简介：为描述铁粉末的压缩过程的一个新模型基于连续统假设和椭圆的收益标准被建议。模仿densification行为，组成的模型在马克被实现计算机节目。为在负担和排水量之间的关系，不同模型被比较，在组成的方程的参数的影响借助于模拟和实验是坚定的。balancer的密度分发被测量并且模仿。参数采用了的结果表演为负担排水量曲线起一个修正作用，并且与另外的模型相比，现在的模型主要由于不同参数A和B在压缩进程的以后的阶段与试验性的数据更好适合。接触表面上的磨擦在细工品的大变丑下面贡献不同类的密度分发。在模拟和试验性的数据之间的比较显示这个模型能被用来精确并且有效地预言粉末协议过程。

简介：ThehotdeformationbehaviorofextrudedAZ80magnesiumalloywasinvestigatedusingcompressiontestsinthetemperaturerangeof250-400℃andstrainraterangeof0.001-1.000s^-1.The3Dpowerdissipationmapwasdevelopedtoevaluatethehotdeformationmechanismsanddeterminetheoptimalprocessingparameters.Twodomainsofdynamicrecrystallizationwereidentifiedfromthe3Dpowerdissipationmap,

简介：3D打印成型技术由于快速性、低成本、高集成化、适用于加工复杂零件等显著优点,近几年来得到快速发展,但是目前还存在许多不足,如精度不高、材料性能不稳定等。随着3D打印两相钛合金的应用越来越广泛,国内外针对3D打印两相钛合金的研究也逐渐深入和成熟,通过指导工艺的改进方向来提高其综合性能。本研究针对3D打印中激光快速成型和电子束熔化成型两种技术的工艺进行分析,阐释不同成型工艺条件下两相钛合金宏微观组织特征、力学性能特点,得出打印成型工艺参数、热处理工艺等因素对其影响,为3D打印两相钛合金工程化应用提供借鉴。

简介：研究了扭转挤压做为一种大塑性变形加工技术的可行性，并将其与普通的正挤压进行比较。在室温下对AA1050铝合金成功进行了扭转挤压和正挤压。采用商用有限元软件ABAQUS/Explicit模拟挤压过程。结果表明，在扭转挤压中，所需的载荷要比正挤压所需的小。有限元分析结果表明，在扭转挤压中，试样承受了较高的等效塑性应变，在挤压的最后阶段扭转挤压试样中的应变分布较之正挤压更为平滑，均匀。

简介：

简介：疲劳断口图像的纹理具有多样性,对多种纹理混合在一起的纹理图像分割是一大难点。基于二维经验模式分解提出了一种新的疲劳断口图像的分割方法。对图像进行BEMD分解后提取本征模式函数bimf中的纹理能量作为特征：首先,对疲劳断口图像进行BEMD分解,得到一系列的本征模式函数bimf和残差函数;然后,采用Laws纹理能量描述方法分别对bimf和残差提取纹理能量作为特征分量;最后,在最近邻准则下对所得特征分量进行分割。通过对比经典的傅立叶方法,断口图像的分割结果表明该方法对疲劳断口图像的分割具有较好的效果。

简介：［1］A.G.Khachaturyan,T.F.Lindsey,J.W.Morris,Jr:Metall.Trans.,19(1988),p.249.［2］V.Radmilovic,A.G.Fox,G.Thomas:ActaMetall.,37(1989),p.2385.［3］B.J.Shaiu,H.T.Li,HaydnChen:Metal.Trans.,21(1990),p.1133.［4］G.Schmitz,P.Haasen:ActaMetall.Mater.,40(1992),p.2209.［5］V.Mahadev,K.Mahalingam,G.L.Liedl,etal.:ActaMetall.Mater.,42(1994),p.1039.［6］P.Haasen:PhaseTransformationsinMaterials.VCH,Weinheim,1991.［7］L.Q.Chen,A.G.Khachaturyan:ActaMetall.Mater.,39(1991),p.2533.［8］L.Q.Chen,A.G.Khachaturyan:ScriptaMetall.,25(1991),p.67.［9］R.Poduri,L.Q.Chen:ActaMetall.Mater.,44(1996),p.4253.［10］A.Chakrabarti:Phys.Rev.,45(1992),p.9620.［11］H.Tanaka,TakeshiYokokawa,HajimeAbe,etal.:Phys.Rev.Lett.,65(1990),p.3136.

