简介：选取5种不同的催化剂对甘蔗渣碱木质素进行了催化湿空气氧化降解。结果表明,甘蔗渣碱木质素催化湿空气氧化降解的主要产物为对羟基苯甲醛、香草醛、丁香醛、丁香酸、香草酸和乙酰丁香酮;在实验条件下,反应时间对催化剂催化效果的影响较大,随着反应时间的延长,大部分小分子酚醛类化合物的浓度逐渐升高;使用催化剂能较大幅度地提高小分子酚醛类化合物的浓度。以Co2O3为催化剂,丁香醛、乙酰丁香酮、香草醛的浓度分别为400.2mg/L、351.4mg/L、248.7mg/L,与未添加催化剂相比较,香草醛浓度提高了82.6%;当以AQ为催化剂时,香草醛浓度为344.9mg/L,与空白样相比其浓度提高了1.5倍以上。在甘蔗渣碱木质素的催化湿空气氧化法降解过程中,以Co2O3、CuSO4、MnO2、AQ、Fe2O3作催化剂降解甘蔗渣碱木质素所得的酚醛类化合物总浓度分别为1696mg/L、1658mg/L、1584mg/L、1347mg/L和1250mg/L,实验选用的5种催化剂中,Co2O3催化效果最理想,CuSO4和MnO2次之,而AQ和Fe2O3仅对少量小分子酚醛类化合物的浓度贡献较大。

简介：以马来酸酐、聚乙二醇1000、氯磺酸和氢氧化钠为原料制备了反应型乳化剂马来酸聚乙二醇酯硫酸钠（MP）,然后以MP、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为原料,以过硫酸铵为引发剂,制备了苯丙表面施胶剂.以FT-IR和TEM对合成的表面施胶剂进行了结构表征,FT-IR分析表明苯丙表面施胶剂具有预期的共聚物结构;TEM分析显示其乳液微粒呈球形,微粒直径约为145nm.对比自制苯丙表面施胶剂和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）/OP-10形成的乳胶膜的耐水性（自乳胶膜形成后15天测试2种乳胶膜的吸水率分别达到19.1％和44.2％）可知,自制苯丙表面施胶剂形成的乳胶膜具有很好的耐水性.与未施胶纸及采用市售产品和进口产品进行表面施胶的双胶纸相比,利用自制苯丙表面施胶剂和表面施胶淀粉复配对双胶纸进行表面施胶后的纸张的抗水性能和强度性能明显提高.

简介：以碱木质素和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为原料，通过接枝共聚反应制备了新型阳离子木质素季铵盐絮凝剂（QL）。并确定了最佳合成工艺条件，同时采用红外光谱对产物结构进行了表征。实验结果表明，QL对4种模拟染料废水的脱色率均达92％以上。通过比较QL与阴离子型木质素的絮凝效果以及对絮体微观形貌的表征，初步探讨了QL的絮凝机理。

简介：以脱氧枞酸和乙二胺为原料，制备了N-（2-氨乙基）脱氢枞酸酰胺（ADRA），再将ADRA与硫酸盐木质素（KL）、甲醛（F）反应合成了N-（2-氨乙基）脱氢枞酸酰胺／甲醛改性木质素胺（ADRA-F—KL）中间体。探讨了投料摩尔比、反应温度和反应时间对ADRA—F—KL氮含量的影响，并将其进一步与二乙烯三胺（DETA）、甲醛反应，合成了N-（2-氨乙基）脱氢枞酸酰胺-木质素复合阳离子乳化剂（ADRA-DETA-F-KL）。实验表明，合成ADRA—F—KL的适宜条件为：反应时间为2．5h，n（KL）：n（ADRA）=1：0．3，反应温度90℃。红外光谱分析、元素分析及表面张力测定结果表明，KL、甲醛与ADRA或DETA经过Mannich反应，在硫酸盐木质素分子结构中引入了相应的胺甲基；目标产物在pH值2．0的稀盐酸溶液中最低表面张力为48．5mN／m，与未引入N-（2-氨乙基）脱氢枞酸酰胺甲基基团的硫酸盐木质素胺的最低表面张力57．8mN／m相比较，表面活性得到了较大改善。

