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  • 简介:目的探讨盐酸法用于缺血性脑卒中治疗的临床有效性及安全性。方法将河池市第一人民医院神经内科收治的缺血性脑卒中患者146例,随机分为治疗组84例,对照组62例,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法20mg/次,2次/d,14d为一个疗程,观察两组病例在治疗前后临床神经功能缺损程度评分变化,并观察有无头痛、恶心、腹泻、皮疹、失眠等不良反应发生。结果两组患者治疗14d后神经功能缺损评分均有下降,治疗组下降更为显著。结论法对于缺血性脑卒中患者的临床疗效满意,不良反应少,用药安全。

  • 标签: 盐酸法舒地尔 RHO激酶抑制剂 脑卒中
  • 简介:目的了解活性银离子抗茵凝胶Ⅰ型(商品名银)治疗阴道炎、慢性宫颈炎、宫颈糜烂的疗效与安全性。方法采用银凝胶对75例阴道炎患者、60例慢性宫颈炎、宫颈糜烂患者进行治疗并观察其疗效和不良反应。结果银凝胶治疗阴道炎的有效率为88.0%,治疗慢性宫颈炎的有效率为80.0%,且无明显不良反应发生。结论银凝胶使用方便,避免了交叉感染,治疗阴道炎、慢性宫颈炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 银尔舒凝胶 阴道炎 慢性宫颈炎 疗效
  • 简介:目的:探讨甲磺酸法(ethanesulfonicfasudil)对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用。方法:建立大鼠脑片缺氧缺糖损伤模型,设立正常对照组、缺氧缺糖损伤组、损伤给药组(甲磺酸法三个剂量:10^-7、10^-6、10^-5mol·L^-1)。利用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色定量比色、乳酸脱氢酶(LDH)活力测定、激光共聚焦显微镜图像扫描评价不同浓度甲磺酸法对大鼠脑片缺氧缺糖损伤的保护作用;同时测定各组脑片SOD活力。结果:与对照组比较,损伤组脑片TTC染色后OD值明显降低,LDH释放明显增加(P〈0.05)。与损伤组比较,给药组脑片TTC染色后OD值明显升高(P〈0.05);LDH释放明显降低(P〈0.05);SOD活力明显升高(P〈0.05);激光共聚焦显微镜图像扫描显示损伤给药组脑片神经细胞凋亡数明显低于损伤组。结论:甲磺酸法具有神经保护作用,能够减轻缺氧缺糖损伤所致大鼠脑片神经元损伤及其凋亡,甲磺酸法的神经保护作用可能与其抗氧化作用有关。

  • 标签: 甲磺酸法舒地尔 大鼠 脑片 缺氧缺糖损伤 神经保护作用
  • 简介:目的:研究盐酸法(hydroxylfasudil,HF)对缺血性脑损伤大鼠学习记忆的影响,并探讨其作用机制。方法:采用结扎双侧颈总动脉法造成缺血性脑损伤大鼠模型。实验分为假手术组;脑缺血组(模型组);尼莫地平组(阳性对照药组);盐酸法组(HF两个剂量:3mg·kg^-1、10mg·kg^-1)。于造模手术后第一天开始腹腔注射给药,假手术组及模型组给生理盐水,每天一次,共30天。以Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力;电生理记录大鼠在体海马LTP;按试剂盒说明分别测定大鼠皮层和海马MDA含量、SOD活性、GSH-PX活性以及NO含量。结果:结扎双侧颈总动脉诱导了大鼠明显的学习记忆能力损害,水迷宫实验中模型组大鼠游泳时间延长、空间辨别能力下降,在体电生理记录中模型组大鼠LTP诱发困难;结扎双侧颈总动脉导致大鼠皮层和海马MDA含量增加,SOD活性和GSH—PX活性显著下降,NO含量下降。给予盐酸法能以剂量依赖性的方式改善脑缺血所致的大鼠学习记忆能力损害,并能明显阻遏脑缺血所致的皮层和海马MDA含量的增加,SOD活性和GSH—PX活性的显著下降以及NO含量的下降。

