简介：1ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔａｌｌｏｙｓｈａｖｅｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｆｏｒｍａｋｉｎｇｔｈｅｍａｇｎｅｔｉｃａｎｄｍａｇｎｅｔｏｏｐｔｉｃａｌｍａｔｅｒｉａｌｓ.Ｓｏｆａｒ,ｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔａｌｌｏｙｆｉｌｍｓａｒｅｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇｏｒｖａｃｕｕｍｐｌａｔｉｎｇ.Ｉｆｓｕｃｈｆｉｌｍｓａｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｓｔｅａｄ,ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｗｏｕｌｄｂｅｉｍｐｒｏｖｅｄａｎｄｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅａｌｌｏｙｃｏｕｌｄｂｅｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ.Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｒｅｄｕｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓａｒｅｖｅｒｙｎｅｇａｔｉｖｅ,ｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓｍａｙｂｅｕｓｅｄａｓｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｉｃｍｅｄｉａ.ＥｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＧｄＣｏａｎｄＳｍＣｏｉｎｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｕｔｉｏｎｓｈａｓｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅ...

简介：有5-8nm的尺寸的做Eu的GaOOHnanoparticles被热水的方法作为表面活化剂用钠dodecylbenzenesulfonate(SDBS)准备。做Eu的-Ga2O3和-Ga2O3被退火进一步制作GaOOH:Eu然后由X光检查衍射(XRD)描绘了，传播电子显微镜学(TEM)和光致发光(PL)。TEM结果显示出那monodisperse做Eu3+的GaOOHnanoparticles形式然后变换进通过退火的做Eu3+的-Ga2O3和-Ga2O3GaOOH:在600和900点的Eunanoparticles?????????????????@

简介：采用化学平衡模拟软件GEMS预测了锌湿法冶金过程中涉及的锌在Zn（Ⅱ）-NH3-H2O和Zn（Ⅱ）-NH3-Cl--H2O体系中的溶解度,并构建了其含锌物种分布图和优势区图。采用平衡实验方法测定了相同条件下锌的溶解度,其结果与预测结果相吻合。含锌物种的分布图和优势区图表明,在弱碱性条件下,2个体系均为以锌氨和羟基锌氨配合物为溶液的主要物种,其中Zn（NH3）24-为主要优势物种;在Zn（Ⅱ）-NH3-Cl--H2O体系中,锌氨氯三元配合物的形成能有效增大锌在中性条件下的溶解度,在该体系中存在Zn（OH）2、Zn（OH）1.6Cl0.4和Zn（NH3）2Cl23种固相,固相产物的形成取决于体系中总锌、总氨和总氯浓度。这些热力学平衡图表明了体系中各种物种之间的相互影响作用,并预测了总氨和总氯浓度的变化对锌溶解度的影响,为锌湿法冶金提供了热力学数据。

简介：TheeffectofyttriaonthesolidreactionmechanismofaCaHPO4·2H2O+CaCO3systematdifferenttemperatureswasexperimentallystud-ied.Thesampleswithandwithoutyttriaweresubjectedtothermogravimetric/differentialscanningcalorimetrymeasurement.ThesampleswereheattreatedatthetemperaturescorrespondingtothepeaksontheDSCspectra,andtheresultedphasecompositionswereidentifiedbyX-raydiffraction.Thetransformationmechanismwasdeducedbycomparingthephasesobtainedatdifferenttemperatures.Theresultsshowthatthetransformationsatbelow1073Karenotaffectedbyyttria,butallthoseatabove1073Karecompletelyaltered.Theformationtem-peratureofhydroxyapatitedecreasesby134K,andthedecompositiontemperatureincreasesby38K.ThepolymorphoustransformationofCa3(PO4)2fromβphasetoαphaseincreasesby47K.Thethermodynamicpropertiesofthetransformationsatabove1073Karealsomodi-fiedbytheadditionofyttria;thatis,theendothermalpeaksaresubstitutedbyexothermalpeaks.