简介：1ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔａｌｌｏｙｓｈａｖｅｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｆｏｒｍａｋｉｎｇｔｈｅｍａｇｎｅｔｉｃａｎｄｍａｇｎｅｔｏｏｐｔｉｃａｌｍａｔｅｒｉａｌｓ.Ｓｏｆａｒ,ｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔａｌｌｏｙｆｉｌｍｓａｒｅｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇｏｒｖａｃｕｕｍｐｌａｔｉｎｇ.Ｉｆｓｕｃｈｆｉｌｍｓａｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｓｔｅａｄ,ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｗｏｕｌｄｂｅｉｍｐｒｏｖｅｄａｎｄｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅａｌｌｏｙｃｏｕｌｄｂｅｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ.Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｒｅｄｕｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓａｒｅｖｅｒｙｎｅｇａｔｉｖｅ,ｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓｍａｙｂｅｕｓｅｄａｓｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｉｃｍｅｄｉａ.ＥｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＧｄＣｏａｎｄＳｍＣｏｉｎｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｕｔｉｏｎｓｈａｓｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅ...

简介：macroporous的吸着性质为La3+离子的弱酸树脂(D113)被化学分析和红外系列学习。试验性的结果显示D113树脂在pH=为La3+有一个好吸附能力6.0在HAc-NaAc媒介。静态地浸透的吸附能力是273.3mg/g。La3+/Ce3+，La3+/Gd3+，La3+/Er3+，和La3+/Y3+的分离系数分别地是2.29，3.64，4.27，和0.627。吸附的明显的激活精力，Ea是吸着的18.4kJ/mol，热力学参数H，S，和G是4.53kJ/mol，61.8J/(mol.K)，?13.9kJ/mol分别地。为La3+的D113的吸附行为服从Freundlich等温线。在树脂上吸附的La3+能是由2.0mol/LHCl份量上的eluted。

简介：LayeredcathodematerialLiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2wassynthesizedbyPechiniprocess,andinvestigatedusingX-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andgalvanostaticcharge/dischargecycling.Thesampleiswell-crystallizedandhasaphase-purea-NaFeO2structure.Theparticlesizesareuniform,anddistributedintherangeof20-200nm.TheinitialdischargecapacityoftheLi/LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2cellwasabout149mAh·g-1whenitwascycledatavoltagerangeof4.5-2.3Vwithaspecificcurrentof0.25mA.Theresultisbetterincomparisonwithsolid-statesolutionmethod.Thesyntheticprocedurewasdiscussed.Threemajorreactions:chelation,esterification,andpolymerizationsuccessivelyoccurred.

简介：Arheo-diecastingprocess(RDC)wasinvestigatedforsemisolidprocessingofanAZ91Dmagnesiumalloy.TheresultsoftheRDCsamplesinas-caststateindicatethatthemicrostructureofprimaryα-Mgparticleshasafinesize,nearlysphericalmorphology,anduniformdistributionthroughoutthecomponents.Duetotheadvancedmicrostructureandreducedlevelofdefects,theRDCAZ91DMgalloyexhibitsanapparentimprovementinmechanicalproperties.Thequantitativemetallographicinvestigationsrevealthatincreasingtheintensityofforcedconvectionduringtheslurrypreparationresultsinapromotednucleationandreducedvolumefractionoftheprimaryphasesolidifiedintheslurrymaker.

