简介:目的探讨连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量测定方法。方法采用RP—HPLC/UV法测定连梅饮中黄芩苷和小檗碱的含量;色谱柱:AgilentHCC18柱(250×4.6mm,5μm);乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1ml/min。结果黄芩苷在0.448—112μg/ml的浓度范围,小檗碱在0.424~106μg/ml的浓度范围内线性良好:低和高浓度的黄芩苷和小檗碱的精密度(RSD)分别为3.88%、4.84%、4.63%、2.29%;加样回收率分别为(104.3±1.3)%、(97.7±6.9)%;连梅饮中黄芩苷的含量为(2.67±0.012)mg/ml,RSD为0.45%(n=3);小檗碱的含量为(2.47±0.014)mg/ml,RSD为2.98%(n=3)。结论本方法快速、简便、准确,可用于测定制剂中黄芩苷和小檗碱的含量。
简介:【摘要】目的:探析药事管理在保障医疗质量和医保药品控费平衡方面的作用。方法:通过现场调研、发放问卷调查等方式收集资料,对有效样本进行分析,包括社会网络分析以及药物经济学分析,再与药事管理实践进行总结。结果:总额预付制度的前提下,医院对多元化费用管理措施不加细化会给医患双方都造成一定的影响。在进行药事管理时,只有不断加强对药品甄选、流通和使用等环节的监管,才能使医疗质量得以保障,减少总额控费对合理用药造成的不利影响。结论:需采取药事管理综合举措,并严格落实国家关于药品管理的相关政策,推进临床药师团队的建设,提高临床合理用药率,才能最终实现药品控费以及医疗质量间的平衡。
简介:目的:优化芩梅颗粒的制备工艺。方法:采用多功能流化床制粒机以一步制粒法制备芩梅颗粒。以流化床制粒机的风机转速、进风温度与蠕动泵的进料速度为考察因素,以颗粒成品合格率为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化芩梅颗粒的制备工艺参数。结果:最优制备工艺参数为风机转速1700r/min,进风温度65℃,进料速度按照4→6→8Hz进行。结论:Box-Behnken效应面法可以用于芩梅颗粒一步制粒工艺参数的优化,制备的颗粒质量达标。