简介：ThermodynamicmodelsofcalculatingmassactionconcentrationsforstructuralunitsorioncouplesinRbCl-H2ObinaryandRbCl-RbNO3-H2Oternarystrongelectrolyteaqueoussolutionsweredevelopedbasedontheionandmoleculecoexistencetheoryat298.15K.Atransformationcoefficientisneededtocomparethecalculatedmassactionconcentrationandthereportedactivitybecausetheyareobtainedatdifferentstandardstatesandconcentrationunits.TheresultsshowthatthetransformationcoefficientsbetweenthecalculatedmassactionconcentrationsandthereportedactivitiesofthesamestructuralunitsorioncouplesinRbCl-H2ObinaryandRbCl-RbNO3-H2Oternarystrongelectrolyteaqueoussolutionschangeinaverynarrowrange.ThetransformedmassactionconcentrationsofstructuralunitsorioncouplesinRbCl-H2Obinarysystemareingoodagreementwiththereportedactivities.ThetransformedmassactionconcentrationsofRbClandRbNO3inRbCl-RbNO3-H2Oternarysolutionarealsoingoodagreementwiththereportedactivities,aRbCland3RbNOa,withdifferenttotalionicstrengthsas0.01,0.05,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0and3.5mol/kg,respectively.AllthoseresultsmeanthedevelopedthermodynamicmodelofstrongelectrolyteaqueoussolutionscanreflectstructuralcharacteristicsofRbCl-H2ObinaryandRbCl-RbNO3-H2Oternarystrongelectrolyteaqueoussolutionsandthemassactionconcentrationalsostrictlyfollowsthemassactionlaw.

简介：在H2SO4-Fe2（SO4）3体系中研究载金黄铁矿的浸出动力学,探讨反应温度、Fe3＋浓度、硫酸浓度、搅拌速度等对黄铁矿浸出的影响规律。结果表明：在H2SO4-Fe2（SO4）3体系中,在30~75°C下黄铁矿浸出过程主要受化学反应控制Fe3＋浓度与黄铁矿的浸出呈正相关,通过Arrhenius经验公式求得浸出表观活化能为51.39kJ/mol。EDS与XPS分析结果表明：黄铁矿氧化过程中硫的氧化经一系列中间形态,最终被氧化成硫酸根,并伴有部分元素硫生成,符合硫代硫酸根氧化路径机理。

简介：H62制紧固座在装配线上发现裂纹，为研究裂纹产生的原因和机理，采用金相、化学、断口扫描及能谱分析等方法，对裂纹及其断口进行了分析。通过分析调查发现：零件生产时正值南方高温闷热潮湿的季节，零件冲压成型后放置了3个月时间，应力未得到及时消除。零件在残余应力及南方潮湿的大气环境共同作用下产生应力腐蚀开裂。本研究通过对裂纹宏观现象及微观机理的分析，得出了裂纹产生的原因：零件在残余拉应力及潮湿的大气、O2及CO2的共同作用下产生应力腐蚀。

简介：LayeredcathodematerialLiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2wassynthesizedbyPechiniprocess,andinvestigatedusingX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andgalvanostaticcharge/dischargecycling.Thesampleiswell-crystallizedandhasaphase-purea-NaFeO2structure.Theparticlesizesareuniform,anddistributedintherangeof20-200nm.TheinitialdischargecapacityoftheLi/LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2cellwasabout149mAh·g-1whenitwascycledatavoltagerangeof4.5-2.3Vwithaspecificcurrentof0.25mA.Theresultisbetterincomparisonwithsolid-statesolutionmethod.Thesyntheticprocedurewasdiscussed.Threemajorreactions:chelation,esterification,andpolymerizationsuccessivelyoccurred.

简介：LaCrO_3的nano粉末被一条大音阶的第五音胶化线路准备。从350～550K的LaCrO_3nano粉末的热能力被DSC方法测量并且是表示了:C_(p(LaCrO3))(±0.112)=166.844-8.500x10~(-3)T-1.022x10~6T~(-2)(J/(摩尔·K))(350-550K)。一个EMF测量集会为流电的房间作为电解质与CaF_2被开发。可逆房间的FrommeasuredEMF数据，(-)磅，La_2O_3，LaF_3，|CaF_2|O_2(1atm)，LaF_3，LaCrO_3，Cr_2O_3，磅(+)，和吉布斯的相关价值释放的O_2(1atm)精力，吉布斯LaCrO_3的形成的免费精力从700～885K被计算：ΔG_(f，LaCrO3)~Θ=-1555.364+0.354T(kJ/mol)(700-885K)。并且免费精力从简单氧化物La_2O_3andCr_2O_3反应改变的吉布斯是打算的是：ΔG_(f，公牛(LaCrO3))~Θ=-94.758+8.530x10~(-2)T(kJ/mol)(700-885K)。

简介：发动机在使用一个翻修期并经返厂修理继续使用167h后发生漏油故障.将附件分解后,发现石墨环脱胶,与金属壳体分离,胶粘剂及叶轮轴表面变色.对失效的石墨环组件及配套叶轮轴进行了外观检查,对石墨密封圈各端面形貌进行了金相组织分析,并对J-27H结构胶进行了剪切强度测试及高温老化试验.结果表明石墨环脱落原因为摩擦生热引起J-27H环氧结构胶高温失效导致,与石墨密封环及胶粘剂自身性能无关.