  • 标签: 盐酸法舒地尔 缺血性脑损伤 大鼠 学习记忆 保护作用 机制
  • 简介:目的探讨瑞伐他汀联合盐酸多奈哌齐对阿茨海默病(AD)患者氧化应激及认知功能的影响。方法选取医院2016年6月至2017年6月收治的AD患者73例,按治疗方法的不同分为对照组(36例)和试验组(37例)。两组患者均予盐酸多奈哌齐治疗,试验组患者加用瑞伐他汀;两组患者均治疗3个月。结果治疗3个月后和治疗后3个月,两组患者的超氧化物歧化酶(SOD)活性均明显增强,丙二醛(MDA)含量明显减少,阿茨海默病评估量表认知分量表评分均明显降低,且试验组均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率均较低且相当(11.11%比13.51%,P>0.05)。结论瑞伐他汀联合盐酸多奈哌齐治疗AD,可有效改善SOD及MDA水平,提升认知功能,且不良反应较少。

  • 标签: 瑞舒伐他汀 盐酸多奈哌齐 阿尔茨海默病 氧化应激 认知功能
  • 简介:目的探讨依达拉奉联合法治疗急性脑梗死的临床效果和安全性。方法选取我院2013年2月至2015年2月收治住院的急性脑梗死患者118例,随机分为观察组和对照组各59例。对照组给予盐酸法治疗,观察组在对照组的基础上加用依达拉奉治疗。两组患者疗程均为2周。评价以下指标:(1)分别于治疗前后测定两组患者血浆NO及ET-1水平;(2)依据脑卒中神经功能缺损程度(NDS)评分标准,对两组患者治疗前后神经功能缺损程度进行评价;(3)统计比较两组治疗有效率;(4)统计分析两组不良反应的发生率。结果治疗后,观察组NO及ET-1水平改善情况优于对照组,NDS评分改善情况优于对照组,治疗有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗中均未见出血、过敏等不良反应,患者耐受性良好。结论依达拉奉联合法治疗急性脑梗死,可改善患者的脑血管内功能,改善患者的神经功能,提高临床治疗效果,具有较高的安全性,值得临床推广应用。

  • 标签: 急性脑梗死 依达拉奉 法舒地尔 疗效 安全性
  • 简介:自去年5月份首家普玛药店登陆贵阳后,一年后普玛已在贵州省开出了第5家店。对于贵阳人来说,普玛已经不是一个陌生的名词,甚至成了当地旅游标志之一。这个国际品牌被当成本土品牌得到市民的青睐。

  • 标签: 华东 贵州省 贵阳 品牌
  • 简介:近年来,临床上抗菌药物应用甚广,尤其是β-内酰胺环抗生素应用更广,导致致病菌产生β-内酰胺酶。β-内酰胺酶能破坏β-内酰胺环,使β-内酰胺环类抗生素的疗效急剧降低。因此寻求一种既耐酸又耐酶的新抗生素的任务愈来愈重要,氨西林是由氨卡青霉素和巴坦钠(β-内酰胺酶抑制剂)复合而成的广谱抗生素,能克服因细菌产生β-内酰胺酶导致细菌对氨卡青霉素的耐药性,扩大氨苄青霉素的抗菌作用而增强疗效。

  • 标签: 临床应用 Β-内酰胺酶 青霉素 抗生素应用 疗效 舒巴坦钠
  • 简介:患者女,52岁。因患关节炎,于2006年3月20日16:00服用尼美利胶囊0.1g,当晚即出现纳差、腹胀、嗳气等症状。21日未再服用,但上述症状进一步加重,还出现皮肤巩膜黄染,尿色似浓茶、乏力等症状,并呈渐进性加重。当日下午来我院门诊就诊,查体:体温正常,皮肤巩膜中度黄染,肝脾肋下未触及,肝区无叩痛。辅助检量:尿常规正常。肝功能:T-Bil35μmol/L,D-Bil15μmol/L,AST84IU/L,ALT102IU/L,HBsAg(-),AFP(-),HAV(-)。