简介：LaCrO_3的nano粉末被一条大音阶的第五音胶化线路准备。从350～550K的LaCrO_3nano粉末的热能力被DSC方法测量并且是表示了:C_(p(LaCrO3))(±0.112)=166.844-8.500x10~(-3)T-1.022x10~6T~(-2)(J/(摩尔·K))(350-550K)。一个EMF测量集会为流电的房间作为电解质与CaF_2被开发。可逆房间的FrommeasuredEMF数据，(-)磅，La_2O_3，LaF_3，|CaF_2|O_2(1atm)，LaF_3，LaCrO_3，Cr_2O_3，磅(+)，和吉布斯的相关价值释放的O_2(1atm)精力，吉布斯LaCrO_3的形成的免费精力从700～885K被计算：ΔG_(f，LaCrO3)~Θ=-1555.364+0.354T(kJ/mol)(700-885K)。并且免费精力从简单氧化物La_2O_3andCr_2O_3反应改变的吉布斯是打算的是：ΔG_(f，公牛(LaCrO3))~Θ=-94.758+8.530x10~(-2)T(kJ/mol)(700-885K)。

简介：EmployingLi2CO3,NiO,Co3O4,andMnCO3powdersasstartingmaterials,Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2wassynthesizedbysolid-statereactionmethod.Variousgrindingaidswereappliedduringmillinginordertooptimizethesynthesisprocess.Aftersuccessiveheattreatmentsat650and950℃,thepreparedpowderswerecharacterizedbyX-raydiffraction(XRD)analysis,scanningelectronmicroscopy,andtransmissionelectronmicroscopy.Thepowderspreparedbyaddingsalt(NaCl)asgrindingaidexhibitaclearR3mlayerstructure.ThepowdersbyothergrindingaidslikeheptaneshowsomeimpuritypeaksintheXRDpattern.Theformerpowdersshowauniformparticlesizedistributionoflessthan1μmaveragesizewhilethelattershowsawidedistributionrangingfrom1to10μm.EnergydispersiveX-ray(EDX)analysissshowthattheratioofNi,Co,andMncontentinthepowderisapproximately1/3,1/3,and1/3,respecively.TheEDXdataindicatenoincorporationofsodiumorchlorineintothepowders.Charge-dischargetestsgaveaninitialdischargecapacityof160mAh·g-1forthepowderswithNaCladditionwhile70mAh·g-1forthepowderswithheptane.

简介：采用超声相控阵检测方法对预制了夹杂和气孔缺陷的奥氏体不锈钢焊缝进行检测，分析了缺陷的相控阵图像与A扫描信号特征。试验采用的是超声相控阵扇型扫查方式，同时用深度定标方法对仪器参数进行了优化，对缺陷的位置及尺寸进行测量并获得了能够判断缺陷类型的图像特征和A信号特征。研究结果表明：超声相控阵方法不但适用于不锈钢焊缝的检测，且具备更大的检测范围及更丰富的检测信息；通过检测图像特征及相关的A信号特征能够对这2类缺陷的位置及类型进行有效评价。

简介：［1］S.Jin,T.H.Tiefel,M.McCormack,etal.:Sci-ence,264(1994),p.413.［2］R.vonHelmolt,J.Wecker,B.Holzapfel,etal.:Phys.Rev.Lett.,71(1993),p.2331.［3］Y.Shimakawa,Y.Kubo,T.Manako:Nature,379(1996),p.53.［4］C.Zener:Phys.Rev.,82(1951),p.403.［5］A.J.Millis,P.B.Littlewood,B.I.Shraiman:Phys.Rev.Lett.,74(1995),p.5144.［6］A.J.Millis,B.I.Shraiman,R.Mueller:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.175.［7］D.Louca,T.Egami,E.L.Brosha,:Phys.Rev.B,56(1997),p.8475.［8］G.Zhao,K.Conder,H.Keller,etal.:Nuture,381(1996),p.676.［9］C.H.Booth,F.Bridges,G.J.Snyder,etal:Phys.Rev.B,54(1996),p.15606.［10］K.H.Kim,J.Y.Gu,H.S.Choi,etal.:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.1877.［11］S.Zhou,G.Zhou,Y.Zhang:Jpn.J.Appl.Phys.,38(1999),p.5075.［12］S.Tajima,A.Masaki,S.Uchida,etal.:J.Phy.C:SolidStatePhys.,20(1987),p.3469.［13］L.M.Rodriguez-Martinez,J.P.Attfield:Phys.Rev.B,58(1998),p.2426.