简介：某大断面H13铝型材挤压模具经过短期服役后，模具分流桥根部发生断裂，对材料的力学性能、组织、化学成分进行了测试分析，并观察了失效断口形貌。结果表明：模具失效原因是由于热处理制度不符合要求，H13钢的硬度偏低、屈强比小、模具的使用温度高、分流桥位置应力集中等因素造成的；建议控制模具使用环境，其最佳使用温度为500～550℃。

简介：EmployingLi2CO3,NiO,Co3O4,andMnCO3powdersasstartingmaterials,Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2wassynthesizedbysolid-statereactionmethod.Variousgrindingaidswereappliedduringmillinginordertooptimizethesynthesisprocess.Aftersuccessiveheattreatmentsat650and950℃,thepreparedpowderswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD)analysis,scanningelectronmicroscopy,andtransmissionelectronmicroscopy.Thepowderspreparedbyaddingsalt(NaCl)asgrindingaidexhibitaclearR3mlayerstructure.ThepowdersbyothergrindingaidslikeheptaneshowsomeimpuritypeaksintheXRDpattern.Theformerpowdersshowauniformparticlesizedistributionoflessthan1μmaveragesizewhilethelattershowsawidedistributionrangingfrom1to10μm.EnergydispersiveX-ray(EDX)analysissshowthattheratioofNi,Co,andMncontentinthepowderisapproximately1/3,1/3,and1/3,respecively.TheEDXdataindicatenoincorporationofsodiumorchlorineintothepowders.Charge-dischargetestsgaveaninitialdischargecapacityof160mAh·g-1forthepowderswithNaCladditionwhile70mAh·g-1forthepowderswithheptane.

简介：［1］S.Jin,T.H.Tiefel,M.McCormack,etal.:Sci-ence,264(1994),p.413.［2］R.vonHelmolt,J.Wecker,B.Holzapfel,etal.:Phys.Rev.Lett.,71(1993),p.2331.［3］Y.Shimakawa,Y.Kubo,T.Manako:Nature,379(1996),p.53.［4］C.Zener:Phys.Rev.,82(1951),p.403.［5］A.J.Millis,P.B.Littlewood,B.I.Shraiman:Phys.Rev.Lett.,74(1995),p.5144.［6］A.J.Millis,B.I.Shraiman,R.Mueller:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.175.［7］D.Louca,T.Egami,E.L.Brosha,:Phys.Rev.B,56(1997),p.8475.［8］G.Zhao,K.Conder,H.Keller,etal.:Nuture,381(1996),p.676.［9］C.H.Booth,F.Bridges,G.J.Snyder,etal:Phys.Rev.B,54(1996),p.15606.［10］K.H.Kim,J.Y.Gu,H.S.Choi,etal.:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.1877.［11］S.Zhou,G.Zhou,Y.Zhang:Jpn.J.Appl.Phys.,38(1999),p.5075.［12］S.Tajima,A.Masaki,S.Uchida,etal.:J.Phy.C:SolidStatePhys.,20(1987),p.3469.［13］L.M.Rodriguez-Martinez,J.P.Attfield:Phys.Rev.B,58(1998),p.2426.

简介：研究保温时间对0．98（K0.5Na0.5）NbO3-0．02LaFeO3（缩写为0．98KNN-0．02LF）无铅陶瓷相结构、显微组织、介电性能及铁电性能的影响。所有烧结样品均为纯的伪立方钙钛矿相，保温时间对相结构影响不大。随着保温时间的延长，样品的XRD衍射峰逐渐增强，并且向低角度移动。SEM观察结果显示，随着保温时间的延长，陶瓷样品的致密性提高，晶粒异常长大并出现孪晶结构。介电温谱表明，随着保温时间的延长，介电性能有所降低。电滞回线结果表明，2Pr随着保温时间的延长而增大的程度有所减小，而2E略有增加。在1150℃烧结2h得的到陶瓷的性能较优：εr=2253，tanδ〈5％，2Pr=34．51μC／cm2，2Ec=5．07kV／mm。