简介：将4-溴-1，8-萘酐与乙醇胺进行酰胺化，再在萘环4-位引入乙氧基供电子基团，合成了萘酰亚胺荧光增白剂。以三聚氯氰为交联单体，将紫外光吸收剂2，4-二羟基一二苯甲酮与萘酰亚胺引入同一分子中，再引入对氨基苯磺酸钠，合成了一种新型的高得率浆返黄抑制剂。采用红外光谱对返黄抑制剂的结构进行表征，并用紫外光谱、荧光光谱探讨了其返黄抑制机理，通过紫外光加速老化实验考察了返黄抑制剂的应用效果。结果表明，合成的返黄抑制剂的返黄抑制效果优于萘酰亚胺和2，4-二羟基-二苯甲酮。

简介：<正>1995年Matsubara等首次提出了催化纸的概念,将Tio2作为造纸填料添加到纸浆中,抄造出含有Tio2的纸张,纸张中的纤维素和半纤维素等成为Tio2的载体,从而改变了悬浮Tio2在后续处理中难以分享和回收的缺点;纸张具有多孔性,可有效提高催化剂Tio

简介：聚氨酯型接枝淀粉表面施胶剂是近年开发的新型表面施胶剂。本研究以聚氨酯预聚体作为抗水性单体合成了性能优良的聚氨酯型接枝淀粉表面施胶剂。聚氨酯预聚体的较佳合成条件为：甲苯二异氰酸酯用量为1,4-丁二醇的15%,反应温度为80℃;施胶剂的较佳合成条件为：预聚体用量为淀粉的10%,单体与淀粉的质量比为2∶1,苯乙烯与丙烯酸丁酯的质量比为1.5∶1。

简介：对红麻应低温NaOH-AQ浆常规多殷漂白(CEH)及少氯短序漂白(EpHP、HAP)工艺进行了对比研究。采用CEH漂白，总用氯量8%，可漂至84．4%的白度，采用EpHP漂白，用氯量4％，总H2O2用量1.3%，可漂至85．3%的白度，漂白得率较高，污染负荷较低，漂白浆的各项物理指标均接近漂白术浆的水平，比cEH漂白具有明显的优越性。

简介：对获采用自催化乙醇法制装的反应历程进行了研究，研究结果表明：(1)木素的脱除分两十阶段：大量脱除阶段和残余脱除阶段；(2)木素脱除与碳水化台物的脱除和黑液的pH值关系很大；(3)成浆中保留了原料中的大部分灰分，而有机溶剂抽出物的古量则很低；(4)蒸煮至纤维分离点时浆中仍古有较高量的木素，应继续保温。

简介：以％型TiO2为光催化剂，在悬浮态流化床催化反应器中对CEH三段漂白废水进行了光催化降解研究。以CODCr为评价指标，考察了催化剂用量、体系pH值、光催化降解时间及通氧方式等对降解CEH废水的影响因素。结果表明，TiO2投加量、光催化降解时间、体系pH值以及通氧对CODCr的去除影响显著。当TiO2用量为1．0s／L、初始pH值4．0、连续通气条件下降解效果最佳，光催化降解4h后，CEH漂白废水中CODCr去除率可达84．8％。

简介：通过正交实验确定了麦草自催化乙醇制浆的工艺条件，并对其反应历程进行了研究。正交实验结果表明最佳工艺条件为：蒸煮温度195℃、液比1∶8、保温70min(升温120-130min)、乙醇和水的比例为55∶45。蒸煮脱木素历程分析表明麦草乙醇蒸煮可分为两个阶段：大量脱木素阶段和残余木素脱除阶段。

简介：利用超声波协同光催化氧化技术对含氯酚废水进行处理，研究了超声波协同光催化处理4-氯酚的降解过程以及有机氯的脱除过程，探讨了不同反应条件对超声波与光催化协同作用的影响，分析了超声波对光催化的协同作用。结果表明，体系中氯离子浓度的增加和4-氯酚浓度的下降具有很好的同步性，有机氯的脱除效果明显；溶解氧浓度、TiO2浓度和初始4-氯酚浓度对超声波协同光催化降解4-氯酚作用明显。

