简介：为合理协调生物防治与化学防治，在室内测定了昆虫病原线虫与杀虫剂的联合作用。结果表明，昆虫病原线虫HeterorhabditisbacteriphoraH06（150～300条／虫）对韭菜迟眼蕈蚊Bradysinaodoriphaga幼虫（韭蛆）的侵染致死率为1．2％～23．8％。4种杀虫剂对韭蛆的LC50值为0．34～8．79mg／L，毒力大小依次为楝素〉毒死蜱〉辛硫磷〉吡虫啉；杀虫剂对H06线虫的LC铀值为595～4388mg／L。将H06线虫（150条／虫）分别与4种杀虫剂混合处理韭蛆，韭蛆死亡率明显高于线虫和杀虫剂单用处理。药后2d，辛硫磷12．5～100mg／L＋H06处理的韭蛆死亡率为73．0％～82．0％，辛硫磷单用时死亡率为38．0％～60．0％；楝素0．16～1．25mg／L＋H06处理的死亡率为90．0％～97．5％，楝素单用时的死亡率为13．8％～37．5％；毒死蜱15～120mg／L和吡虫啉1．56～12．54mg／L单用时韭蛆的死亡率分别为14．0％～28．0％和0％～7．5％，与H06线虫混用处理的死亡率分别为50．0％～65．0％和58．8％～80．0％。药后5d，毒死蜱和吡虫啉与H06线虫对韭蛆的联合致死率分别达87．0％～95．0％和61．3％～88．8％。结果表明，昆虫病原线虫与上述4种杀虫剂联合防治韭蛆具有更好的效果。

简介：哒嗪酮是一类具有良好生物活性的杂环,为进一步发现具有昆虫生长调节活性的新型化合物,依据前期研究成果,在3（2H）-哒嗪酮的5位上引入苯甲酰基脲活性基团,设计合成了17个5-取代苯甲酰基脲-3（2H）-哒嗪酮衍生物,并通过两种方法制备得到了目标化合物,结构均通过^1HNMR、IR和元素分析确证。初步生物活性研究结果表明,部分化合物如6a、BPU-4在200mg/L时对3龄蝗蝻LocustamigratoriamanilensisLinne（Meyen）有较好的生物活性,使蝗蝻因不能正常蜕皮变态而死亡,表现出明显的昆虫生长调节剂（IGRs）类化合物的作用特征。

简介：为探索新的农药先导化合物,经取代苯基呋喃甲酰氯与5-羟基-3(2H)哒嗪酮反应,得到15个未见文献报道的含呋喃环3(2H)哒嗪酮类化合物,其结构均通过了红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确认。初步生物活性测定结果表明,目标化合物表现出良好的杀菌活性,其中化合物3i在50mg/L时对灰霉病菌和纹枯病菌的抑制率分别为89.16%±1.73%和81.27%±1.38%,与对照药剂腐霉利(88.58%±1.64%和79.62%±1.15%)相当。初步的构效关系结果显示,苯环上取代基的种类和位置对杀菌活性有重要影响。

简介：以4-甲基-2-（1H-吡唑-1-基）-噻唑-5-甲酰氯为原料，与取代胺作用制得10个结构新颖的4-甲基-2-吡唑基-噻唑甲酰胺类化合物，利用1HNMR和MS对其结构进行了表征。盆栽法试验结果表明，在500mg／L质量浓度下，部分化合物对黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病的相对防效达100％，对黄瓜灰霉病的防效达85％。

简介：合成了8个(Z)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-(2,3,4-三甲氧基苯)乙酮肟酯新化合物,经元素分析、IR、1HNMR、MS对其结构进行了表征.讨论了目标化合物的合成方法和立体化学结果.

简介：为寻找高活性的烯基三唑类杀菌剂,利用1-二甲氨基-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-酮与取代苯胺进行亲核取代反应,合成了一系列新型1-取代苯胺基-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-酮化合物,其结构经元素分析、核磁共振氢谱确认.由1HNMR分析结果推测该类化合物E式构型为优势产物.初步生物活性测试结果表明,化合物1n(取代基R=3-OCH3)在50μg/mL浓度下对葡萄白腐菌Coniothyriumdiplodiella、黄瓜黑星菌Cladosporiumcucumerinum等的抑制率均达到100%;在10μg/mL浓度下对促进黄瓜子叶生根的活性达到155.2%.