  • 标签: 尼美舒利胶囊 mol/L 肝炎 巩膜黄染 门诊就诊 体温正常
  • 简介:目的观察盐酸法联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效及对早期卒中风险的预防作用。方法选择2013年3月至2014年4月收治的62例性短暂性脑缺血患者,随机分成观察组与对照组,各31例。对照组给予低分子肝素脐周皮下注射;观察组在对照组基础上给予盐酸法静脉滴注,7d为1个疗程。治疗2个疗程后,观察两组患者的临床疗效,测定治疗前后ABCD2评分、凝血指标凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)定量及血小板计数(PLT)的变化,记录不良反应的发生情况。结果观察组患者总有效率为96.77%,显著高于对照组的74.19%(P〈0.05)。治疗后,两组患者PLT明显改善,并且观察组显著低于对照组(P〈0.05);两组PT及APTT升高但正常。治疗前,两组患者ABCD2不同危险层级比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组低危人数显著高于对照组,高危人数显著低于对照组(P〈0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在接受低分子肝素钙治疗的基础上,联合使用盐酸法治疗动脉源性短暂性脑缺血,可提高临床疗效、减少早期卒中风险,且不良反应少、安全性高,值得临床推广。

  • 标签: 短暂性脑缺血 盐酸法舒地尔 低分子肝素 临床疗效 早期卒中风险
  • 简介:电脑坐姿:三个直角在电脑前工作的人,常常不是这里酸就是那里痛。这不仅是因为缺乏运动,最主要的原因是姿势不当。

  • 标签: 电脑 个人卫生 腰椎 保健知识
  • 简介:前两天,我吃了不卫生的东西,结果出现胃痛、反酸、烧心等症状,于是我自作主张,购买了斯达,服用一天后,症状非但不见好转,半夜反而加重了。最后不得不去医院,结果被诊断为急性肠胃炎,吊了几天针才好。我很纳闷。为什么吃斯达会无效呢?

  • 标签: 斯达舒 急性肠胃炎 自作主张 症状
  • 简介:斯达胶囊是治疗胃肠道疾病的药物,主要由维生素U、氢氧化铝等组成,用于胃、十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃酸过多、胃痉挛。有收敛、促进溃疡愈合作用。在临床应用广泛,疗效较好,市场销量较大。因此使一些不法商贩为牟取高额利润而制售假劣斯达胶囊,现将近期我所抽查检验的12批斯达胶囊从包装、性状、气味等方面分析如下。

  • 标签: 斯达舒胶囊 真伪鉴别 胃肠道疾病药物 维生素U 氢氧化铝 含量测定
  • 简介:摘要:目的,建立可靠稳定的肝片质量标准。方法,采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍;采用高效液相法测定处方中枳壳的含量,以柚皮苷为对照品。结果,4个薄层色谱鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;含量测定平均回收率为99.7%,RSD为1.27%,确定本品每片含枳壳以柚皮苷(C27H32O14)计,不得少于1.0mg。结论,本研究建立的肝片质量标准,准确可靠,适应性好,能够更好地控制该制剂的质量。

  • 标签: 舒肝片 枳壳 柚皮苷 TLC HPLC
  • 简介:摘要:目的,建立可靠稳定的肝片质量标准。方法,采用薄层色谱的方法分别鉴别处方中陈皮、木香、厚朴、白芍;采用高效液相法测定处方中枳壳的含量,以柚皮苷为对照品。结果,4个薄层色谱鉴别供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;含量测定平均回收率为99.7%,RSD为1.27%,确定本品每片含枳壳以柚皮苷(C27H32O14)计,不得少于1.0mg。结论,本研究建立的肝片质量标准,准确可靠,适应性好,能够更好地控制该制剂的质量。

  • 标签: 舒肝片 枳壳 柚皮苷 TLC HPLC
  • 简介:作为国内第一家升级品牌形象的药店联盟,特格的出发点包括两条:一是找到更好地满足消费者需求的方法与模式;二是与会员形成资本共同体,提升联盟的市场价值。

  • 标签: 品牌形象 再造 消费者需求 市场价值
  • 简介:目的:完善改变剂型的制剂泌通片的质量控制方法。方法:采用薄层鉴别和高效液相色谱法,其中含量测定以蒙花苷为对照品,检测波长为334nm,甲醇-水-冰醋酸(26:23:1)为流动相。结果:通过方法学考察,蒙花苷进样量在0.0510—0.6630μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.08%,RSD为0.93%。结论:薄层鉴别,方法专属,斑点清晰;含量测定方法简便,准确,重复性好,无干扰,可有效控制泌通片的质量,

  • 标签: 舒泌通片 薄层鉴别 高效液相色谱法 含量测定