简介：针对自催化乙醇法蒸煮废液的分离回收,介绍了其废液的组成及各组分的分离回收方法。

简介：针对杨爪自催化乙醇法蒸煮废液成分复杂、副产物价值高等特点，对废液中的有机酸进行分析。首先制取杨木自催化乙醇制浆废液，对分离出木素的废液用乙醚萃取，将萃取物用气相色谱，质谱联用检测仪进行定性分析。结果表明，废液中的各成分复杂而且都很微量，主要是一些酸、酯、低分子术素等，约25种，其中乙酸和甲酸含量较高。其次对杨木自催化乙醇法蒸煮废液减压蒸馏至无液体来分离木素，对全部馏分采用容量分析的方法测得总酸含量为0．043mol／L，同时用气相色谱定量测得乙酸含量为1．864g/L、甲酸含量为0．665g／L。

简介：用等体积浸渍法制备CuO／C催化剂，采用FTIR、UV、^1H-NMR光谱和HPLC色谱，分析了以CuO／C为催化剂，以环己烯为还原剂对麦草碱木质素进行催化，研究了碱木质素的化学结构变化。红外光谱表明，还原碱木质素的总羟基（酚羟基和醇羟基）含量增加，羰基含量减少，芳环稳定；^1H-NMR光谱证实，还原碱木质素的羰基质子数呈下降趋势，羰基被还原为羟基；酚羟基和醇羟基质子数增加；高效凝胶渗透色谱分析表明，还原碱木质素的数均分子质量有所增加、重均分子质量减少，活化碱木质素的多分散性小于碱木质素的多分散性。CuO／C催化剂对木质素还原反应具有明显的催化作用，其化学结构发生了改变，活性宫能团增加，苯环结构稳定，木质素的反应活性提高。

简介：因子实验研究结果表明，显著影响麦草酸催化乙醇法制浆的外界因子是乙醇体积分数、蒸煮温度、催化剂用量和保温时间。在此基础上，采用响应面建立了细浆得率的二次多项数学模型，分析了模型的有效性及各因子的交互作用和最佳水平范围；优化出细浆得率取得最大值的外界条件为：乙醇体积分数65％，蒸煮温度190℃，催化剂用量0．8％，保温时间52．5min。

简介：研究了利用PES超滤膜处理杨木自催化乙醇法蒸煮废液时，膜通量及膜滤阻力的变化规律，分析了超滤过程中的膜截留分子质量、温度、乙醇浓度、压力、搅拌速度等因素对超滤过程的影响，确定超滤过程的最佳操作条件：PES膜截留相对分子质量1．0×10^4,压力0．20MPa，搅拌速度600r／min，温度30℃；研究结果表明膜污染主要是由膜面颗粒沉积层决定的。

简介：为了提高碱木质素的反应活性，探讨了高压条件下，以Pd／C为催化剂，氢气对碱木质素的加氢反应。研究结果表明：在催化剂的负载量3％、用量10％，温度100％，时间4h，氢气压力3MPa的条件下，反应后碱木质素的总羟基、醇羟基和酚羟基含量分别为15．69％、11．45％、4．24％，较反应前分别提高了158．1％、310．4％、28．9％。^１H-NMR分析显示，代表羰基和羧基的质子吸收减少，而代表酚羟基和醇羟基的质子吸收增加。GPC分析表明，碱木质素结构单元间的缩合减少，质均分子质量和数均分子质量在反应后都有所下降，碱木质素的多分散性增大。元素分析显示，C和H的含量在反应后都有所增加，而O含量降低，表明碱木质素发生了还原反应。

简介：利用热重分析法,对不同升温速率和催化剂条件下脱墨污泥的热解特性进行了研究,采用Coats-Redfem法对得到的热失重曲线进行模拟并建立动力学模型,计算了脱墨污泥热解的动力学参数.结果表明,脱墨污泥的热解反应为一级三段反应;在脱墨污泥催化热解的低温段（220～370℃）,催化剂的催化作用由大到小的次序为：MgCl2＞CaCl2＞ZnCl2＞NaCl,MgCl2、CaCl2和ZnCl2的添加降低了低温段的活化能和最大失重速率;在高温段（600～750℃）,4种催化剂的催化效果差别不大,均可使脱墨污泥热解曲线向低温区域移动,且最大失重速率明显降低.与未加催化剂的脱墨污泥相比,添加催化剂后脱墨污泥的低温段和高温段热解的活化能均有所降低,其中高温段的活化能降低50％以上.

简介：