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  • 简介:采用直接染料、活性染料对竹浆纤维染色,研究竹浆钎维的上染率、染色速率、染色提升力,并与粘胶、棉的染色性能进行比较,得出结论:竹浆纤维染色性能优异,并具有较好的染色提升力和染色牢度。

  • 标签: 竹浆纤维 上染率 染色速率 提升力
  • 简介:意大利Obem创立于1946年,主要生产纺织机械,在汽蒸、热定型、染色领域有抢眼表现。在本届ShanghaiTex,Obem展示其自动化染色装置。据介绍,Obem有着30多年生产自动化装置的经验,目前,已经有52条自动装置工作在各个纺织领域(包括3条在中国),处理包括羊毛、棉、腈纶、涤纶、混纺等各种纤维。

  • 标签: 染色系统 自动化装置 纺织机械 染色装置 自动装置 意大利
  • 简介:设计粘胶散纤维的连续化染色工艺,并以活性黑BFS150%对散纤维染色为例,进行工艺试验.结果表明,该散纤维染色工艺设计结构合理,能实现连续生产,且具有染色过程短、能耗低、人力需求量低、加工成本低等节能减排优势,用这种工艺染出的粘胶散纤维纺纱织造出的织物牢度性能达到要求.

  • 标签: 粘胶 散纤维 连续化染色
  • 简介:祥福机械(HsiangFu)是中国台湾地区最早的O型溢流式染布机制造商,此外,公司还拥有气流、液流式两用染布机、高温快速染色机、高温高压筒子纱烘干机、常温喷射自动绞纱喷染机以及高温高压自动绞纱喷染机等系列产品。在此届ShanghaiTex展会,公司展出的是其O型高温高压超低浴比溢流式染布机。

  • 标签: 低浴比 染色工艺 高温高压 台湾地区 溢流式 制造商
  • 简介:通过姜黄/活性黄复合染色的研究,确定了复合染色最佳工艺条件,并对其耐晒牢度和抗菌性进行了测试。测试发现通过复合染色能够提高织物的耐晒牢度,并且姜黄对金黄色葡萄球菌具有一定的抗菌作用。

  • 标签: 植物染料 姜黄 复合染色 抗菌
  • 简介:简要介绍了活性染料染棉时盐的促染机理,并且主要从4个方面阐述了棉纤维活性染料低盐/无盐染色的实现途径:新型活性染料的开发;棉纤维的改性;合理染色工艺的制定;无盐染色助剂的开发。

  • 标签: 低盐/无盐染色 活性染料 棉纤维
  • 简介:聚乳酸纤维属于疏水性纤维,常用分散染料进行染色。通过单因素实验和正交实验,分析得出较适宜的聚乳酸织物分散染料染色工艺为染色温度110℃,染色时间30min,染色pH值5,染色浴比1∶50。染色后通过还原清洗,水洗牢度和摩擦牢度能达到4级以上,能满足日常服用要求。还原清洗时保险粉用量1~1.5g/L,纯碱用量2~3g/L,温度60℃,时间10min。

  • 标签: 聚乳酸纤维 分散染料 染色工艺 色牢度
  • 简介:茶染料可直接上染棉织物,但K/S值不够理想。以硫酸铜为媒染剂,用绿茶提取液对棉织物进行同浴媒染,并通过水平试验和正交试验来确定茶染料对棉织物的最优浸染工艺。试验表明,硫酸铜用量为12g/L,染色温度90℃,染色时间40min时,K/S值可达1.89,干摩擦牢度可达4~5级,湿摩擦牢度普遍能到达3~4级,粘色等级为5级,变色等级为2级。

  • 标签: 棉织物 硫酸铜 茶染料 媒染
  • 简介:研究了发酵还原法建蓝的各种影响因素,比较了发酵还原法和化学还原法染色真丝的性能。结果表明:地黄根和蜂蜜是植物靛泥发酵还原理想的酵母剂和酵母培养剂,当植物靛泥用量为30g/L时,合理的蜂蜜用量为8~16g/L,地黄根用量为4~6g/L,生石灰用量为2-3g/L,理想的发酵还原温度在20℃~30℃,发酵还原时间需1~2天;在靛泥用量相同情况下,发酵还原法染色的真丝织物K/S值略高于化学还原法染色的织物,染色牢度及织物染色受损情况两者接近,均符合服用要求,发酵还原法对环境污染少,是可推广使用的生态还原法,适用于家庭或工作室建蓝。

  • 标签: 植物靛蓝 发酵还原 真丝染色
  • 简介:以葡萄糖作植物靛蓝染料的还原剂,对棉织物进行染色。通过单因素实验和正交试验,测定染色织物的K/S值,优化葡萄糖还原染色工艺。采用干缸还原时,优化的还原工艺为:当植物靛蓝用量为10g/L时:葡萄糖30g/L,烧碱10g/L,还原温度45℃,还原时间20min;染色后棉织物的色牢度达到服用性能,且染色工艺生态环保。

  • 标签: 靛蓝染料 葡萄糖 还原剂 棉织物
  • 简介:混纺织物一浴一步法染色具有工艺流程短、操作方便、省时节能、节水等优点,国内在该领域的工艺技术近来有了一些新进展,主要是在染料使用和助剂选择方面有了一些新的实践,本文就涤棉混纺针织物、棉/氨交织针织物和毛涤混纺织物、毛腈混纺织物一浴一步法染色作综合评述、探析.

  • 标签: 染色 混纺织物 一浴一步法 新型染料 助剂
  • 简介:建立免疫磁珠分离(ImmunomagneticSeparation,简称“IMS”)联合荧光定量聚合酶链式反应PCR(PolymeraseChainReaction,简称“PCR”)快速检测阪崎肠杆菌的方法。制备以生物素介导偶联的链霉亲和素免疫磁珠,优化偶联和捕获条件。合成阪崎肠杆菌ITS(InternalTranscribedSpacer简称“ITS”)靶基因序列的引物和探针,同时构建内参质粒(InternalAmplificationControl,简称“IAC”),建立能够实时监控反应过程的荧光定量PCR反应体系。在1mL体系中添加粒径为80nm的链霉亲和素免疫磁珠0.3mg,孵育30min,可获得80.5%以上的捕获效率。建立的基于内参的荧光PCR体系针对质粒检测时,Ct值(Cyclethreshold,简称“Ct值”)与模板拷贝数有着良好的线性关系(R2=0.998),IMS-PCR检测体系对阪崎肠杆菌菌液的检测灵敏度为33.3CFU/mL,可在3h内完成。针对4株阪崎肠杆菌标准菌株和5株非阪崎肠杆菌菌株的检测也显示出较好的特异性和稳定性,人工模拟样品的检测结果与采用国标法检测的结果完全一致,可用于快速检测样品中的阪崎肠杆菌和疾病预防。

  • 标签: 免疫磁珠 荧光定量PCR 内参 阪崎肠杆菌 快速检测