中,罗氏公司为此付出的数亿瑞士法郎将打水漂,罗氏面临的风险可想而知。

  • 标签: 达菲 药物上市 罗氏公司 临床试验 临床研究 瑞士法
  • 简介:菲成名于几年前的甲型H5N1流感,被誉为抗击甲流特效药。它是一种抗病毒药物,药品名为奥司他韦,在香港被音译为特敏福,在台湾,它叫克流感。

  • 标签: 达菲 抗病毒药物 H5N1 奥司他韦 克流感 特效药
  • 简介:前两天,我吃了不卫生的东西,结果出现胃痛、反酸、烧心等症状,于是我自作主张,购买了斯舒,服用一天后,症状非但不见好转,半夜反而加重了。最后不得不去医院,结果被诊断为急性肠胃炎,吊了几天针才好。我很纳闷。为什么吃斯舒会无效呢?

  • 标签: 斯达舒 急性肠胃炎 自作主张 症状
  • 简介:舒胶囊是治疗胃肠道疾病的药物,主要由维生素U、氢氧化铝等组成,用于胃、十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸过多、胃痉挛。有收敛、促进溃疡愈合作用。在临床应用广泛,疗效较好,市场销量较大。因此使一些不法商贩为牟取高额利润而制售假劣斯舒胶囊,现将近期我所抽查检验的12批斯舒胶囊从包装、性状、气味等方面分析如下。

  • 标签: 斯达舒胶囊 真伪鉴别 胃肠道疾病药物 维生素U 氢氧化铝 含量测定
  • 简介:1临床资料杨某,男性,63岁,主因咽痛3月余,确诊鼻咽癌7d入院。于当地医院行鼻咽镜检查,活检病理明确诊断为:(左侧鼻咽部侧后壁)低分化鳞状细胞癌。入院后拟于2006年6月26日放疗前给予单药奈铂(江苏南京东捷药业有限公司,批号:20050506)90mg化疗,静脉输注生理盐水(浙江省济民制药有限公司,批号:06060802)100mL+奈铂注射液10mg约5min时出现头晕、胸闷、憋气,症状逐渐加重,

  • 标签: 奈达铂 过敏
  • 简介:摘要:本文主要研究了孟司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟司特钠的药理作用和临床应用,并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次,设计了适宜的药物载体和配方,并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题,进行了优化工艺参数,确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性,并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后,制定了质量控制标准,确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟司特钠颗粒剂制备工艺,并为其进一步的临床应用提供技术支持。

  • 标签: 孟鲁司特钠 颗粒剂 制备工艺 稳定性研究 质量控制
  • 简介:1例74岁男性患者因过敏性鼻炎、过敏性咽喉炎口服孟司特及氯雷他定治疗。患者既往无药物过敏史及慢性肝病史。连续服药5d后,患者出现皮肤黄染、恶心、纳差。肝功能:ALT670IU.L-1,AST594IU.L-1,T-BIL79.1μmol.L-1,D-BIL42.06μmol.L-1,TBA5.8μmol.L-1。入院后行肝穿刺病理检查提示肝小叶内点片状坏死,汇管区嗜酸性粒细胞浸润,符合药物性肝炎的诊断标准。停用可疑药物,给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、维生素C、茵栀黄口服液等治疗,肝功能逐渐恢复。出院2个月后血生化恢复正常。

  • 标签: 孟鲁司特 肝损害 药品不良反应 药物性肝炎
  • 简介:摘要:【目的】本文主要分析一例牛布菌感染患者的药物治疗评价,探讨牛布菌病的药物治疗的效果与不良反应。【方法】临床医生治疗牛布菌病患者的会诊,针对患者的病情、职业以及接触史,不断的调整治疗方案,对患者进行用药教育,进行综合治疗。【结果】临床医生通过科学合理的治疗方案,让牛布菌病患者在入院后进行全面检查,及时诊断牛布菌病患者病情,使用药物治疗,加快牛布菌病患者康复速度。【结论】临床医生需要不断的优化完善抗感染治疗方案,具有更高的临床应用价值,临床医生在诊断患者过程中需要详细询问患者流行病学接触史,要考虑牛布菌病的可能,实现早诊断、早治疗、可预后良好。

  • 标签: 牛布鲁菌病 药物治疗 应用价值 治疗效果 评价分析
  • 简介:一项时间超过30年,空间跨度188个国家的研究表明,目前全球肥胖或超重人群的上升比例分别为近30%(成年人)和近50%(儿童),超重和肥胖人群的总人数从1980年的8.57亿人,增加到了2013年的21亿人。

  • 标签: 超重人群 肥胖人群 成年人
  • 简介:摘要:建立格列净片有关物质的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,柱温30℃,进行格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限;供试液液在55h内稳定。

  • 标签: 达格列净 有关物质 高效液相色谱法
  • 简介:目的观察孟司特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟司特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟司特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 喘息性疾病 临床疗效