简介：据报道，中国石油和化学工业联合会正在部署12个重点产品的生产企业开展能耗对标达标活动，国家确定的“十二五”节能减排重点工作——万家企业节能低碳行动目前已在石油和化工行业正式启动。

简介：

简介：概述了煤基碳泡沫的发展概况。阐述了煤基碳泡沫的制备方法和应用，分析了RVC碳泡沫、中间相沥青基碳泡沫和煤基碳泡沫的结构和性能特点，并且展望了煤基碳泡沫的潜在应用和研究方向。

简介：任何与石墨烯有关的消息，都牵动着资本市场无数的目光。日前，浙江大学高分子科学与工程学系教授高超的课题组制造出史上最轻固体物质“碳海绵”便是石墨烯的应用之一。“也许到了年底，一切进展顺利，我们就能看到（工业化的）产品。”高超憧憬。

简介：一种让多层碳纳米管和金属颗粒键合的过程，可能让科学家开发出利用碳纳米管的不寻常特性的装置。尽管科学家已经报告了纳米管和钻、铁等金属的一些成功的键合，对碳纳米管-金属键合的形成和可靠性的理解仍然很不充分。FlorianBanhart及其同事如今开发了一种技术，从而在这两种物质上形成了有两端的结。他们通过把纳米管焊接在它已经包裹住的一个晶体上从而让它们键合在了一起。这组科学家还辨别了这种连接的结构，并证明了碳原子和金属原子被强烈的共价键结合在一起，产生了强有力的电和机械连棒。

简介：美国霍干内斯公司和德雷塞尔大学的研究人员报道制成一种贫弥散硬化粉末冶金不锈钢，其中两相微结构和铜可起弥散硬化作用，这种材料拥有高强度和高韧性。

简介：作为下一代高科技材料，碳纳米管在众多领域拥有广泛应用前景。并正在不断突破边界．衍生出无限可能。国外在碳纳米技术方面的研发十分活跃并不断取得进展，如碳纳米管在电子、医疗、工业等领域均有了一定的研究和应用。

简介：新的活性碳材料可以使氢原子键合得足够牢固，以防止泄漏，但又没那么强固，在需要的时候可以挣脱。

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简介：所属领域新材料领域项目简介国家“863”支持项目采用一种新的制造技术，制造〈110〉轴向取向多晶棒材，在5MPa预应力和5000e磁场下的磁致伸缩系数达／／=950～1150ppm，重复性好，一致性高，工艺易于控制，成品率高。已获国家发明专利，拥有自主知识产权。

简介：东芝公司水与环境工程中心发布的公报说，该中心项目带头人野间毅率领的研究小组从木材中提取出碳材料。这是一种被称为纳米碳材料的新材料具有碳纳米管和线圈状的纳米级螺旋结构。在为塑料的主要原料——树脂添加这种新材料后，能够提高树脂的强度。

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简介：据报道，最近，中科院化学所的科研人员在石墨炔研究方面取得了重要突破。研究人员利用六炔基苯在铜片的催化作用下发生偶联反应，成功地在铜片表面上通过化学方法合成了大面积碳的新的同素异形体——石墨炔（graphdiyne）薄膜，研究结果还证实石墨炔是由1，3-二炔键将苯环共轭连接形成二维平面网络结构的全碳分子，具有丰富的碳化学键，大的共轭体系、宽面间距、

简介：据报道，美国科学家最近开发出了一种能从天然石墨中提取单壁纳米碳层，并将单壁纳米碳层掺和到聚合塑料、玻璃、陶瓷等其它材料中制造出多种新型复合材料。单壁纳米碳层是仅有一个原子厚的碳晶体薄片。由于碳原子均匀分布在二维平面上，这种材料有优异的机械、电学和化学特性，是纳米技术的基础材料，碳纳米管就是由单壁纳米碳层“卷”起来形成的

简介：四川联合大学开发出国家级“pvc”低铅复合稳定剂，由四川联合大学高分子剂研究所吴崇周教授主持开发的“pvc”低铅复合稳定剂被中华人民共和国国家科学技术委员会批准为《国家级科技成果得点推广计划》项目。

简介：由于超级电容器寿命长、充电时间短，并且没有化学反应所带来的污染及蓄电池的记忆问题，加之可瞬时提供大功率电流，超级电容器被许多专家誉为是纯电动汽车的理想高功率提供者。

简介：中科院长春应化所电分析化学国家重点实验室由天艳课题组采用一步电纺技术成功地制备了钯纳米颗粒／碳纳米纤维复合材料，并研究了该复合材料的电催化性能。

简介：一种含碳80％，含铝20％的碳基纳米复合材料已由应用纳米技术研究所研发成功。这种称之为CarbAl的碳基材料由各向同性的导热碳基体和另一种各向异性的导热碳组成。两种碳相的结合使得在局部产生方向性，而这恰恰是热扩散的首选方向。CarbAl的高热扩散率和低比热的双重贡献使其导热性大幅度增加。

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简介：本研究对3种低黏度添加剂作为2种环氧树脂体系增韧剂的性能进行了评价，2种环氧树脂体系1种为低活性的双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与胺类固化剂二乙基甲苯二胺体系，另1种为四缩水甘油基亚甲基二苯胺(TGDDM)环氧树脂与脂环族二胺类固化剂体系，所评价的增韧剂分别是端环氧基脂肪族聚酯型超支化聚合物、端羧基聚丁橡胶和端氧丙基硅氧烷。研究结果表明：端环氧基超支化聚酯可有效增韧低交联度的环氧树脂体系，即DGEBA基树脂体系，其最大的特点是添加剂对树脂体系的加工参数如黏度和凝胶时间无影响，当添加剂质量分数为15％时材料的断裂性能提高54％，同时对固化物的Tg无影响，该结果应归因于相分离产生的多相微粒形态能诱发粒子气穴化，同时使残余环氧树脂基本不溶解到固化后的连续环氧树脂基体中；橡胶类添加剂也可达到相同水平的增韧效果，但却会导致Tg下降10～20℃、初始黏度上升30％；硅氧烷类添加剂不能提高DGEBA基树脂体系的韧性，因为硅氧烷在环氧基体中分散性很差；对于TGDDM基树脂体系，3种添加剂均不能起到增韧作用。因为该环氧体系交联度过高而缺乏塑性形变。