简介：试验性的工作被承担用一个双轴的泥浆制造者在AZ91D合金的团结微观结构上调查旋转速度的效果。然后数字的模拟被用来在提起的流动和melt的温度地上调查旋转速度的效果。增加旋转速度能产生实质的谷物精炼，这被发现，它能被归因于极其一致的温度和潜力在散混合下面在体积液体成核代理人聚类的分散的任何东西引起的有效成核率的增加。

简介：有5-8nm的尺寸的做Eu的GaOOHnanoparticles被热水的方法作为表面活化剂用钠dodecylbenzenesulfonate(SDBS)准备。做Eu的-Ga2O3和-Ga2O3被退火进一步制作GaOOH:Eu然后由X光检查衍射(XRD)描绘了，传播电子显微镜学(TEM)和光致发光(PL)。TEM结果显示出那monodisperse做Eu3+的GaOOHnanoparticles形式然后变换进通过退火的做Eu3+的-Ga2O3和-Ga2O3GaOOH:在600和900点的Eunanoparticles?????????????????@

简介：研究保温时间对0．98（K0.5Na0.5）NbO3-0．02LaFeO3（缩写为0．98KNN-0．02LF）无铅陶瓷相结构、显微组织、介电性能及铁电性能的影响。所有烧结样品均为纯的伪立方钙钛矿相，保温时间对相结构影响不大。随着保温时间的延长，样品的XRD衍射峰逐渐增强，并且向低角度移动。SEM观察结果显示，随着保温时间的延长，陶瓷样品的致密性提高，晶粒异常长大并出现孪晶结构。介电温谱表明，随着保温时间的延长，介电性能有所降低。电滞回线结果表明，2Pr随着保温时间的延长而增大的程度有所减小，而2E略有增加。在1150℃烧结2h得的到陶瓷的性能较优：εr=2253，tanδ〈5％，2Pr=34．51μC／cm2，2Ec=5．07kV／mm。

简介：TherelationshipofelectricalpropertiesofMn-dopedBa0.92Ca0.08TiO3PTCR(positivetemperaturecoefficientresistance)ceramicswithtwosinteringscheduleswasdiscussed.UsingTEM(transmissionelectronmicroscope)combinedwithEDS(energydispersiveX-rayspectrometer),theMnionsdistributedatgrainboundarieswereanalyzed.TheresultsshowthatthePTCReffectofMn-dopedPTCRceramicsismoredependentonthesinteringschedulethanthoseofMnfree.ThephenomenonmaybecausedbythevalencestatesvarianceofMnionssegregatedatthegrainboundaries.

简介：霍尔-埃鲁特铝电解槽需要一种新型的耐火材料来取代现有的凝固电解质构筑的炉帮。用两步烧结法制备的镁铝尖晶石作为潜在的候选材料，采用阿基米德排水法和扫描电镜研究镁铝尖晶石的致密化和晶粒长大。将所制备的试样在Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质中腐蚀以评价其耐蚀性能。结果表明，用两步烧结法可制备高致密度（99.2%）和均匀显微结构的镁铝尖晶石。镁铝尖晶石对Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质的腐蚀机理主要是镁铝尖晶石的溶解、氧化铝的形成和氟化物的扩散。两步烧结法制备的镁铝尖晶石具有良好的耐Na3AlF6-AlF3-CaF2-Al2O3电解质腐蚀性能。