简介：TherelationshipofelectricalpropertiesofMn-dopedBa0.92Ca0.08TiO3PTCR(positivetemperaturecoefficientresistance)ceramicswithtwosinteringscheduleswasdiscussed.UsingTEM(transmissionelectronmicroscope)combinedwithEDS(energydispersiveX-rayspectrometer),theMnionsdistributedatgrainboundarieswereanalyzed.TheresultsshowthatthePTCReffectofMn-dopedPTCRceramicsismoredependentonthesinteringschedulethanthoseofMnfree.ThephenomenonmaybecausedbythevalencestatesvarianceofMnionssegregatedatthegrainboundaries.

简介：霍尔-埃鲁特铝电解槽需要一种新型的耐火材料来取代现有的凝固电解质构筑的炉帮。用两步烧结法制备的镁铝尖晶石作为潜在的候选材料，采用阿基米德排水法和扫描电镜研究镁铝尖晶石的致密化和晶粒长大。将所制备的试样在Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质中腐蚀以评价其耐蚀性能。结果表明，用两步烧结法可制备高致密度（99.2%）和均匀显微结构的镁铝尖晶石。镁铝尖晶石对Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质的腐蚀机理主要是镁铝尖晶石的溶解、氧化铝的形成和氟化物的扩散。两步烧结法制备的镁铝尖晶石具有良好的耐Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质腐蚀性能。

简介：Anewenvironmentalfriendlycatalyst,H4SiW12O40/PAnwaspreparedandidentifiedbymeansofFT-IR,XRDandTG/DTA.Cyclohexanone1,2-propanediolketalwassynthesizedfromcyclohexanoneand1,2-propanediolinthepresenceofH4SiW12O40/PAn.Thefactorsinfluencingthesynthesiswerediscussedandthebestconditionswerefoundout.Theoptimumconditionsare:molarratioofcyclohexanoneto1,2-propanediolis1:1.4,thequantityofcatalystisequalto1.0%offeedstocks,andthereactiontimeis40min.H4SiW12O40/PAnisanexcellentcatalystforsynthesizingcyclohexanone1,2-propanediolketalanditsyieldcanreachover96.5%.

简介：5月11日，美国商务部公布：2011年1～3月美国未加工精炼铅出口总计3844吨，其中3月未加工精炼铅出口总计为848吨，环比下降70％，同比下降87.9％。另外，美国1～3月铅进口总计36876吨，其中3月铅进口13624吨，环比增加15．9％，同比下降10．0％。

简介：以MoO3粉、Mo粉、Si粉及Al粉为原料,采用机械合金化法合成了纳米Mo5Si3-20%Al2O3(质量分数)复合粉体。采用XRD、SEM、TEM和DTA等对复合粉体在球磨过程中结构变化进行了研究。结果表明:球磨10h后合成的Mo5Si3-20%Al2O3复合粉体,反应以爆炸模式进行。球磨30h后,Mo5Si3和Al2O3的晶粒尺寸分别为36.3nm和21.9nm。随着球磨时间的延长,Mo5Si3和Al2O3的晶粒尺寸变小,衍射峰宽化程度降低。DTA和XRD分析结果表明,复合粉体具有好的热稳定性,球磨30h后再在1000℃退火1h后复合粉体没有发生物相转变。更多还原

简介：采用固相法制备La2O3与Sb2O3掺杂的钛酸锶钡陶瓷，研究其介电性能及相变特性。通过X射线衍射法分析体系微观结构并利用扫描电镜观察其表面微观形貌。（La,Sb）共掺杂的钛酸锶钡陶瓷具有典型的钙钛矿结构，且随着Sb2O3掺杂量的增多其平均粒径显著减小。La3＋离子以及Sb3＋离子均占据钙钛矿晶格的A位。La2O3与Sb2O3添加量的改变显著影响钛酸锶钡基陶瓷的介电常数以及介电损耗。La2O3改性的钛酸锶钡陶瓷其四方-立方相变为二级相变，且居里温度随着La2O3掺杂量的增多向低温方向移动。（La,Sb）共掺杂的钛酸锶钡陶瓷则体现为弥散相变，随着Sb2O3含量的增大而偏离居里－外斯定律越显著。由于Sb3＋离子对晶格原位离子的取代使得（La,Sb）共掺杂的钛酸锶钡陶瓷的介电常数最大值下的温度亦随着Sb2O3含量的增大而降低。